【优化方案】高二生物 第六章第三节知能过关演练 新人教版.doc

2012【优化方案】高二下生物电子题库 人教版 第六章第三节知能过关演练1(2010年高考上海综合卷)人的前额v形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状(见右图)。约翰是平发际，他的父母亲都是v形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是() a1/4b1/2 c1/16 d1/8解析：选d。根据题干可知约翰为平发际，他的父母都为v形发尖，说明v形发尖为显性性状，他的父母都为显性杂合子，所以再生一个平发际女儿的概率为1/41/21/8。2遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩则100%患病，如生男孩则100%正常，这种遗传病属于()a常染色体上隐性遗传病bx染色体上隐性遗传病c常染色体上显性遗传病dx染色体上显性遗传病解析：选d。该患病男子所生后代遗传病比例有明显性别差异，说明致病基因位于性染色体上，该男子将x染色体传给女儿，女儿会患病，将y染色体传给儿子，儿子均不患病，说明该基因位于x染色体上，且为显性遗传病，因x染色体上显性遗传病特点为：“男病其女全病，儿不病”。3(2011年清华附中高二检测)右图是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是()a1/4 b1/3c1/8 d1/6解析：选d。由3、4无病生出5患病(“无中生有，生女患病为常隐”)，所以该遗传病为常染色体隐性遗传。由5的基因型(aa)知3、4的基因型为aa、aa。由此推出6的基因型为aa、aa，出现的概率分别为1/3、2/3。与有病女(aa)生育有病男孩的概率为2/31/21/21/6。4人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有()44xy44xx22y22x44yy88xxxx88xxyy88yyyya和 b和c d解析：选d。减数分裂形成的精子中，其染色体组型无疑有，而题目明确提出是在整个精子形成过程中，因此还包括减数分裂过程中的不同染色体组型，典型的有初级精母细胞中的44xy；减数第二次分裂后期的44xx或44yy。5(2011年嘉峪关高二期末)关于果蝇性别决定的说法，下面哪一点是错误的()性别决定关键在于常染色体雌性只产生含x性染色体的配子雄性产生含x、y两种性染色体的配子，比例为11a bc d和解析：选a。此题考查了性别决定及其产生的配子类型和比例。细胞遗传学的研究表明：生物的性别通常是由性染色体决定的。果蝇的性别决定方式为xy型，雌性个体的性染色体是同型的，用xx表示，只能产生一种含有x染色体的卵细胞；而雄性个体含有异型的性染色体，用xy表示，可以同时产生含有x染色体的精子和含有y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。6如图为一红绿色盲遗传系谱图，据图回答问题(设控制色觉的基因为b、b)：(1)7的致病基因来自代的_。(2)5和6的基因型分别为_。(3)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_，生一个色盲女孩的可能性为_。解析：题图是红绿色盲遗传系谱图，而红绿色盲为x染色体上的隐性遗传病，又因为人类性别决定为xy型，所以男性基因型为xby、女性为xbxb的个体为色盲患者，而男性xby、女性xbxb、xbxb的个体表现型均为正常色觉，但xbxb的女性个体携带致病基因。现7为男性患者，其基因型为xby，其余个体均为正常，所以7的xb来自5，而5色觉正常，则其基因型为xbxb，6为xby，而5的x染色体一条来自1，另一条来自2。若5的xb染色体来自2，则2的基因型为xby，表现为患病，与实际情况不符，所以5的xb染色体来自1。由于5和6的基因型分别为xbxb和xby，所以生出色盲儿子的概率为，而生出色盲女儿的概率为00。答案：(1)1(2)xbxb、xby(3)01(2011年高考江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)()a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b3的致病基因均来自于i2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：选acd。甲病具有“有中生无”的特点，且5患病，其女儿7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴x染色体隐性遗传病，a项正确。甲病(设相关基因为a、a)：1不患甲病，即无甲病致病基因，因此3的致病基因只能来自2。2不患甲病，其基因型为aa。7的基因型是aa，则4和5的基因型均为aa，则8的基因型是aa或aa，5的基因型是2/3aa或1/3aa，4的基因型是aa，则4与5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为b、b)：3的基因型是xby，致病基因只能来自1，b项错误。因2的基因型为xbxb，则2的基因型是xbxb，因此2的基因型一定是aaxbxb。