分析化学目标测试4.doc

分析化学目标综合测评试题（四）一、选择题（每题1分，共50分）A型题：1已知1gkMgY8.64，用 EDTA滴定Mg2+所需要的pH低为：（已知pH=10时，lgyH=0.45 ；pH=9.8时，lgyH=0.64 ）A8.4 B 12.9 C9.5 D9.8 E10.02在配位滴定中下列哪一些情况要受溶液酸度影响：AEDTA的离解 B金属指示剂的电离 C金属离子的水解 DA+C EA+B+C3配位滴定中，消除共存离子干扰的方法有：A控制溶液酸度 B使用沉淀剂 C使用配位掩蔽剂 D使用解蔽剂 EA、B、C4EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时，以EBT作指示剂，指示终点颜色的物质是：AMg-EBT BCa-EBT CEBT DMgY ECaY5配位滴定中金属离子能够被准确滴定的条件是 ：A配位物稳定常数 KMY108B配位物条件稳定常数 KMY106C配位物稳定常数KMY106D配位物条件稳定常数 KMY108E配位物条件稳定常数 KMY =1086关于水的硬度的叙述中错误的是：A水的硬度是反映水质的重要指标之一B水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+离子的总量C水的硬度最通用的测定方法是EDTA滴定法D测水的硬度时，以钙指示剂指示滴定终点E水的硬度可用每升水中所含CaCO3的毫克数来表示7下列物质称为特殊指示剂是：AK2CrO4 BK2Cr2O7 C淀粉 DKI淀粉 EKMnO48EDTA与有色金属离子生成的配位物颜色是：A颜色加深 B无色 C紫红色 D纯蓝色 E亮黄色9EDT与金属离子刚好能生成稳定配合物时溶液的酸度称为：A最佳酸度 B最高酸度 C适宜酸度 D水解酸度 E最低酸度10用两次测定法测定溶液pH值的目的是:A稳定pH值 B消除玻璃电极的膜电位 C消除公式中的常数和玻璃电极的不对称电位 D消除玻璃电极的酸差 E消除玻璃电极的碱差11用酸度计测量溶液的pH值，常用的指示电极和参比电极为：A玻璃电极、银-氯化银电极 B玻璃电极饱和饱和甘汞电极、C饱和甘汞电极、标准氢电极 D玻璃电极、生物膜电极 E以上均可12间接碘量法的加入淀粉指示剂的时间是： A 滴定前 B 滴定中 C终点时 D 计量点时 E 接近终点时 13在亚硝酸钠法中，可用重氮化反应测定含量的物质为：A季铵盐 B芳仲胺 C芳伯胺 D芳叔胺 E生物碱14当lgK等于或大于多少时,下列反应才有可能用于滴定分析 (Cr2O72-+ 6I- + 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O):A8 B6 C3 D24 E1815调节高锰酸钾法的酸性介质是：AHClO4 BH2SO4 CHNO3 DHBr EHCl 16用K2Cr2O7作为基准物质标定Na2S2O3溶液的浓度，在放置10分钟后，要加入大量纯化水稀释，其目的是 ：A避免I2的挥发 B增大I2的溶解度 C减慢反应速度D降低酸度和减小Cr3+ E降低溶液的温度17若要使OX1+ Red2 = OX2+Red1反应正向进行符合滴定分析的要求，则两电对的条件电势之差应满足： A0.35V B0.27V C0.35V D0.27V E0.27V或0.35V18下列各项中，不属于KMnO4溶液标定操作条件的是： A用新煮沸的冷纯化水溶解基准物Na2C2O4B标定反应应在H2SO4酸性条件下进行C标定温度应不低于55D加入催化剂，提高反应速度E终点颜色应保持30秒不褪色19亚硝酸钠法常用的酸性介质为 AHClO4 BH2SO4 CHNO3 DHBr EHCl 20下列为基准参比电极的是：ASHE BSCE C玻璃电极 D金属电极 E惰性电极21用酸度计测量溶液的pH值，常用的指示电极和参比电极为：A玻璃电极、银-氯化银电极 B玻璃电极和饱和甘汞电极、C饱和甘汞电极、标准氢电极 D玻璃电极、生物膜电极 E以上均可22玻璃电极的膜电位的形成是基于：A玻璃膜上的H+得到电子而形成的B玻璃膜上的H2失去电子而形成的C玻璃膜上的Na+得到电子而形成的 D溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的E由玻璃膜的不对称电位而形成的23当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符合时，可通过调节下列哪种部件使之相符。