【优化方案】高二生物 第六章第五节知能过关演练 新人教版.doc

2012【优化方案】高二下生物电子题库 人教版 第六章第五节知能过关演练1人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()a抗维生素d佝偻病 b苯丙酮尿症c猫叫综合征 d多指症解析：选c。抗维生素d佝偻病、苯丙酮尿症、多指症都是单基因遗传病；猫叫综合征属于染色体结构变异(缺失)遗传病。2下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律()a单基因遗传病 b多基因遗传病c染色体异常遗传病 d传染病解析：选a。孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的，各对基因单独的作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是由染色体结构变异和数目改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整数倍地增加或减少，也是不符合孟德尔遗传规律的。3优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是()避免近亲结婚提倡适龄生育选择剖腹分娩鼓励婚前检查进行产前诊断a bc d解析：选b。禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施，产前诊断及中止妊娠属于胚胎形成后的二级预防措施。此外，适龄生育和节制生育也是一项重要的优生措施。选择剖腹分娩是助产的一种手段，不属于优生优育范畴。4减数分裂的哪一异常变化将可能导致出现先天性愚型的后代()a第5号染色体部分缺失b第21号染色体着丝点分开但形成的两条子染色体不分离c第3号染色体的着丝点不分开d第21号染色体部分颠倒解析：选b。先天性愚型也叫21三体综合征。患者的体细胞中比正常人的多了一条21号染色体。出现这一情况可能是减数分裂过程中第21号染色体着丝点分开但形成的两条子染色体不分离，形成含两条21号染色体的配子，该配子与正常配子结合，形成含3条21号染色体的受精卵，发育为先天性愚型个体。5原发性高血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是()在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式a bc d解析：选d。本题考查的知识点是人群中遗传病的调查方法。人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。6.请根据示意图回答下面的问题：(1)请写出图中a、b、c所代表的结构或内容的名称：a_；b_；c_。(2)该图解是_示意图，进行该操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一种伴x染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现c细胞的染色体组成的xx，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一种伴y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现c细胞的染色体组成为xy，是否需要终止妊娠？_。理由是_。解析：本图是羊水检查示意图。(1)图中a表示子宫，b表示羊水，c表示胎儿细胞。(2)进行图示操作的主要目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(3)由题意可知：p：xaxaxayxaxa、xay(a为致病基因)，该男患者的女儿全部患病，儿子全正常。因此，如果胎儿的性染色体组成为xx，表明是女孩，肯定患病，因此要终止妊娠。(4)因为男患者的y染色体一定要传给儿子，因此儿子一定患病，所以要终止妊娠。答案：(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)需要父亲的x染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(4)需要父亲的y染色体一定传给儿子，儿子一定患该遗传病1多基因遗传病的特点是()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率很低a bc d答案：b221三体综合征、软骨发育不全，性腺发育不良，苯丙酮尿症依次属于()单基因病中的显性遗传病单基因病中的隐性遗传病常染色体病性染色体病a bc d解析：选c。本题考查遗传病的类型及病例，属于识记水平。要求对课本中各遗传病的典型病例进行初步的了解并进行适当的记忆。3.如图所示：5号是一位21三体综合征患者，据图分析，5号发病的根本原因是()a基因突变b染色体结构变异c基因重组d染色体数目变异解析：选d。21三体综合征患者是体细胞中的21号染色体多了一条，属于个别染色体数目的增加，所以为染色体数目的变异。4(2010年高考上海卷)右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()a同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病b同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响c异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病d同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：选d。由图像可知，异卵双胞胎发病率远小于25%，而同卵双胞胎的发病率高于75%，因此a项正确，d项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，b项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，c项正确。5某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()a研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查b研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查c研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查d研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：选b。在进行遗传病的调查时，调查发病率应该在人群中随机取样进行调查；调查遗传方式则应该在患者家系中调查，并且应该注意，要选取发病率较高的单基因遗传病，因为多基因遗传病易受环境的影响，而染色体异常的遗传病的发病率很低；艾滋病不是遗传病。621三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是适龄生育基因诊断染色体分析b超检查()a bc d解析：选a。