【优化方案】高考生物总复习 单元过关检测（七）（含解析）(1).doc

单元过关检测(七)(时间：50分钟，分值：100分)一、单项选择题(每小题4分，共28分)1下列有关遗传和变异的叙述中，正确的是()a性染色体上基因所控制性状的遗传一般与性别有关b蛋白质分子的多样性是生物体多样性的根本原因c通过杂交育种使子代能产生控制新性状的新基因d秋水仙素通过抑制着丝点的分裂从而使染色体数加倍2(2014茂名检测)下图中字母代表正常细胞中所含有的基因。下列说法错误的是()a可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成b可以表示果蝇体细胞的基因组成c可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成d可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成3. 如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()a同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病b同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响c异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病d同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病4下列关于图ah所示的细胞含的染色体组的说法中，正确的是()a细胞中含有一个染色体组的是h图b细胞中含有两个染色体组的是g、e图c细胞中含有三个染色体组的是a、b图d细胞中含有四个染色体组的是f、c图5下列各种措施中，能产生新基因的是()a高秆抗锈病小麦和矮秆不抗锈病小麦杂交获得矮秆抗锈病小麦优良品种b用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜c用x射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株d用花药离体培育单倍体小麦植株6(2014湖南省衡阳联考)如图表示某种小鼠的进化过程，x、y、z表示物种形成的基本环节。下列有关说法错误的是()a小鼠原种与小鼠新种不是同一物种bx表示基因突变，为进化提供原材料cy表示自然选择，使该种群基因频率发生定向改变，决定了进化的方向dz表示隔离，能阻断种群间基因的交流，导致新物种产生7有关物种与生物进化的叙述中，正确的是()a种群基因频率的变化意味着新物种的产生b野生物种灭绝后会使本物种的基因多样性降低c一个区域的物种数量增加一定会导致该区域生态系统的稳定性增强d自然选择的实质是选择种群的有利基因，决定了新基因的产生二、双项选择题(每小题6分，共18分)8下列有关基因重组的说法中，正确的是()a基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因型b同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体c基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中d基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换9(2014汕头调研)一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“”代表患者，“”代表正常)。下列有关分析错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟a该遗传病属于x染色体隐性遗传病b调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算c该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4d这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/910如图是利用某农作物品种和品种培育作物新品种的几种方法，叙述正确的是()a与是同一个物种b过程需要限制酶和dna聚合酶两种工具酶c过程使用的药剂作用于有丝分裂的前期d过程产生的变异具有不定向性三、非选择题(共54分)11(11分)某人正常无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。该四人7号和12号染色体上相关基因对应部分的碱基排列顺序如表所示。请分析回答下面的问题。某人甲乙丙7号染色体cttcatcttcat12号染色体attattgttatt(1)表中所示甲的7号染色体上，该部位碱基排列顺序变为cat的根本原因是_的结果。(2)甲、乙、丙三人表现正常的原因可能有(至少写出两点)：_。(3)若表中标明碱基的那条链为非模板链，请写出乙个体第12号染色体上该基因片段转录成的密码子为_。(4)如果某人7号染色体上的部分基因转移到了12号染色体上，则这种变异类型最可能是_。12(16分)据图回答相关问题：.(1)图1表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，数字分别代表三种酶。从图中可以看出：基因与性状之间的关系是：_(用流程图说明)。(2)假设酶为一条肽链，由n个氨基酸组成，则酶基因的碱基数目至少为_个(不考虑终止密码)，酶至少含有的游离的氨基数为_个，肽键数最多为_个。.如图2所示，1患苯丙酮尿症，3患尿黑酸症，4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用p和p、a和a、h和h表示，它们位于三对同源染色体上)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。(3)4的基因型是_。(4)请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。(5)3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是_。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_。13(15分) (2014茂名检测)已知水稻的光效(光能利用效率)由一对基因(a，a)控制。抗病性由另一对基因(b，b)控制，两对基因独立遗传。高光效抗病水稻的育种方案如下，请回答下列问题：(1)水稻的低光效与高光效这对相对性状中，_是显性性状，而甲的基因型为_。(2)假设辐射处理后得到一株水稻，检测突变基因转录出的mrna，发现第二个密码子中的一个碱基发生替换，问该水稻的光能利用效率一定提高吗？_，原因是_。(3)若用乙培育高光效抗病水稻新品种，为了提高其在子代中的比例，应采用的育种方法是_，其比例为_。(4)若右图为一株水稻(aa)减数分裂过程中的一个细胞，同一条染色体两条姐妹染色单体的同一位点上的基因分别是a和a，造成这种结果可能的原因有_。若要使水稻的高光效基因在玉米植株中表达，从理论上讲常用的育种方法是_。14(12分)在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾(ww)，有的脚趾是分趾(ww，ww)，连趾便于划水，游泳能力强，分趾游泳能力较弱。