3的基因型为xby，则4的基因型是xbxb，8的基因型是xbxb或xbxb，因此8的基因型有aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb四种情况，c项正确。5的基因型是xby，3的基因型是xby，因此4的基因型是xbxb，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/61/25/12，d项正确。2抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()a男患者与女患者结婚，其女儿正常b男患者与正常女子结婚，其子女均正常c女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选d。本题属于理解水平的试题，考查伴性遗传的特点。解答本题应从以下几个方面入手分析：(1)由题目可知男性患者的基因型为xay(显性基因用a表示，隐性基因用a表示，下同)，根据伴性遗传的特点，其女儿必然患病，故a项错误；(2)男患者的基因型为xay，正常女子的基因型为xaxa，他们结婚所生女儿都患病，儿子都正常，故b项错误；(3)女患者一定含有xa基因，根据伴性遗传的特点，其后代儿子有可能患病，故c项错误；(4)由于该病是x染色体上的显性遗传病，只要是正常个体一定不携带致病基因，故d项正确。3(2011年沧州高二检测)一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为()axby和xbxb bxby和xbxbcxby和xbxb dxby和xbxb解析：选b。女孩的色觉都像父亲，说明父亲传给女儿的配子一定是xb，则父亲的基因型是xby。父亲色觉正常，则母亲一定是色盲(xbxb)，则儿子一定色盲(xby)，与母亲色觉相同。4在正常情况下，下列有关x染色体的叙述，错误的是()a女性体细胞内有两条x染色体b男性体细胞内有一条x染色体cx染色体上的基因均与性别决定有关d黑猩猩等哺乳动物也有x染色体解析：选c。x染色体与性别决定有关，但x染色体上的基因与性别决定却无关，如：人的色盲基因位于x染色体上，但它的作用是导致人类患色盲病，而不能决定后代是男性还是女性。5一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请预测，他们的儿子是色盲的几率是()a1 b1/2c1/4 d1/8解析：选c。色盲是x染色体上的隐性遗传病，妻子的弟弟是色盲，说明妻子的母亲应是色盲基因的携带者。所以妻子的基因型可以是xbxb，也可以是xbxb，则她和一个正常男性即xby结合，生出的儿子患色盲的几率是1/21/21/4。6(2011年高考福建卷)火鸡的性别决定方式是zw型(zw，zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a雌雄11b雌雄12c雌雄3l d雌雄41解析：选d。按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含z染色体，则三个极体分别含z、w、w染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是zz(雄)：zw(雌)12；第二种情况是若卵细胞含w染色体，则三个极体分别含w、z、z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ww(不存活)；zw(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。7雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(b)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于x染色体上，y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(xbxb)同窄叶雄株(xby)杂交，其子代的性别及表现型分别是()a1/2为宽叶雄株、1/2为窄叶雄株b1/2为宽叶雌株、1/2为窄叶雌株c1/2为宽叶雄株、l/2为宽叶雌株d宽叶雄株、宽叶雌株、窄叶雄株、窄叶雌株各1/4解析：选a。因为窄叶基因b会使花粉致死，所以杂合子宽叶雌株(xbxb)同窄叶雄株(xby)杂交，后代中只有雄株，一半是宽叶，一半是窄叶。8如图是某家系一种遗传病的遗传图解。成员1、2和2为患者，下列推测合理的一项是()a该病为x染色体显性遗传病b该病为常染色体显性遗传病c3携带致病基因的概率是50%d2为患病男孩的概率是50%解析：选b。由于父母双方患病，而女儿没病，该病一定为常染色体显性遗传病；3为隐性纯合子，不携带致病基因；2的基因型为1/3aa、2/3aa，1为aa，他们生出患病男孩的几率为1/311/22/31/21/21/3。9人类的红绿色盲基因位于x染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有1个孩子患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是()a2女1男b全是男孩或2女1男c全是女孩或2男1女d全是男孩解析：选c。