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【优化指导】高考化学总复习 课时作业36 乙酸 羧酸 酯 人教版1下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是()a羧酸和酯的通式均可以用cnh2no2表示b酯都能发生水解反应c羧酸的酸性都比碳酸弱d羧酸易溶于水,酯均难溶于水2右图是实验室制取乙酸乙酯的装置,则下列说法正确的是() a右边导管应插入饱和碳酸钠溶液b反应结束后试管c中液体可能会变黑色c试管c中试剂的加入顺序是:0.5 ml浓硫酸3 ml乙醇2 ml乙酸d试管d中油状物在下层,饱和碳酸钠溶液主要为了中和挥发出的乙酸解析:右边导管不能插入饱和碳酸钠溶液,防止倒吸;反应结束后试管c中的液体可能会变黑色,浓硫酸炭化了有机物;试管c中试剂的加入顺序是:3 ml乙醇2 ml乙酸0.5 ml浓硫酸;试管d中油状物在上层,饱和碳酸钠溶液可吸收挥发出的乙酸和乙醇,便于乙酸乙酯分层。答案:b3下表为某有机物与各种试剂反应的现象,则这种有机物可能是()试剂nahco3溴水kmno4酸性溶液现象放出气体退色退色a.ch2=chcoohbch2=ch2c. dch2=chch2oh解析:能与nahco3反应产生气体,说明一定有cooh。答案:a4(2009安徽高考)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了s诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。s诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()a含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基b含有苯环、羟基、羰基、羧基c含有羟基、羰基、羧基、酯基d含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案:a5酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为c6h14o的物质。对于此过程,以下分析中不正确的是()ac6h14o分子含有羟基bc6h14o可与金属钠发生反应c实验小组分离出的酯可表示为ch3cooc6h13d不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解解析:酯水解的条件一般为稀h2so4或碱,所以d项错。答案:d6某有机物a的化学式为c6h12o2,已知ae有如图所示的转化关系,且d不与na2co3溶液反应,c、e均能发生银镜反应,则a的结构可能有()a3种b4种c7种d8种解析:分析题图中关系,因d不与na2co3溶液反应,说明d属于醇,d氧化得e,e能发生银镜反应e为醛,c也能发生银镜反应说明c为甲酸a为甲酸酯、醇中有5个碳原子,其中能氧化成醛的醇必有c4h9ch2oh结构,丁基有4种同分异构体,即a可能有4种结构。答案:b7(2012杭州月考)霉酚酸酯(mmf)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于mmf的说法正确的是()ammf能溶于水bmmf能发生取代反应和消去反应c1 mol mmf能与6 mol h2发生加成反应d1 mol mmf能与3 mol naoh完全反应解析:mmf结构中憎水基较多,只有酚羟基是亲水基,故a项不正确;mmf分子内含酯基,能够发生水解,但不能发生消去反应,b项不正确;酯基中的羰基不能与氢气发生加成反应,故1 mol mmf只能与4 mol h2加成,c项不正确。答案:d8贵州盛产金银花,金银花中能提取出绿原酸(结构简式如图所示),绿原酸有很高的药用价值。关于绿原酸的下列说法正确的是()a绿原酸的分子式为c16h16o9b绿原酸分子中右边碳环比左边碳环多3个碳碳双键c绿原酸不能发生消去反应d与1 mol绿原酸分别反应,最多各消耗naoh、na的物质的量为4 mol、6 mol9乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构如图所示。下列关于该物质的说法中正确的有()该化合物属于酯类;其分子式为c11h18o2;1 mol该化合物最多可与2 mol h2反应;该化合物能发生的反应类型有:加成、取代、氧化、聚合;该化合物有一种同分异构体属于酚类。a bc d解析:乙酸橙花酯属于酯类,其分子式为c12h20o2,1 mol该化合物最多可与2 mol h2反应,可以发生氧化、聚合(加聚)、取代(酯的水解)、加成等反应,该分子的不饱和度为3,不可能有属于酚类的同分异构体。