A温度补偿器 B定位调节器 C零点调节器 DpH-mV转换器 E量程选择开关24若用二级微商法作图法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时二级微商法的变化特征是：AE = 0 BE/V = 0 CE = 0D2E/2V = 0 E2E/V2 = 025一种符合比其定律的溶液，在厚度不变时，当溶液浓度为C时，透光率为T，若当溶液浓度变为13C时，则透光率应为：AT/2 B2T CT3 DT1/3 ET26同一物质不同浓度溶液的吸收光谱曲线主要相同点为：A曲线形状相同 B最大吸收波长相同 C吸收峰位置相同 D吸收峰高度相同 EA、B、C相同 27H2O在红外光谱中可能出现基频峰的数目为：A一个 B二 个 C三个 D四个 E五个28能用于鉴别官能团存在并具有较高强度的吸收峰称为:A特征峰 B倍频峰 C合频峰 D基频峰 E相关峰29紫外光谱产生的本质是:A分子核外电子的跃迁 B原子核自旋能级的跃迁 C分子振-转能级的跃迁 D原子核外电子的跃迁E分子的基态运动30紫外-可见分光光度法引入误差的主要原因有:A化学因素 B光学因素 C吸收度的测量值过大或过小 D透光率的测量误差 E以上均是31若用正丁醇作为流动相，在纸色谱上分离乙二酸、丙二酸、丁二酸，试推断这三种酸被分离后，测得的Rf值从小到大的顺序是：A乙二酸丙二酸丁二酸 B丙二酸丁二酸乙二酸 C丁二酸丙二酸乙二酸 D丙二酸乙二酸丁二酸E乙二酸丁二酸丙二酸32在色谱分析中要使两组分完全分离，即分离度（R）为：A1 B1 C=1 D1.5 E1.533纸色谱法若按分离原理和两相所处的状态可称为:A吸附色谱 B液-液分配色谱 C液-固吸附色谱D气-液分配色谱 E液液吸附色谱34范第姆特方程式：，对影响板高的各种动力学因素进行了研究。其中表示涡流扩散项的是：AB BA Cu DCu EB/u 35已知一支玻璃电极的选择性系数为KH+、Na=1011，其值的意义为：A玻璃电极对H+的响应比对Na+的响应高11倍B玻璃电极对H+的响应比对Na+的响应低11倍C玻璃电极对Na+的响应比对H+的响应高11倍D玻璃电极对H+的响应比对Na+的响应高1011倍E玻璃电极对H+的响应比对Na+的响应低1011倍36色谱法中下列说法正确的是:A组分的分配系数K越大，则在柱中滞留的时间越长 B混合样品中各组分K值相差很大，则在柱中滞留的时间越短C混合样品中各组分K值都很小，则分离越容易D吸附剂含水量越高则活性级别越小E分离极性大的物质应选活性高的吸附剂37以下是色谱实验获得的参数，其中可作为判断柱效高低依据的是：ARf BW1/2 CA DtR Eh38 . 知化合物A在薄层板上从样品原点迁移7.6cm，样品原点至溶液前沿17.2cm，计算化合物A的Rf 值为：A0.44 B0.47； C5.91； D6.7239在一根3m长的色谱柱上，分离一个样品的结果如下图所示：用组分1计算色谱柱的理论塔板数n为：A3.1103片； B4.6103片； C0.65mm； D 0.65m40求上色谱图中1组分的调整保留时间tR1为：A13分； B14分； C15分； D16分41计算上色谱图中组分1色谱柱的理论塔板高度HA0.65mm； B0.65m； C0.97mm； D 0.97m42在本期实验中用气相色谱测定十滴水中樟脑含量时，采用的定量方法为：A内标法 B外标法 C归一化法 D内标对比法X型题（含有两个或两个以上的答案）43直接碘量法与间接碘量法的相同之处是：A滴定液相同 B测定原理相同 C指示剂相同D酸碱性条件相同 E终点的颜色变化相同44属于单色器组成的是：A棱镜 B光栅 C准直镜 D狭缝 E光电管 45与吸光系数K有关的因素有：A入射光波长 B物质的组成和结构 C溶液的温度 D溶液的浓度 E液层的厚度46以下是色谱实验获得的参数，可作为定量依据的是:ARf BW1/2 CA DtR Eh47能影响气相色谱分离度（R）的大小的因素有:A塔板数（n） B分配比（） C容量因子（k） D溶液的本身性质 E分离的时间48红外光谱产生的条件是：A物质必须有颜色 B物质必须无颜色 CL =VV D活性振动 E非活性振动49在光谱分析中，统称为四大光谱的是：AUV BIR CNMR DMS EAAS50在色谱法中能将混合物分离的主要因素是:A容量因子不等 B分配系数不等 C峰面积不等 D峰高不等 E以上均是二、填空题（每空2分，共10分）1用酸度计测定溶液的pH值，其选择的标准缓冲溶液的pH与样品溶液的pH其值最好相差在 。2化学键合相是将固定液的官能团通过 载体的表面上。3分离极性小的物质需选用活性 的吸附剂。4高效液相色谱法的反相键合相色谱法其固定相的极性比流动相的极性 。5752型分光光度计在 nm波长之内测定时，应选用氢灯。三、判断题（每题1分共5分）（用“”或“”判断正确或错误）1在配位滴定中EDTA与Al2（SO4）3的化学反应系数比为1：2。2吸收光谱曲线是物质的特征曲线，因此具有相同紫外吸收光谱的物质，不一定为统一物质。3玻璃电极不属于氧化还原电极。4塔板高度越大，分离效果越好，色谱流出曲线越窄。5不同组分的性质不同，在同一色谱柱上的保留值也不同，因此根据保留值的数据，可对样品各组分做出定性和定量判断。四、简答题(5分) 用方块图表示气相色谱仪的主要结构。 五、计算题（30分）1称取0.2800g氧化铝试样，溶解后转入200ml容量瓶中，稀释至刻度。吸取20.00ml，加入过量EDTA滴定液（0.05mol/L）25ml，以二甲酚橙为指示剂，用锌滴定液进行返滴定，终点时消耗锌滴定液（0.05020mol/L）11.50ml，在同样条件下做空白试验，消耗锌滴定液（0.05020mol/L）21.50ml，已知每1 ml EDTA滴定液（0.05mol/L）相当于2.5490mg的Al2O3，计算本品中Al2O3 含量百分比。2精密称取维生素C0.5000g，溶于100ml的0.005mol/L的硫酸溶液中，再量取此溶液2.0ml稀释至100ml，取此溶液于1.0cm的吸收池中，在max处测得A值为0.520，已知摩尔吸光