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文档简介
研究有机物的一般方法1(8分)核磁共振(nmr)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一个结构中的等性氢原子的1hnmr谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。现有某种有机物,通过元素分析得到的数据为c:85.71%,h:14.29%(质量分数),质谱数据表明它的相对分子质量为84。(1)该化合物的分子式为_。(2)已知该物质可能存在多种结构,a、b、c是其中的三种,请根据下列要求填空:a是链状化合物与氢气加成产物分子中有三个甲基,则a的可能结构有_种(不考虑立体异构)。b是链状化合物,1hnmr谱中只有一个信号,则b的结构简式为:_。c是环状化合物;1hnmr谱中也只有一个信号,则c的结构简式为:_。1 (6分)化合物a、b的分子式都c2h4br2。a的1h核磁共振谱(1hnmr)上只有一个峰,则a的结构简式为 。b的1h核磁共振谱(1hnmr)上有 个峰,强度比为 。2 (8分)已知 和 两结构式(a、b为相同的原子或基因)互为同分异构体,称为烯烃的顺反异构,请写出一氯丙烯(分子式为c3h5cl)的4种链状同分异构体的结构简式: ; ; ; 。3 (6分)某有机物的结构确定:(1)测定实验式:某含c、h、o三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%, 则其实验式(最简式)是 。(2)确定分子式:下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为 ,分子式为 。4 (8分)下图是某药物中间体的结构示意图:试回答下列问题:(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“et”表示 ;该药物中间体分子的化学式为 。(2)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(1hnmr)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在1hnmr中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与h原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如右图所示,试写出该化合物的结构简式: 。5 (4分)下图是一种分子式为c4h8o2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物可能的结构简式为 或 。不对称ch3c=ococ6 (16分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(cxhyoznp)的分子组成。取wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成co2、h2o和n2。现用下图所示装置进行实验(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出),请回答有关问题: (1)实验开始时,首先打开止水夹a,关闭止水夹b,通一段时间的纯氧,这样做的目的是_。(2)以上装置中需要加热的有(填装置代号)_。操作时应先点燃_处的酒精灯。装置d的作用是_。(3)装置a中发生反应的化学方程式为_。(4)实验中测得n2的体积为vml(已换算成标准状况)。为确定此氨基酸的分子式,还需要得到数据有(填字母)_。 a生成二氧化碳气体的质量b生
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