若开始时，w和w的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若千万年后，基因频率变化为w为0.2，w为0.8。(1)该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的_，基因频率变化后，从理论上计算，分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为_。 (2)该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于_，但由于变异是不定向的，因此只是产生了进化的原材料，进化的方向是由_决定的。(3)海龟是否发生了进化？_，理由是_。(4)这种基因频率的改变，是否产生了新的物种？理由是_。单元过关检测(七)1解析：选a。遗传物质多样性是生物体多样性的根本原因；杂交育种的原理是基因重组，不能使子代产生新的基因，只能产生新的基因型；秋水仙素通过抑制纺锤体的形成从而使染色体数加倍。2解析：选a。秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍，基因数目也加倍，而图细胞的基因型为aaaa，不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成；果蝇为二倍体生物，可表示果蝇体细胞的基因组成；21三体综合征患者多出1条21号染色体，可以表示其基因组成；雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，可以表示其体细胞的基因组成。3解析：选d。图示的调查结果表明，同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高，但也并不是全都同时发病，故a正确、d错误。同卵双胞胎的基因型相同，一方发病而另一方正常，即表现型不同，是由于环境因素的影响，故b正确；异卵双胞胎中两者均发病的比例很小，一方发病时，另一方可能患病，也可能正常，故c项正确。4解析：选c。此题主要考查染色体组的概念及染色体组数目的识别。其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组。根据图形判断染色体组数有如下规律：在细胞内，形态相同的染色体有几条就含有几个染色体组，如图e，每种染色体含有4个，所以是四个染色体组。在细胞内，含有几个同音字母，就含有几个染色体组，如图d，同音字母仅有一个，所以该图只有一个染色体组。由此，我们可知：a、b图含有三个染色体组，c、h图含有两个染色体组，e、f图含有四个染色体组，d、g图含有一个染色体组。5解析：选c。只有基因突变可以产生新基因。选项a是基因重组，选项b、d为染色体变异。6解析：选b。小鼠原种和小鼠新种之间产生了生殖隔离，是两个不同的物种；x表示突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组，它们为生物进化提供原材料。7解析：选b。种群基因频率的变化意味着生物的进化，新物种产生的标志是生殖隔离的形成，a错；野生物种灭绝后会使本种群的基因库丧失，从而降低基因多样性，b正确；外来物种入侵有可能破坏生态系统的稳定性，c错；自然选择不能决定新基因的产生，新基因的产生来自基因突变，d错。8解析：选ad。基因突变可产生新的基因，基因重组可将不同亲本的基因组合，产生新的基因型，a正确；同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中配对的两条染色体，它们形态大小不一定相同，如性染色体x、y，b错误；自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中，人工实验条件下的dna重组也属于基因重组，c错误，d正确。9解析：选ad。从调查表中可见：父亲、母亲患病而其弟弟正常，符合有中生无，故为显性遗传病，所以a错误。该家系中，患病的祖母、外祖父、父亲和母亲均为杂合子，该患病女性是纯合的概率是1/3，杂合的概率是2/3，故所有患病个体基因相同的概率是2/3。10解析：选cd。aabb是二倍体，aaaabbbb是四倍体，二者后代是三倍体，高度不育，因此属于不同的物种；过程属于基因工程育种，所需的酶有限制酶和dna连接酶；过程使用的药剂常为秋水仙素，作用于有丝分裂的前期；过程属于诱变育种，产生的变异具有不定向性。11(1)基因突变(2)突变后的基因为隐性基因；突变后的基因控制合成的蛋白质不变；突变发生在该基因的非编码区；突变发生在该基因编码区的内含子中(至少写出两点)(3)guu(4)染色体变异(或染色体结构的变异、染色体易位)12解析：.(1)图1信息显示，基因可通过控制酶的合成，控制代谢过程进而控制生物性状。(2)n个氨基酸涉及的密码子碱基数为3n，则基因中碱基数为3n26n，酶为一条肽链，则至少含有1个游离的氨基，肽键数最多为(n1)个。.(3)由遗传系谱图中1、2均正常，但1为女患者，可推知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，同理可推知尿黑酸症也为常染色体隐性遗传病，则4的基因型为ppaaxhxh(不携带对方家庭的致病基因)。(4)写遗传图解时应注意规范化(如p、配子、子代基因型、表现型等)。(5)2的基因型为ppaaxhy、ppaaxhy，3的基因型为ppaaxhxh、ppaaxhxh，故他们生一健康男孩的几率为11(苯丙酮尿症的患病率为0，尿黑酸症的患病率也为0，患血友病的概率为)，为避免生出患病男孩，可采取基因检测手段进行产前诊断。答案：.(1)基因酶的合成细胞代谢性状(2)6n1n1.(3)ppaaxhxh(4)遗传图解见下图(5)产前诊断(基因诊断)13解析：(1)由f1中低光效与高光效之比为31可知，低光效为显性性状，高光效为隐性性状，并且可以推知乙的基因型为aabb或aabb，则甲的基因型为aabb或aabb。(2)密码子具有简并性，当密码子中的某一个碱基发生变化，改变后的密码子决定的氨基酸与原来的密码子决定的氨基酸种类可能不发生改变，在这种情况下，生物的性状也不改变。(3)利用乙(aabb或aabb)培育高光效抗病品种，可以采用杂交育种的方法，但高光效抗病品种(aabb或aabb)在子代中的比例只占1/4，如果利用单倍体育种，则高光效抗病品种在子代中的比例占1/2，因此，采用单倍体育种可以提高高光效抗病品种在子代中的比例。(4)正常情况下，含有姐妹染色单体的染色体上的成对基因都是相同的，出现图中a、a的情况，可能是由于基因突变(由aa或aa)，也有可能是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换形成的；要将一个物种的基因转移到另一个物种体内可以采用基因工程的方法。答案：(1)低光效aabb或aabb(写出其中一种即可)(2)不一定密码子具有简并性(或一个氨基酸可以由几个不同的密码子来决定)(3)单倍体育种1/2(4)基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换基因工程14解析：(1)种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。该海岛中海龟的基因频