故选a。答案:a10据报道,目前我国每年返回餐桌的地沟油有200300万吨。医学研究称地沟油中的黄曲霉素强烈致癌,毒过砒霜100倍。黄曲霉素的结构有18种,主要分子形式含b1、b2、g1、g2、m1、m2等,其中b1为毒性及致癌性最强的物质。下列关于黄曲霉素b1的说法不正确的是()a黄曲霉素b1的分子式为c17h12o6b黄曲霉素b1既可以催化加氢,又可以使酸性kmno4溶液退色c1 mol黄曲霉素b1最多可以与5 mol br2发生加成反应d1 mol黄曲霉素b1与naoh溶液反应,最多消耗2 mol naoh解析:黄曲霉素b1的分子式为c17h12o6,a项对;黄曲霉素b1含有碳碳双键,即可以催化加氢,又可以使酸性kmno4溶液退色,b项对;1 mol黄曲霉素b1含有2 mol碳碳双键,能与2 mol br2发生加成反应,注意苯环不能与溴发生加成反应,c项错;1 mol黄曲霉素b1中含有1 mol酚酯基,最多消耗2 mol naoh,d项对。答案:c11a是一种酯,化学式是c14h12o2,a可以由醇b跟羧酸c发生酯化反应得到。a不能使溴的四氯化碳溶液退色,氧化b可得到c。(1)写出a、b、c的结构简式:a_,b_,c_。(2)写出c的一种同分异构体(含苯环)的结构简式:_。解析:酯a的分子中,烃基基团的氢原子数远小于碳原子数的2倍,且酯a不能使溴的四氯化碳溶液退色,所以其烃基有芳香环。醇b氧化得到羧酸c,说明了b和c分子中碳原子数相等,酯a分子中有14个碳原子,则b分子和c分子中都有7个碳原子,从而可判断出b是苯甲醇,c是苯甲酸,a是苯甲酸苯甲酯。12某有机化合物x(c7h8o)与另一有机化合物y发生如下反应生成化合物z(c11h14o2):xyzh2o(1)x是下列化合物之一,已知x不能与fecl3溶液发生显色反应,则x是_(填标号字母)。 (2)y的分子式是_,可能的结构简式是:_或_。(3)y有多种同分异构体,其中一种同分异构体e发生银镜反应后,其产物经酸化可得到f(c4h8o3)。f可发生如下反应:。该反应的类型是_,e的结构简式是:_。(4)若y与e具有相同的碳链,则z的结构简式为:_。解析:(1)根据x的分子式可排除a和c,又知x不能与fecl3溶液发生显色反应,说明x的分子结构中没有苯环直接相连的oh,只有d符合题意。(2)根据原子守恒,可由z和x的分子式求得y的分子式;由化学方程式和反应条件可知y是一种羧酸。答案:(1)d13高分子材料m在光聚合物和金属涂料方面有重要用途,m的结构简式为:工业上合成m的过程可表示如下:已知:a完全燃烧只生成co2和h2o,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍,分子中h、o原子个数比为31。它与na或na2co3都能反应产生无色气体。(1)a中含有的官能团的名称是_。(2)下列说法正确的是_(填序号字母)。a工业上,b主要通过石油分馏获得bc的同分异构体有2种(不包括c)cd在水中的溶解性很大,遇新制cu(oh)2悬浊液,溶液呈绛蓝色dem的反应是缩聚反应(3)写出adh3po4e反应的化学方程式:_,该反应类型是_反应。(4)f是a的一种同分异构体,f的核磁共振氢谱显示分子中有两种不同的氢原子。存在下列转化关系: 写出f、n的结构简式:f_、n_。写出反应的化学方程式:_。解析:根据框图可知b是c3h6,c是ch3chbrch2br,d是ch3chohch2oh由信息可知a的相对分子质量是86,分子中h、o原子个数比为31。且“它与na或na2co3都能反应产生无色气体”可知a中含有羧基,羧基中有两个o原子,则a中h原子的个数是6,由此可推出a分子中有4个c原子,则a是c4h6o2,a、d和磷酸酯化可得e,e加聚得m。(1)据a的分子组成情况可知a中有碳碳双键和羧基;(2)b在工业上靠石油的裂解获得,a错;c的同分异构体有三种(不包括c),b错;c正确;em的反应是加聚反应,d错。答案:(1)碳碳双键、羧基(2)c(3)14(2011天津高考)已知:.冠心平f是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:(1)a为一元羧酸,8.8 g a与足量nahco3溶液反应生成2.24 l co2(标准状况),a的分子式为_。(2)写出符合a分子式的所有甲酸酯的结构简式:_。(3)b是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个

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