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文档简介
九江市同文中学2015-2016学年度下学期期中考试高二化学考试范围:有机化学基础;考试时间:120分钟; 注意事项:1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上3元素相对原子质量 c-12, h-1, o-16, n-14第i卷(选择题)一、选择题(单项选择每小题2分共50分)1下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 ( )a间二溴苯 b对二甲苯 c丙炔 d1,4-戊二烯2化学与生产生活、环境密切相关,下列说法正确的是 ( )a为了防止蛋白质盐析,疫苗等生物制剂应冷冻保藏b污水处理可采用混凝法,明矾是一种常用的混凝剂c硅单质常作为制备光导纤维的主要材料d淘米水中含有淀粉可以直接检测加碘盐中是否含有碘元素3下列反应的有机产物,肯定是一种的是( )a异戊二烯()与等物质的量的br2发生加成反应b2氯丁烷()与naoh溶液共热发生反应c甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应d等物质的量的甲烷和氯气的混和气体长时间光照后的产物4有机物a的分子式为c5h12o2,则符合下列条件的有机化合物a有(不考虑立体异构)( )1mol a可与金属钠反应放出1mol氢气含2个甲基1个碳原子上不能连接2个羟基a7种 b6种 c5种 d4种5苏轼的格物粗谈有这样的记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”按照现代科技观点,该文中的“气”是指 ( )a脱落酸 b乙烯 c生长素 d甲烷62015年10月,中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药青蒿素,获得诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素可由香茅醛为原料制取,下列说法不正确的是 ( )a香茅醛能使br2的ccl4溶液褪色b青蒿素分子式为c15h22o5c青蒿素在一定条件下可发生水解反应d二者均可与氢气发生加成反应7物质x的结构简式如右图所示,它常被用于制香料或作为饮料酸化剂,在医学上也有广泛用途下列关于物质x的说法正确的是( )ax的分子式为c6h7o7bx分子内所有原子均在同一平面内c1 mol物质x最多可以和3 mol氢气发生加成反应d足量的x分别与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体的物质的量相同8下列说法中正确的是 ( )a分别与滴有酚酞的naoh溶液共热可区别煤油与植物油b煤含有苯、甲苯等,先干馏后分馏获可得苯、甲苯等芳香烃c在水电离出h+浓度为11012mol/l溶液中可能大量存在fe2+、na+、no3-、cl-d在nh4hso3溶液中加入少量naoh溶液反应的离子方程式为nh4+ohnh3h2o9下列叙述正确的是 ( )a顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同b甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体cabs树脂、光导纤维及碳纤维都是有机高分子材料d酸性条件下,c2h5co18oc2h5的水解产物是c2h5co18oh和c2h5oh10青蒿素是抗疟特效药属于萜类化合物,如图所示有机物也属于萜类化合物,该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)( )a5种 b6种 c7种 d8种11有人认为ch2=ch2与br2的加成反应,实质是br2先断裂为br+和br,然后br+首先与ch2=ch一端碳原子结合,第二步才是br与另一端碳原子结合。