随着孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎儿做染色体分析，及时发现，及时采取措施。7下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()a单基因突变可以导致遗传病b染色体结构的改变可以导致遗传病c近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析：选d。人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这样后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。8人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()a0 b.c. d1解析：选c。女性21三体综合征患者体内21号染色体有三条，若其可以生育，减数分裂形成的卵细胞中有一半是正常的，有一半的卵细胞中含有2条21号染色体。与正常的精子结合，后代有1/2的概率正常，1/2的概率患病。9已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()a0、0 b0、c0、0 d.、解析：选a。设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：2为ddxby，1为d_xby，5为xby。由2(dd)、2(dd)可知1基因型为dd，即可推知3的基因型为ddxby；由5(xby)可知3基因型为xbxb，4基因型为xby，故4基因型为ddxbxb、ddxbxb，(4不携带d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为：xbyxby。10人类抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()a男孩；男孩 b女孩；女孩c男孩；女孩 d女孩；男孩解析：选c。主要考查伴性遗传的遗传特点。伴x显性遗传病的遗传规律是父亲患病，女儿必患病，所以甲家庭应该选择生育男孩为好。伴x隐性遗传病如红绿色盲的遗传规律是父亲正常，女儿必正常，母亲患病，儿子必患病，而且妻子的弟弟患色盲，则妻子可能是色盲基因的携带者，其后代儿子中有的患病，所以应该选择生育女孩。11(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关，所以一般不表现典型的_分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质 中和y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_之分，还有位于_上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_少和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_，并进行合并分析。解析：人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，具有发病率高、有家族聚集性和易受环境影响等特点，所以一般不表现典型的孟德尔性状分离比。单基因遗传病的判断常用遗传系谱图，系谱图中需要给出的信息包括性别、性状表现、亲子代关系和世代数以及个体在世代中的位置。我们可以根据患者在系谱图中的位置来判断单基因遗传病的类型。单基因遗传病主要包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴x染色体隐性遗传病和伴x染色体显性遗传病四种。分析系谱图时，由于世代数少和后代的个体数目不够多，有时难以确切判断遗传病的遗传方式，因此可以取多个具有该遗传病的家系的系谱图进行合并分析，确定遗传病的种类。答案：(1)染色体异常环境因素孟德尔(2)亲子关系世代数显性和隐性常染色体和x染色体(3)世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图12(2011年高考浙江卷)以下为某家族甲病(设基因为b、b)和乙病(设基因为d、d)的遗传家系图，期中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)b基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与b基因启动部位结合的酶是_。b基因刚转录出来的rna全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_。若b基因中编码第105位精氨酸的gct突变成act，翻译就此终止，由此推断，mrna上的_为终止密码子。解析：(1)对该遗传家系图进行分析：由于5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴x染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为xby，表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于1、3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则1、3的基因型应为dd，可推知1的基因型为dd，由于题中所给信息1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴x染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，2的基因型为bbxdy，2的基因型为bbxdxd，3的基因型为bbxdy，可推知1的基因型为bbxdx。(2)2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为xdxd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为xdxd、xdy。其遗传图解如下所示：(3)转录开始时，rna聚合酶识别启动子并与之结合。一个密码子由mrna上3个相邻碱基构成，则瘦素蛋白对应的碱基数目为1673501(个)，而刚转录出来的rna全长为4500个碱基，远远大于501，则说明真核生物的基因是不连续的，中间存在内含子，转录出mrna后，经加工剪接后才能进行翻译；翻译过程中若一个mrna只结合一个核糖体，那么合成100个瘦素蛋白分子所需时间为1004秒400秒，实际所需时间约为1分钟，说明在翻译时，一个mrna分子上可以相继结合多个核糖体，所以短时间内就可以合成出多个蛋白质分子。b基因中编码105位精氨酸对应的碱基为gct，则对应的密码子为cga，突变为act后对应的密码子变为uga，翻译就此终止，由此可知uga为终止密码子。答案：(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传bbxdxd或bbxdxd(2)(3)rna聚合酶转录出来的