【全程复习方略】高中生物 阶段评估检测(三) 浙科版 .doc

【全程复习方略】2013版高中生物 阶段评估检测(三) 浙科版 （90分钟 100分）一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.在孟德尔两对相对性状独立遗传的实验中,f2 中能稳定遗传的个体和重组型个体所占比例分别是（ ）a.9/16和1/2b.1/16和3/16c.1/8和1/4d.1/4和3/8或5/82.对某植株进行测交,得到后代的基因型为rrbb、rrbb,则该植株的基因型为（ ）a.rrbbb.rrbbc.rrbbd.rrbb3.基因型为aabbdd 的个体自交后,其后代表现型的比例接近于（ ）a.9331b.3311c.121d.314.如图表示高等动物细胞(2n)在减数分裂过程中某一时期的染色体(a)、染色单体(b)、dna(c)三者之间的数量关系。此时细胞内不可能发生（ ）a.染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极b.存在于细胞中某一极的染色体数目可能为2nc.同源染色体联会,四分体内非姐妹染色单体交叉互换d.无同源染色体,染色体着丝粒排列在赤道面上5.两对基因（aa和bb）位于非同源染色体上，bb有纯合致死效应。基因型为aabb的植株自交，产生后代的纯合子中与亲本表现型相同的概率是（ ）a14b12c16d196.（2012温州模拟）在完全显性的条件下,下列所示基因组成的生物个体进行自交,其子代性状分离比为9331的是（ ）7.让某一品系的红果番茄自交，f1有红果，也有黄果。现将f1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配，由此产生的f2中各种基因型的比例分别是（ ）a321441b221621c5181d3513438.如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（ ）a.儿子、女儿全部正常b.儿子、女儿中各一半正常c.儿子全部有病，女儿全部正常d.儿子全部正常，女儿全部有病9.（2012台州模拟）如图是基因型为aabb（两对基因独立遗传）的某动物组织切片显微图像，下列说法正确的是（ ）a细胞分裂先后经过过程b细胞分裂结束后形成极体和次级卵母细胞c细胞中有4个四分体，8条染色单体d细胞分裂结束后可能产生基因型为ab的两个子细胞10.下列有关等位基因的概念的叙述中正确的有（ ）控制同一性状的不同表现类型的基因位于同源染色体的相同位置上体细胞中成对,配子中成单同一基因突变形成的不同形式a.b.c.d.11.（易错题）中华大蟾蜍,不仅是农作物、牧草、森林害虫的天敌,而且是动物药蟾酥的药源。如图为中华大蟾蜍细胞分裂部分示意图。据图判断下列叙述正确的是（ ）a.用中华大蟾蜍的精巢作为材料制作装片,在显微镜下有可能观察到图中三种图像b.甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂,最终产生的子细胞的基因型为aabbxcxcc.丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像,分裂产生的子细胞是第一极体和卵细胞d.若雌性中华大蟾蜍患有线粒体dna缺陷引起的疾病,与正常雄性个体交配,后代中患病几率几乎为012.下面关于高等动物减数分裂形成配子及受精作用的描述中正确的是（ ）a.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质b.受精作用的实质为同类精子与卵细胞相互识别后精子细胞核与卵细胞核相互融合c.受精卵中的线粒体有部分来自精子的尾部d.雌、雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等13.一对夫妇基因型是aabb(两对基因独立遗传)。图(1)为其中一种细胞分裂方式的dna含量变化曲线图,图(2)为该夫妇生出一对双胞胎后代的示意图。下列有关叙述错误的是（ ）a.基因a与a、基因b与b的分离,a与b(或b)、a与b(或b)随机组合发生在图(1)中的d时期b.胎儿甲基因型为aabb的概率为1/4c.若该女士的一个细胞在a时期的dna 复制出现错误,则胎儿甲和乙均出现突变性状d.该女士在此次生殖过程中,至少有两个卵原细胞进行减数分裂14.如图为鸟的红细胞，下列关于图中标出的三个基因的开闭状态的说法，正确的是（ ）a.只有一个是开启的，即血红蛋白基因b.有两个是开启的，即血红蛋白基因和抗体基因c.有两个是开启的，即血红蛋白基因和呼吸酶基因d.三个都是开启的15.如图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法正确的是（ ）a.图表示的细胞中有8条染色体,组成4个染色体组b.图表示的细胞中没有同源染色体c.a、b、c、d染色体的组成各不相同d.图可能是4个精细胞,也可能是1个卵细胞和3个极体16.（易错题）如图表示两个动物细胞分裂时的染色体行为，以下叙述正确的是（ ）a如果它们分别代表两种不同的动物，则它们的体细胞染色体数目是不同的b如果它们分别代表同一种动物的不同细胞，则它们的差异是由于染色体变异引起的c图p和图q中，每条染色体上的两个dna分子所携带的基因均有可能出现差异，但图p出现这种差异的概率明显大于图qd图p最终产生的子细胞所含染色体数目与图q最终产生的子细胞相同17.