根据该观点如果让ch2=ch2与br2在盛有nacl和nai的水溶液中反应,则得到的有机物不可能是 ( )abrch2ch2br bclch2ch2cl cbrch2ch2i dbrch2ch2cl12只含c、h、o三种元素的有机物,在空气中燃烧时消耗的o2和生成的co2的体积比是1:2,在这类有机物中 ( )a相对分子质量最小的化合物分子式是ch2ob相对分子质量最小的化合物分子式是c2h2oc含相同碳原子数的各化合物,其相对分子质量之差是16的整数倍d含相同碳原子数的各化合物,其相对分子质量之差是18的整数倍13下列说法中正确的是 ( )a按系统命名法,化合物(键线式结构)的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷b环己烯与化合物(键线式结构)互为同系物c分子式为c4h8o2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若将所有可能得到的醇和酸重新酯化,可形成的酯共有16种d等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等14吸烟是人类的一种不良嗜好,也是生活环境中的特殊大气污染源,它对人体健康危害极大,据分析吸烟生成的物质至少有700多种,其中大部分为有毒有害物质危害最大的物质中有两种是尼古丁和苯并芘,前者的成人致死量约为4060mg,相当于一包香烟产生的尼古丁的总量;后者是最强的致癌物之一,它们的结构简式分别为:下列有关尼古丁或苯并芘的叙述正确的是 ( )a尼古丁的分子式为c10h14n2b尼古丁分子中的所有原子都在同一平面上c苯并芘的分子式为c20h18d苯并芘分子中含有苯环结构单元,是苯的同系物15下列实验操作与实验目的相对应的是( )实验操作实验目的a制乙炔时用饱和食盐水代替水加快化学反应速率bc2h4与so2混合气体通过盛有溴水的洗气瓶除去c2h4中的so2c淀粉溶液水解后冷却至室温,加碘水观察现象检验淀粉是否完全水解d将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴原子161mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应,消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为 ( )a1 mol 2 mol b1 mol 4 molc3 mol 2 mol d3 mol 4 mol17下表中,对有关除杂的方法不正确的是 ( )选项物质杂质方法a苯苯酚加浓溴水后过滤b苯甲苯依次加入酸性高锰酸钾溶液、naoh溶液后分液c溴苯br2加naoh溶液后分液d乙酸乙酯乙酸加饱和碳酸钠溶液后分液18阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一,它可由下列方法合成:下列说法正确的是 ( )a与邻羟基苯甲酸互为同分异构体,苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有3 种b用酸性kmno4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应c邻羟基苯甲醛不能和溴水发生取代反应d1mol阿司匹林最多可以和2molnaoh反应19在核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3:2的化合物是 ( )a b c d20某有机物分子中所含原子团及其数目如下表。原子团-ch2-ch3-nh2-oh个数nma2x则x的值为()am-a bn+m=a cm+2n-a d2n+3m-a21分别燃烧等物质的量的下列各组物质,其中消耗氧气的量相等的是()c2h2与c2h4o c4h8与c6h12o6 c7h8与c6h12 hcooch3与ch3cooha b c d22分子式为c4h6o5的有机物a有如下性质:()1 mol a+2 mol naoh正盐,a+rcooh或roh有香味的物质(r为烃基),1 mol a1.5 mol气体,a的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。