天然药物化学模拟试[1]...doc

天然药物化学模拟试卷三题号一二三四五六七 总成绩得分满分15201015101515 100注:本试卷共6页.得分一.写出下列活性单体的结构，以及结构类型、药理作用（每题3分，共15分）1.甘草次酸2.莨菪碱3.栀子苷4.槲皮素5.芦荟大黄素得分二.填空：（每题1分，共20分）1.中草药成分提取法有 ， ， 。2.番泻叶中泻下的有效成分是_。3.根据结构可把皂苷分为 皂苷和 皂苷，前者又称 皂苷，后者又称 皂苷。4.香豆素按照取代基及连接方式不同可分为 ， ， ， 。 5.异羟肟酸铁反应可用于鉴别 类化合物。6.苷按照苷键原子的不同分为 ， ， ， 。 7.黄酮类化合物是指两个苯环通过 相互连接而成的一系列化合物。8.分离酸性强弱不同的黄酮类化合物或蒽醌衍生物时，常用的分离方法是_ _法。9.从中药提取原生苷应先_酶的活性。10.在生物碱的薄层色谱中，当选用氯仿-甲醇以不同比例混合溶剂作为展开剂时，若生物碱的斑点Rf值太小，应该增加混合溶剂中 的比例11.按照在植物体内存在的状态可将苷类分为两类，原存在植物体内的苷称为_。12.当乙醚和水两相溶剂萃取时，乙醚位于水的_。13因为三萜皂苷分子中常含有_基所以又称为酸性皂苷。14香豆素类在紫外光下常显示 荧光。15在混合皂苷的乙醇液中，加过饱和的中性醋酸铅，可使_皂苷生成沉淀。16水溶性生物碱主要包括 和 。17生物碱沉淀反应应该在_ _水中进行。18除了采用水蒸气蒸馏法，溶剂法提取挥发油之外，还可以用_。19氨性氯化鍶反应常用于识别_的存在20用氯仿提取药材中的总生物碱时，提取前应选用_溶液将药材润湿。得分三.选择题：（答案请写在下面表格中）（每题1分，共10分）123456789101下列溶剂中极性最强的是AEt2O BEtOAc CCHCl3 DnBuOH EMeOH2下列生物碱中碱性最强的是A小檗碱 B麻黄碱 C番木鳖碱 D莨菪碱 E秋水仙碱3含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃出的生物碱是A苦参碱 B氧化苦参碱 C秋水仙碱 D麻黄碱 E山莨菪碱4根据甙原子分类，属于C-甙的是A山慈菇甙A B黑芥子甙 C巴豆甙 D芦荟甙 E毛茛甙5下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是A大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄酚B大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚C大黄素大黄酸芦荟大黄素大黄酚D大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄酸E大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素6两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A各组分的结构类型不同 B各组分的分配系数不同C各组分的化学性质不同 D两相溶剂的极性相差大E两相溶剂的极性相差小7分离3，5，7，2，4-五羟基黄酮和3，5，7，3，4-五羟基黄酮，可选用的方法是 A水-乙醚液液萃取法 BpH梯度法 C硼酸络合法 D碱溶酸沉淀法 ESephadex G层析法8甲型和乙型强心甙结构主要区别点是A不饱和内酯环不同 B精链连接位置不同CA/B环稠合方式不同 D内酯环的构型不同E内酯环的位置不同9Molish反应作用于A 糖苷 B 单萜 C 环烯醚萜醇 D 游离生物碱10分段沉淀法分离皂甙是利用混合物中各皂甙A难溶于乙醇的性质 B易溶于甲醇的性质C极性差异 D难溶于石油醚的性质E酸性强弱不同四简答题：（共15分）1. 蒽醌类化合物酸性与结构有什么关系？试排列其中强弱的顺序？（5分）2. 什么是生物碱沉淀反应？试写出三种常用的生物碱沉淀试剂。（5分）3. 提取皂苷的通法。（5分）得分五.名词解释：（每题2分，共10分）1 黄酮2. 强心苷3. 相似相溶原理4. 苷化位移5. 生物碱得分六工艺设计题：（共15分） 1.已知大黄中含有5种羟基蒽醌成分，请比较酸性强弱并写出提取分离工艺流程。（8分）2. 试设计从穿心莲中提取穿心莲总内酯的工艺路线。（7分）得分七.结构鉴定题（15分）从黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）根中分离出一成分，为淡黄色针晶，mp300302（dec）。FeCl3反应：阳性；MgHCl 反应：阳性；Gibbs反应：阴性；SrCl2反应：阴性；与ZrOCl2作用呈黄色，加枸橼酸后变为浅黄色，加水后黄色退去。元素分析实测值（）C：63.82；H：4.21。MS：m/z（）：300（M，55.6），285（100），118（19.4）。UVmaxnm：MeOH 277 328AlCl3 264(sh) 284 312 353 400AlCl3/HCl 264(sh) 284 312 353 400NaOMe 284 300 400 IRmax(KBr)cm-1: 3430, 3200, 1660, 1610, 15801H-NMR (DMSO-d6)ppm: 3.82 ( 3H, s ), 6.20 (1H, s ) , 6.68 (1H, s ), 6.87 (2H, d, J=9Hz ), 7.81 ( 2H, d, J=9Hz ), 12.35 (1H,s)13C-NMR:18