高中化学 第一章 认识有机化合物 1.3.1 烷烃的命名课件 新人教版选修5.ppt

第1课时烷烃的命名 1 理解习惯命名法和系统命名法 2 会运用系统命名法命名烷烃类物质 一 二 一 烃基1 定义烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烃基 烷基组成的通式为 cnh2n 1 n 1 如甲基 ch3 乙基 ch2ch3 2 特点 1 烃基中短线表示一个电子 2 烃基是电中性的 不能独立存在 一 二 丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种 提示 丁基 c4h9 有4种结构 分别为 一 二 二 烷烃的命名1 习惯命名法 1 碳原子数在十以内的 从一到十依次用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸来表示 2 碳原子数在十以上的用数字表示 3 当碳原子数相同时 在某烷 碳原子数 前面加正 异 新等 如c5h12的同分异构体有3种 用习惯命名法命名分别为ch3ch2ch2ch2ch3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 一 二 2 系统命名法命名步骤 1 选主链 选定分子中最长碳链为主链 按主链中碳原子数目称作 某烷 2 编号位 选主链中离支链最近的一端为起点 用阿拉伯数字给主链各碳原子编号定位 3 写名称 支链名称写在前面 用阿拉伯数字注明其位置 相同支链合并 用 二 三 等数字表示支链个数 如 名称 2 3 二甲基己烷 一 二 一 烷烃系统命名法的一般程序命名口诀 选主链称某烷 编号位定支链 取代基写在前 标位置短线连 不同基简到繁 相同基合并算1 最长 最多定主链 1 选择最长的碳链作为主链 2 当有几个不同的碳链时 选择含支链最多的一个作为主链 如图所示 应选a为主链 一 二 2 编号位要遵循 近 简 小 的原则 1 首先考虑 近 以离支链较近的主链一端为起点编号 2 同 近 考虑 简 有两个不同的支链 且分别处于距主链两端同近的位置时 则从较简单的支链一端开始编号 如 3 同 近 同 简 考虑 小 若有两个相同的支链 且分别处于距主链两端同近的位置 而中间还有其他支链 从主链的两个方向编号 可得两种不同的编号序列 两序列中各位次和最小者即为正确的编号 如 一 二 3 写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷 在其前面写出支链的位号和名称 原则是先简后繁 相同合并 位号指明 阿拉伯数字之间用 相隔 汉字与阿拉伯数字之间用 连接 如 命名为2 4 6 三甲基 3 乙基庚烷 一 二 以3 4 6 三甲基 5 丙基壬烷为例 对一般烷烃的系统命名图示如下 一 二 温馨提示 1 表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字 表示取代基数目的数字必须用汉字 2 用系统命名法对烷烃命名时 漏写阿拉伯数字间的 及 数 与 基 间的 是常出现的错误 一 二 二 烷烃命名正误判断1 给出烷烃名称 判断其命名是否正确一查主链是否最长 所含支链是否最多 二查编号是否从离支链最近的一端开始 支链位次之和是否最小 三看符号是否书写正确 牢记五个 必须 1 注明取代基的位置时 必须用阿拉伯数字2 3 4等表示 2 相同取代基合并后的总数 必须用汉字二 三 四等表示 3 名称中的阿拉伯数字间必须用 隔开 4 名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时 都必须用短线 隔开 5 如果有不同的取代基 不管取代基的位次大小如何 都必须把简单的写在前面 复杂的写在后面 一 二 2 注意某些情况若烷烃中出现 1 甲基 2 乙基 3 丙基 则此名称一定是错误的 因为所选主链不是最长碳链 知识点1 知识点2 知识点1烷烃的系统命名 例题1 将下列各烷烃用系统命名法命名 1 ch3 2chc ch3 2ch c2h5 c c2h5 2c ch3 3 2 ch3 3cch ch3 ch ch3 ch2ch ch3 ch c2h5 2解析 先将上述结构简式按照碳的四价原则展开为带有短线的结构简式 以便于确定支链的类型及其在主链上的位置 1 变形为 2 2 5 5 6 五甲基 3 3 4 三乙基庚烷 知识点1 知识点2 2 变形为 2 2 3 4 6 五甲基 7 乙基壬烷答案 1 2 2 5 5 6 五甲基 3 3 4 三乙基庚烷 2 2 2 3 4 6 五甲基 7 乙基壬烷点拨该类题的有机物结构表示方式不易观察 可采用先转换成短线连接的结构简式 再进行命名 知识点1 知识点2 知识点2烷烃命名的正误判断 例题2 对烷烃ch3ch c2h5 ch c2h5 ch ch3 2的命名 正确的是 a 2 3 二甲基 4 乙基戊烷b 2 甲基 3 4 二乙基戊烷c 2 4 二甲基 3 乙基己烷d 2 5 二甲基 3 乙基己烷解析 将题给烷烃的结构简式改写为最长碳链和编号见上面