根据以上信息,对a的结构判断错误的是()a肯定没有碳碳双键 b有两个羧基c肯定有醇羟基 d有rcoor结构23某物质的分子式为cxhyoz,取该物质a g在足量的o2中充分燃烧后,将产物全部通入过量的na2o2中,若na2o2固体的质量增加了b g,且a b,则该物质的分子式可能是()ac3h6o2 bc3h6o3 cch2o2 dc3h8o324已知某些气态烃可以在氯气中燃烧,如:ch4+2cl2c+4hcl,现将一定量的某烃分成两等份,分别在氯气和氧气中燃烧,测得消耗的氯气和氧气在同温同压下的体积比为3:3.5,则该烃的分子式为()ac2h4 bc2h6 cc3h6 dc4h825某共价化合物含c、h、n 3种元素,已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构,且每2个氮原子之间都有1个碳原子,分子中无cc、cc、cc键,则此化合物的化学式是()ac6h12n4 bc4h8 cc6h10n4 dc6h8n4第ii卷(非选择题)二、填空题26(7分)根据下面的反应路线及所给信息填空。 (苯佐卡因)(1) 的反应条件是: 。 的反应类型是: 。(2)反应的化学方程式: 。(3)苯佐卡因有多种同分异构体,其中nh2直接连在苯环上,分子结构中含有-coor官能团,且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种,除苯佐卡因外,其中两种的结构简式是:则剩余三种同分异构体的结构简式为: 、 、 。27(10分).由苯乙烯制得的聚苯乙烯可用于制造一次性餐具。(1)苯乙烯的分子式为_。(2)苯乙烯制取聚苯乙烯的化学方程式为_。.聚苯乙烯塑料性质稳定,会造成严重的“白色污染”。为此人们开发出一种聚乳酸塑料来替代聚苯乙烯。聚乳酸合成过程如下:(3)淀粉和纤维素的分子式均可表示为(c6h10o5)n,下列关于淀粉和纤维素的说法正确的是( )a互为同分异构体 b水解最终产物相同c纤维素是纯净物 d均是高分子化合物(4)乳酸分子中所含官能团有_(填名称)。(5)根据结构推断聚乳酸可能发生的反应类型是_,并据此说明用聚乳酸塑料替代聚苯乙烯塑料的好处是_。(6)乳酸与足量na反应的化学方程式为_。三、推断题28(13分)有机化合物m是一种治疗心脏病药物的重要中间体,以a为原料的工业合成路线如下图所示。已知:rona+ rxror+ nax根据题意完成下列填空:(1)化合物m的化学式为 ,1mol化合物m完全燃烧消耗 mol氧气。(2)写出反应类型:反应 。(3)写出a、e的结构简式 、 。(4)与 分子式相同,且能使氯化铁溶液显紫色的同分异构体还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰的面积比为2213的结构简式(写出其中任意两种)是 29(11分)白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用某课题组提出了如下合成路线:已知:根据以上信息回答下列问(1)cd的反应类型是 ;f中的官能团的名称是 (2)化合物a不与fecl3溶液发生显色反应,能与nahco3反应放出co2,推测其h核磁共振谱(hnmr)中显示有 种不同化学环境的氢原子,其个数比为 (3)写出ef反应的化学方程式: (4)写出结构简式:d 、e (5)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: 能发生银镜反应;含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子四、实验题30(9分)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃x的结构,对其进行探究。步骤一:这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂),氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。212 g有机物x的蒸气氧化产生704 g二氧化碳和180 g水。步骤二:通过仪器分析得知x的相对分子质量为106。步骤三:用核磁共振仪测出x的1h核磁共振谱有2个峰,其面积之比为23。如图。步骤四:利用红外光谱仪测得x分子的红外光谱如图。试填空:(1)x的分子式为_;x的名称为 。(2)步骤二中的仪器分析方法称为_。