由题意可知，父母表现型正常却生出了色盲患者，可推出父母基因型为xbxbxby，而且色盲患者为男孩(xby)，另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩(xby)，也可能都是女孩(xbxb或xbxb)。10(2011年泰安高二检测)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿(注：每类家庭人数150200人，表中为发现该病症表现者，为正常表现者)a第类调查结果说明，此病一定属于x染色体显性遗传病b第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病c第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病d第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：选d。在第类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于x染色体上的显性遗传；第类调查的结果，不能确定此病的遗传方式，如：xbxb(母亲患病)xby(父亲正常)xby(儿子患病)、xbxb(女儿正常)；第类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性，如：aaaaaa；第类调查发现，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。11果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用f表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。(2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_或_；黑身直毛的基因型为_。解析：从表中提取数据，知在子代雌果蝇中，灰身黑身31，雄果蝇中，灰身黑身31，可推知控制灰身与黑身的基因位于常染色体上。对于直毛和分叉毛这对性状，子代中雌性直毛：分叉毛10，雄性直毛分叉毛11，常染色体的任何组合无法同时满足这两个条件，可推知控制这对性状的基因位于x染色体上。在此基础上，可推知亲代果蝇的表现型和基因型，并依次推出子代的基因型。答案：(1)常染色体x染色体(2)灰身直毛灰身直毛(3)bbxfxf bbxfy(4)15(5)bbxfybbxfybbxfy12下面是学校生物探究小组的同学“调查人群中几种性状的遗传”所得到的调查结果，请分析回答：(1)下表是关于卷舌和不卷舌基因遗传情况的统计结果。组别婚配方式家庭儿子女儿父母不卷舌卷舌不卷舌卷舌一不卷舌不卷舌60370230二卷舌不卷舌3005610250105三不卷舌卷舌10024281933四卷舌卷舌20035782567根据上表中第_ 组的调查结果，可判断该性状的显隐性，理由是_。第二组抽样家庭中，父亲的基因型可能是_(相应基因用a、a表示)。(2)如图是在调查中发现的某种单基因遗传病在家庭中的典型遗传情况(其中6不含致病基因)。控制该病的基因是位于_染色体上的_性基因。9与正常男性结婚怀孕后，后代患该种遗传病的几率为_。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患这种遗传病，那么应进行_。a染色体数目检查 b性别检测c基因检测 d无需进行上述检测解析：(1)由婚配方式四：卷舌卷舌卷舌和不卷舌，后代出现了性状分离，则新出现的个体性状为隐性性状；若父亲的基因型为aa，则后代一定都是aa，即卷舌个体，若父亲的基因型为aa，则后代卷舌和不卷舌个体比例为11，由于调查的是多个家庭，因此父亲的基因型可能为aa或aa。(2)由系谱图，5和6个体结合得到8患病个体，属于“无中生有”类型，即判定为隐性遗传，若为常染色体隐性遗传，则5和6均为8提供一个隐性基因，即6为杂合子，与题干6不含致病基因相矛盾，故判定此遗传方式为伴x染色体隐性遗传；由8基因型可推知5基因型，5和6结合得到9的基因型也可推知，若用b、b表示，则9基因型为xbxb或xbxb，几率各为1/2，再与正常男性结合，患病概率为1/21/41/8；检测对象为隐性基因，属单基因遗传病，故不需检查染色体；另外，后代的某种性别个体并不是均患病或均不患病，故不必进行性别检测。答案：(1)四卷舌父母的子女出现性状分离aa或aa(2)x隐1/8c13(2011年高考安徽卷)雄家蚕的性染色体为zz，雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因(t)与油质透明基因(t)是位于z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(g)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，t 对t、g对g为显性。 (1)现有一杂交组合：ggztztggztw，f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，f2中幼茧体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。