进行性肌营养不良遗传病为隐性伴性遗传病,某家庭系谱图如下,判断7号的致病基因来自（ ）a.1号b.2号c.3号d.4号18.如图是某种高等植物的病原体的遗传过程实验,实验表明这种病原体（ ）a.寄生于细胞内,通过rna遗传b.可单独生存,通过蛋白质遗传c.寄生于细胞内,通过蛋白质遗传d.可单独生存,通过rna遗传19.如图表示细胞中某基因转录过程的局部示意图，下列叙述中正确的是（ ）a.链和链将按反向平行方式盘旋成双螺旋结构b.链和链通过碱基互补配对保证转录的准确进行c.若链的嘌呤数量与嘧啶数量的比值小于1，则链的该比值也小于1d.若链的a突变为t，则相应链翻译出的蛋白质一定发生结构改变20.蚕豆根尖细胞在含3h标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期,其染色体的放射性标记情况是（ ）a.每条染色体的四条dna单链都被标记b.每条染色体中都只有一条dna单链被标记c.只有半数的染色体中一条dna单链被标记d.每条染色体的四条dna单链都不被标记21.喷瓜有雄株、雌株和两性植株,g基因决定雄株,g基因决定两性植株,g-基因决定雌株。g对g、g-是显性,g对g-是显性,如gg是雄株,gg- 是两性植株,g-g-是雌株。下列分析正确的是（ ）a.gg和gg-能杂交并产生雄株b.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子c.两性植株自交不可能产生雌株d.两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于杂合子22.（2012杭州模拟）如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是（ ）a.图丙中含有两种单糖、五种碱基、五种核苷酸b.图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链c.图中所示酶1、酶2和酶3是相同的d.图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内23.下列关于细胞基因复制与表达的叙述,正确的是（ ）a.一种密码子可以编码多种氨基酸b.一种氨基酸可能由一种或多种trna来转运c.基因上增加一个碱基对,只会改变肽链上的一个氨基酸d.dna分子经过复制后,子代dna 分子(c+g)/(a+t)=124.下列有关遗传信息传递过程的叙述,错误的是（ ）a.dna 复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则b.核基因转录形成的mrna 穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程c.dna复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸d.dna复制和转录都是以dna 的一条链为模板,翻译则以mrna为模板25.雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(c1、c2),一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(s1、s2)。比较c1 与c2、s1与s2细胞核中dna数目及其贮存的遗传信息,正确的是（ ）a.dna数目c1与c2相同,s1与s2不同b.遗传信息c1与c2 相同,s1与s2不同c.dna数目c1与c2 不同,s1与s2相同d.遗传信息c1与c2 不同,s1与s2相同二、非选择题（共4小题，共50分）26.（15分）（预测题）汉普夏猪腹部紧凑、背部和后躯肌肉发达，后躯丰满、瘦肉率高，现已成为美国三大瘦肉型品种之一。汉普夏猪的耳型受基因a、a控制，背型受基因b、b控制，两对基因都位于常染色体上，且独立遗传，两种性状的表现型与基因型之间的关系如表。请回答下列问题：性状耳型背型表现型垂耳半立耳立耳垂背中垂背直背基因型aaaaaabbbbbb（1）若杂交实验中，子代有立耳垂背、立耳中垂背、立耳直背，其数量比为121，则亲本的基因型组合是_。（2）若杂交实验中，子代有半立耳中垂背、立耳中垂背、半立耳直背、立耳直背，其数量比为1111，则亲本的基因型组合是_。（3）研究发现85.1的汉普夏猪属于酸肉基因（c）携带者（cc基因与上述两对基因位于不同对的常染色体上）。酸肉基因可使肌肉中的糖元含量升高70，导致糖元分解产生的乳酸较多，引起肌肉ph下降，酸度增加，显著影响猪肉品质（活体猪肉的酸性、非酸性性状可通过技术手段检测）。现有三种汉普夏猪品种：垂耳垂背酸肉（aabbcc）、立耳垂背酸肉（aabbcc）、立耳直背酸肉（aabbcc），请选择合适的个体进行杂交育种，选出垂耳直背非酸肉汉普夏猪新品种。欲选育出所需品种，应选择上述表现型分别为_、_的汉普夏猪作亲本进行杂交，得f1。让f1中表现型为_的雌雄汉普夏猪个体进行交配，产生的f2中垂耳直背非酸肉的个体比例最高，占f2个体总数的比例为_。若不考虑垂耳直背非酸肉的个体比例最高的要求，也可选用f1中表现型为_雌雄汉普夏猪个体进行交配，这样产生的垂耳直背非酸肉的个体比例占f2个体总数的比例为_。27.（16分）（2011浙江高考）以下为某家族甲病（设基因为b、b）和乙病（设基因为d、d）的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。