(3)写出x与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式: 。(4) 写出x符合下列条件的同分异构体结构简式 。芳香烃 苯环上一氯代物有三种(5)x以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料pta,查阅资料得知pta的溶解度:25 时025 g、50 时097 g、95 时717 g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质,请简述实验室中提纯pta的实验方案: 。7参考答案1a【解析】试题分析:a、苯中所有原子都在一个平面上,溴苯是一个溴原子取代苯环上的一个氢原子,故所有原子在同一个平面,a正确;b、对二甲苯含有2个甲基,所有原子不可能处于同一平面上,b错误;c、丙炔中有一个甲基,所有原子不可能处于同一平面上,c错误;d、丙烯中有一个甲基,所有原子不可能处于同一平面上,d错误。答案选a。考点:有机物的结构2b【解析】试题分析:a高温能使蛋白质变性,所以疫苗等生物制剂应冷冻保藏,a项错误;b污水处理可采用混凝法,明矾溶于水电离出的al3能水解,产生的al(oh)3胶体具有吸附性,所以明矾是一种常用的混凝剂,b项正确;c制备光导纤维的主要材料为二氧化硅,c项错误;d加碘盐中加的是kio3,而淀粉遇i2变蓝,所以无法用含淀粉的淘米水检测加碘盐中是否含有碘元素,d项错误;答案选b。考点:考查生产生活、环境中的化学知识。3b【解析】a.1:1加成,可发生1,2加成或1,4加成,有机产物可有2种,故a不选;b与naoh溶液共热,发生cl的水解反应,水解得到的有机产物只有2丁醇,故b选;c甲苯发生硝化反应时,甲基的邻、对位均可发生取代反应,生成一硝基甲苯有邻、对位产物,故c不选;d等物质的量的甲烷和氯气,发生取代反应,为连锁式反应,有机产物有一;氯甲烷、二氯甲烷等,故d不选;故选b【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、卤代烃、甲苯、甲烷性质的考查,注意反应类型及反应产物,题目难度不大4a【解析】该有机物的分子式为c5h12o2,1mol a可与金属钠反应放出1mol氢气,说明该分子中含有两个醇羟基,含有两个甲基,且1个碳原子上不能连接2个羟基,当主链为5个碳原子时,有2种符合条件的有机物,当主链上有4个碳原子时,有4种符合条件的有机物,当主链上有3个碳原子时,有1种符合条件的有机物,所以符合条件的有机物一共有7种,故选a【点评】本题考查有机物同分异构体种类的确定,官能团已经确定,且不考虑立体异构,则只能是碳链异构,根据碳链异构分析解答即可,难度不大【答案】b【解析】试题分析:乙烯能催熟果实,答案选b。考点:考查乙烯的用途6d【解析】试题分析:香茅醛含有醛基、碳碳双键,所以能使br2的ccl4溶液褪色,故a正确;青蒿素分子式为c15h22o5,故b正确;青蒿素含有酯基,所以可发生水解反应,故c正确;香茅醛含有醛基、碳碳双键,可与氢气发生加成反应;青蒿素不能与氢气发生加成反应,故d错误。考点:本题考查官能团的性质。7d【解析】试题分析:a、由结构简式可知,x的分子式为c6h8o7,故a错误;b、除-cooh外的3个c均为四面体构型,不可能所有原子均在同一平面内,故b错误;c、-cooh不能与氢气发生加成反应,故c错误;d、等物质的量的nahco3、na2co3反应,含c原子的物质的量相同,足量x与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体的物质的量相同,故d正确;故选d。考点:考查了有机物的结构与性质的相关知识。8a【解析】试题分析:a、煤油与氢氧化钠不反应,植物油与氢氧化钠发生水解反应,现象不同,可鉴别,正确,选a;b、煤的干馏产品中含苯、甲苯等,煤中不含,错误,不选b;c、水电离出的氢离子为11012mol/l,为酸性或碱性,亚铁离子在碱性溶液不共存,在酸性条件下亚铁离子被硝酸根离子氧化而不共存,错误,不选c;d、加入少量氢氧化钠溶液,只有亚硫酸氢根离子反应,错误,不选d。考点:有机物的结构和性子,离子共存问题,有机化学反应的综合应用9b【解析】试题分析:顺-2-丁烯与反-2-丁烯加成之后的产物一致。