广东省河源市龙川县第一中学高中化学 脂肪烃教案 新人教版选修5.doc

第二章烃和卤代烃一、教学目标1了解烷烃、烯烃、炔烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。2能以典型代表物为例，理解烷烃、烯烃、炔烃和卤代烃等有机化合物的化学性质。3能根据有机化学反应原理，初步学习实验方案的设计、评价、优选并完成实验。4在实践活动中，体会有机化合物在日常生活中的重要应用，同时关注有机物的合理使用。二、内容结构三、课时安排第一节脂肪烃3课时第二节芳香烃2课时第三节卤代烃3课时复习与机动2课时第一节 脂肪烃教学目的：1了解烷烃、烯烃、炔烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。2能以典型代表物为例，理解烷烃、烯烃、炔烃等有机化合物的化学性质。教学重点：烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法。教学难点：烯烃的顺反异构。教学教程：一、烷烃和烯烃1、物理性质递变规律思考与交流p28完成p29图2-1结论：p292、结构和化学性质回忆甲烷、乙烯的结构和性质，引导学生讨论甲烷、乙烯的结构和性质的相似点和不同点，列表小结。思考与交流p29化学反应类型小结完成课本中的反应方程式。得出结论：取代反应：加成反应：聚合反应：思考与交流进一步对比烷烃、烯烃的结构和性质：思考与交流丙稀与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式：导学在课堂p36学与问p30烷烃和烯烃结构对比完成课本中表格资料卡片p30二烯烃的不完全加成特点：竞争加成注意：当氯气足量时两个碳碳双键可以完全反应二、烯烃的顺反异构体观察下列两组有机物结构特点：cc= hhh3cch3cc= hhh3cch3第二组cchhhhch3ch3cchhhhch3ch3第一组它们都是互为同分异构体吗？归纳：什么是顺反异构？p32思考：下列有机分子中，可形成顺反异构的是ach2chch3 bch2chch2ch3cch3chc(ch3)2dch3chchcl答案：d三、炔烃1）结构：2)乙炔的实验室制法：原理：cac2+2h2o ca(oh)2+c2h2实验装置： p.32图2-6注意事项：a、检查气密性；b、怎样除去杂质气体？（将气体通过装有cuso4溶液的洗气瓶）c、气体收集方法乙炔是无色无味的气体，实验室制的乙炔为什么会有臭味呢？（1）因电石中含有 cas、ca3p2等，也会与水反应，产生h2s、ph3等气体，所以所制乙炔气体会有难闻的臭味； （2）如何去除乙炔的臭味呢？（naoh和cuso4溶液）（3）h2s对本实验有影响吗？为什么？h2s具有较强还原性，能与溴反应，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，因而会对该实验造成干扰。（4）为什么不能用启普发生器制取乙炔？1、因为碳化钙与水反应剧烈，启普发生器不易控制反应；2、反应放出大量热，启普发生器是厚玻璃壁仪器，容易因胀缩不均，引起破碎 ；3、生成物ca(oh)2微溶于水，易形成糊状泡沫堵塞导气管和球形漏斗的下口； 4、关闭导气阀后，水蒸气仍与电石作用，不能达到“关之即停”的目的.3）乙炔的化学性质:a. 氧化反应 (1) 在空气或在氧气中燃烧完全氧化 2c2h2 + 5o2 4co2 + 2h2o（2）被氧化剂氧化：将乙炔气体通往酸性高锰酸钾溶液中，可使酸性高锰酸钾褪色b、加成反应 将乙炔气体通入溴水溶液中，可以见到溴的红棕色褪去，说明乙炔与溴发生反应。chch + 2br2 chbr2chbr2c、加聚反应：导电塑料聚乙炔【学与问】p341含有不饱和键的烯烃、炔烃能被高锰酸钾氧化，其结构特点是具有碳碳双键与碳碳三键。2炔烃中不存在顺反异构，因为炔烃是线型结构分子，没有构成顺反异构的条件。四、脂肪烃的来源及其应用【学与问3】p36石油分馏是利用石油中各组分的沸点不同而加以分离的技术。分为常压分馏和减压分馏，常压分馏得到石油气、汽油、煤油、柴油和重油；重油再进行减压分馏得到润滑油、凡士林、石蜡等。减压分馏是利用低压时液体的沸点降低的原理，使重油中各成分的沸点降低而进行分馏，避免了高温下有机物的炭化。石油催化裂化是将重油成分（如石蜡）在催化剂存在下，在460520 及100 kpa200 kpa的压强下，长链烷烃断裂成短链的烷烃和烯烃，从而大大提高汽油的产量。如c16h34c8h18+c8h16。石油裂解是深度的裂化，使短链的烷烃进一步分解生成乙烯、丙烯、丁烯等重要石油化工原料。石油的催化重整的目的有两个：提高汽油的辛烷值和制取芳香烃。小结：乙烷、乙烯、乙炔分子结构和化学性质比较（导学大课堂p32）巩固练习：p36t1-4作业：1cac2、znc2、al4c3、mg2c3、li2c2等同属于离子型碳化物，请通过cac2制c2h2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（ ）acac2水解生成乙烷 b.znc2水解生成丙炔 c.al4c3水解生成丙炔 d.li2c2水解生成乙烯2所有原子都在一条直线上的分子是（ ）a. c2h4 b. co2 c. c3h4 d. ch4chcch2ch3