b中,甲醛可以与苯酚发生缩聚反应,氯乙烯可以发生加聚反应,乙二醇可以与乙二醇发生缩聚反应。c中,光导纤维的主要成分是二氧化硅不是有机高分子材料,d中,酯化反应是酸脱羟基醇脱氢。考点:对有机化学基本知识点的考查。【答案】c【解析】试题分析:根据结构简式可知该分子不对称,分子中7种氢原子,一氯代物有7种,答案选c。考点:考查一氯代物判断【答案】b【解析】试题分析:按照题意,第一步肯定要上br+,即一定会出现brch2ch2-的结构,第二步才能上阴离子,nacl和nai的水溶液中含有氯离子和碘离子还有溴水中的溴离子,可以分别加在碳原子上,acd均可以,b错误,答案选b。考点:考查有机物结构推断【答案】d【解析】试题分析:只含c、h、o三种元素的有机物,由于消耗的氧气和生成的二氧化碳的体积比是1:2,则该有机物分子组成可表示为(co)m(h2o)n;a由于该有机物分子组成表示为(co)m(h2o)n,当m=n=1时,相对分子质量最小,该有机物分子式为ch2o2,a错误;b由于该有机物分子组成表示为(co)m(h2o)n,当m=n=1时,相对分子质量最小,该有机物分子式为ch2o2,b错误;c由于该有机物分子组成表示为(co)m(h2o)n,含相同碳原子的化合物,其相对分子质量差是18n,c错误;d由于该有机物分子组成表示为(co)m(h2o)n,含相同碳原子的化合物,其相对分子质量差是18n,d正确,答案选d。【考点定位】本题主要是考查考查了有机物分子式确定的计算【名师点晴】该题的答题关键根据消耗的氧气和生成的二氧化碳的体积比是1:2,确定机物分子组成可表示为(co)m(h2o)n,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力。注意讨论法的应用。【答案】d【解析】试题分析:a由结构简式可知有机物主链含有6个碳原子,含有4个甲基、2个乙基,名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,a错误;b环己烯中只含有一个碳碳双键,与所给的物质结构不相似,不是同系物,b错误;c分子式为c4h8o2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,属于饱和一元酯,若为甲酸和丙醇酯化,甲酸1种,丙醇有2种;若为乙酸和乙醇酯化,乙酸1种,乙醇有1种;若为丙酸和甲醇酯化,丙酸有1种,甲醇1种,故羧酸共有3种,醇共有4种,酸和醇重新组合可形成的酯共有34=12种,c错误;d苯和苯甲酸的分子式分别为c6h6、c7h6o2,c7h6o2可看作c6h6co2,由分子式可知等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等,d正确,答案选d。【考点定位】本题主要考查的是烷烃的命名、同系物的概念以及同分异构体书写和有机物燃烧的规律【名师点晴】该题的难点是选项c和d,注意常见有机物同分异构体的种类判断。等物质的量的几种不同化合物,完全燃烧,如果耗氧量相同,则这几种化合物以任意比混合组成的等量混合物完全燃烧,其耗氧量也相同。如h2和co,c2h2和ch3cho。对于有机物来讲,组成上每相差n 个c同时相差2n个o,即符合通式cxhyoz(co2)n,每相差n 个o同时相差2n 个h,即符合通式cxhyoz(h2o)n,其耗氧量必定相同。【答案】a【解析】试题分析:a由结构简式可知分子式为c10h14n2,a正确;b尼古丁分子中甲基、亚甲基均为四面体结构,所有原子不在同一平面上,b错误;c由结构简式可知分子式为c20h12,c错误;d苯并芘分子中含有多个苯环结构单元,而苯的同系物中只有1个苯环,结构不相似,则不是苯的同系物,d错误,答案选a。考点:考查有机物的结构与性质15a【解析】试题分析:分析图中关系,且有d不与na2co3溶液反应,说明d属于醇,d氧化得e,e能发生银镜反应,e为醛,c也能发生银镜反应,说明c是甲酸,a为甲酸酯,醇中含有5个碳原子,其中能被氧化成醛的醇必为c4h9ch2oh结构,丁基有四种,即a的可能结构也为4种,故选a。【考点定位】考查有机物推断【名师点晴】明确有机物官能团及其性质是解本题关键,分析图中关系,且有d不与na2co3溶液反应,说明d属于醇,d氧化得e,e能发生银镜反应,e为醛,c也能发生银镜反应,说明c是甲酸,a为甲酸酯,醇中含有5个碳原子,其中能被氧化成醛的醇必为c4h9ch2oh结构,只要判断丁基同分异构体种类即可。16d【解析】试题分析:该分子中含有醛基和碳碳双键,具有醛和烯烃性质,能发生氧化反应、加成反应,醛基和碳碳双键能和氢气发生加成反应,醛基和新制氢氧化铜发生氧化反应,1mol该物质和氢气发生加成反应最多需要3mol氢气,和新制氢氧化铜反应最多需要4mol氢氧化铜,故选d。【考点定位】考查有机物结构和性质【名师点晴】明确官能团及其性质关系是解本题关键,该分子中含有醛基和碳碳双键,具有醛和烯烃性质,能发生氧化反应、加成反应,醛基和碳碳双键能和氢气发生加成反应,注意加成反应时不饱和键与氢气的计量数关系、醛基和氢氧化铜计量数关系,醛基和新制氢氧化铜发生氧化反应,据此分析解答。17a【解析】试题分析:a溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,应利用naoh及分液法分离,故a错误; b甲苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠,分液得到苯,故b正确;c溴单质能与氢氧化钠反应生成溴化钠和次溴酸钠,溴苯不溶于水,分液得到溴苯,故c正确;d乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到纯净的乙酸乙酯,故d正确,故选a。考点:考查物质分离、提纯的方法及应用18a【解析】试题分析:a与邻羟基苯甲酸互为同分异构体,苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物,含酚-oh及hcoo-结构时,二者位于对位;或含2个酚-oh及1个-cho,三者相邻且-cho在中间、或三者位于间位,则符合条件的有3种,故a正确;b邻羟基苯甲醇分子中,-cho、酚-oh均能被高锰酸钾氧化,则用酸性kmno4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛不能实现反应,故b错误;c邻羟基苯甲醛中酚羟基的邻位和对位的氢能被溴原子取代,则c错误;d阿司匹林水解产物为邻羟苯甲酸和乙酸,则1mol阿司匹林最多可以和3molnaoh反应,故d错误,故选a。考点:考查有机物的结构与性质19d【解析】试题分析:a该分子中有2种h原子,分别处于甲基上、亚甲基上,二种h原子数目之比为6:2=3:1,a不符合;b该分子中有3种h原子,分别处于甲基上、苯环上,三种h原子数目之比为6:2:2=3:1:1,b不符合;c该分子中有3种h原子,分别处于甲基上、亚甲基和次甲基上,三种h原子数目之比为6:8:2=3:4:1,c不符合;d该分子为对称结构,分子中有2种h原子,分别处于甲基、苯环上,二者h原子数目之比为6:4=3:2,d项符合;答案选d。【考点定位】考查核磁共振氢谱、有机物结构判断等知识。【名师点睛】本题考查核磁共振氢谱、有机物结构判断等知识,难度中等,判断分子中等效氢是解题的关键,注意掌握等效氢的判断。核磁共振氢谱只出现两组峰,说明有机物含有两种h原子,峰面积之比为3:2说明分子中两种h原子数目之比为3:2结合分子中等效氢判断;分子中等效氢原子一般有如下情况:分子中同一甲基上连接的氢原子等效;同一碳原子所连甲基上的氢原子等效;处于镜面对称位置(相当于平面成像时,物与像的关系)上的氢原子等效。20a【解析】试题分析:若只连接甲基,-ch2-不管多少个只能连接两个-ch3,m个能连接m个-ch3,所以n个-ch2-,m个连接-ch3共计m+2个,由于分子中含有a个-ch3和2个-nh2,所以连接的-oh数为:m+2-a-2m-a,答案选a。考点:考查有机物结构判断。21b【解析】试题分析:有机物燃烧的方程式为cnhmoz(nm/4z/2)o2nco2m/2h2o,所以在有机物物质的量相等的条件下消耗氧气的多少只与(nm/4z/2)有关系,(nm/4z/2)越大消耗的氧气越多。则根据有机物的分子式可知中分别是2.5、2.5,中分别是6、6,中分别是9、9,中分别是2、2,答案选b。考点:考查有机物的计算等知识。22d【解析】试题分析:由信息可知,c4h6o5的结构中含有2个cooh,1个oh,肯定没有碳碳双键,结构为hoocchohch2cooh。答案选d。考点:有机物的结构23a【解析】试题分析:分子式为cxhyoz的有机物在足量的o2中充分燃烧后生成co2、h2o,通过过量的na2o2,发生反应2co2+2na2o2=2na2co3+o2,2h2o+2na2o2=4naoh+o2,利用拆分变换思想分析,二氧化碳与过氧化钠反应固体由na2o2变为na2co3(na2o2co),过氧化钠与水反应固体由na2o2变为2naoh(na2o2h2),若有机物cxhyoz可拆分为ncomh2,即x=z,过氧化钠固体增重的质量等于有机物的质量,若xz,过氧化钠固体增重的质量大于有机物的质量,若xz,过氧化钠固体增重的质量小于有机物的质量。据此判断,选a。考点:考查有机物分子式的确定。24d【解析】试题分析:芳香化合物c8h8o2属于酯时,分子中含有苯环和酯基,可能含有1个侧链cooch3或oocch3或ch2ooch,有3种同分异构体;若含有2个侧链,ch3和ooch,有邻、间、对三种结构,因此共有6中同分异构体。若为羧酸,则含有苯环和羧基,可能含有1个侧链ch2cooh,也可能含有2个侧链:ch3和cooh,有邻、间、对三种结构,因此共有4种同分异构体。故答案d。考点:考查有机物同分异构体的书写。25a【解析】试题分析:4个氮原子排列成内空的四面体结构,正四面体有6条边,故有6个c原子, n原子构成正四面体的四个顶点,用了三条共价键,则不能再接h原子,所以每个c还有两条共价键可以和h原子结合,共要结合12个氢原子,所以化学式是c6h12n4。答案选a。考点:有机物分子式的确定26(1)kmno4(h+),酯化反应(或取代反应) (2)(3)【解析】试题分析:利用逆推法,a为;(1) 的条件为酸性高锰酸钾;为酯化反应;(2)反应的化学方程式其中nh2直接连在苯环上,分子结构中含有-coor官能团,且苯环上的一氯取代物只有两种,说明nh2、-coor分别位于苯环的对位,则剩余三种同分异构体的结构简式为考点:本题考查化学反应中的能量变化。 27(1)c8h8 (1分)(2)(2分)(3)bd(2分)(4)羧基、羟基(1分)(5)水解反应或氧化反应或取代反应(答对一个即得满分) (1分) 聚乳酸可发生降解反应生成无毒无害物质,环保无污染 (1分) ;(6)ch3ch(oh)cooh+2nach3ch(ona)coona+h2。(2分)【解析】试题分析:(1)根据苯乙烯的分子结构简式可知其分子式为c8h8;(2)苯乙烯在一定条件下发生加聚反应产生苯乙烯,则其制取聚苯乙烯的化学方程式为;(3)a.虽然淀粉和纤维素的分子式均可表示为(c6h10o5)n,但是由于二者的单糖单元的结构不同,n不同,所以二者不能互为同分异构体,错误;b. 淀粉和纤维素水解最终产物都是葡萄糖,因此水解的最终产物相同,正确;c由于纤维素中含有的每个纤维素分子中单糖单元的数目不相同,因此纤维素不是纯净物,错误;d. 淀粉和纤维素相对分子质量都很大,因此均是高分子化合物,正确;(4)乳酸分子是ch3ch(oh)cooh,可见在分子中所含官能团有羟基、羧基;(5)由于乳酸分子中含有羟基和羧基,所以分子之间可以形成酯基,同时产生水,故推断聚乳酸可能发生的反应类型是水解反应;用聚乳酸塑料替代聚苯乙烯塑料的好处是聚乳酸可发生降解反应生成无毒无害物质,环保无污染。(6)在乳酸分子中含有的羟基和羧基都可以与金属na发生反应,所以乳酸与足量na反应的化学方程式为ch3ch(oh)cooh+2nach3ch(ona)coona+h2。考点:考查有机物的结构、性质、转化、相互关系及反应化学方程式的书写的知识。28(1)c13h16o4 15 (各1分,共2分)(2)加成反应 (1分)(3)(2分)(2分)(4)11 (2分) 或或(每个2分,共4分)(5)(2分)【解析】试题分析:由反应的生成物可知,a为,反应为醇的氧化反应,b为,由碳链的骨架可知,c为,d为,由m的结构可知,e为;(1)化合物m的化学式为c13h16o4,1mol化合物m完全燃烧消耗氧气13+16/4-2=15mol;(2)由上述分析可知反应为加成反应;(3)a的结构简式,e的结构简式;(4)能使氯化铁溶液显紫色,说明含
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