1的基因型是。（2）在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。（3）b基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与b基因启动部位结合的酶是。b基因刚转录出来的rna全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。若b基因中编码第105位精氨酸的gct突变成act，翻译就此终止，由此推断，mrna上的为终止密码子。28.(11分)科学家为了研究生物的生理特点,常在飞船上搭载小白鼠进行实验,如图是小白鼠细胞内某生理过程示意图,下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白aqp7和aqp8的部分比较。请分析回答下列问题：种类比较项目aqp7aqp8多肽链数11氨基酸数269263mrna中碱基数1 5001 500对汞的敏感性不敏感敏感睾丸中表达情况成熟的精子中表达初级精母细胞中表达(1)图示的生理过程是,在小白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有,在图中方框内用“”或“”标出该过程进行的方向。(2)丁的名称是,它与乙有何不同? 。(3)图中甲的名称为,其基本单位是。(4)从aqp7和aqp8在睾丸中的表达来看,细胞分化的原因之一是的结果。(5)控制aqp7的基因中碱基的数目至少为个(不考虑终止密码)。(6)在aqp7和aqp8合成过程中,与核糖体结合的mrna碱基数目相同,但aqp7和aqp8所含氨基酸数目不同,原因是(不考虑起始密码和终止密码所引起的差异) 。(7)大白鼠汞中毒后,对初级精母细胞和精子的影响,哪一个更大些? 。29.（8分）（探究创新题）已知豌豆子叶黄色（y）对绿色（y）是显性，种子形状圆粒（r）对皱粒（r）是显性，植株高茎（d）对矮茎（d）是显性，三对基因分别位于不同的同源染色体上。现有甲、乙、丙、丁四个品系的纯种豌豆，其基因型如下表所示。品系甲乙丙丁基因型yyrrddyyrrddyyrrddyyrrdd（1）基因r与r，结构上的本质区别是，产生的根本原因是。（2）若要利用子叶黄色与绿色这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的组合有（填写品系类型）。（3）甲和丁不能作为亲本进行验证自由组合定律的实验，原因是。（4）丙和丁杂交获得f1，再自花授粉，后代中出现子叶黄色、皱粒、矮茎的概率是，出现子叶绿色、圆粒、矮茎的概率是。（5）若用杂交育种的方式培育出yyrrdd新类型，至少应选用上述品系中的作育种材料。答案解析1.【解析】选d。f2 中能稳定遗传的个体是纯合子,共有4种,在16种组合中占1/4;重组型是指表现型与亲代不同的，共占6/16或10/16，即3/8或5/8。2.【解析】选a。既为测交,一个亲本必为rrbb,去掉后代基因型中的rb,剩余rb 和rb,则另一亲本必为rrbb。3.【解析】选d。本题相当于基因型为aa的个体自交，因此后代表现型及比例为31。【方法技巧】自由组合定律的分解组合法解题步骤(1)先确定此题遵循基因的自由组合定律。(2)分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开,一对对单独考虑,用基因的分离定律进行研究。(3)组合：将用分离定律研究的结果按一定方式进行组合或相乘。4.【解析】选b。据图分析,这一时期染色体(a)、染色单体(b)、dna(c)三者之间的数量关系是122,所以此时的染色体含有两条姐妹染色单体。若处于减数第一次分裂过程中,有可能发生染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极;同源染色体联会,四分体内非姐妹染色单体交叉互换是可能的;无同源染色体,染色体着丝粒排列在赤道面上,此时为减数第二次分裂中期,也是可能的;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此存在于细胞中某一极的染色体数目不可能为2n。5.【解析】选b。aabb的植株自交，产生如下数量相等的4种基因型的纯合子：aabb、aabb、aabb、aabb，其中基因型为aabb和aabb的个体致死，基因型aabb的个体与亲本表现型相同，因此产生后代的纯合子中与亲本表现型相同的概率是1/2。6.【解析】选a。基因自由组合的基本条件是两对等位基因位于非同源染色体上,所以通过读图确定等位基因的位置是解决本题的关键。9331的分离比是两对等位基因按自由组合定律自交后代的性状分离比,而只有位于非同源染色体上的非等位基因才能自由组合。7.【解析】选a。结合题干可分析出红果是显性性状，f1红果中基因型aaaa=12，如果自交，则后代的基因型有aa、aa、aa，其比例是（1/3+2/31/4）（2/31/2）（2/31/4）=321；如果随机交配，则可借助基因频率来计算，a频率为2/3、a频率为1/3，可推出f2中也有基因型为aa、aa、aa，其比例是（2/32/3）（22/31/3）（1/31/3）=441。8.【解析】选c。血友病为伴x染色体隐性遗传病，本题中完成转基因的细胞只有造血干细胞，而正常的体细胞和卵原细胞没有进行转基因，女性患者所产生的卵细胞仍然含有血友病基因，所以，所生儿子都患病，女儿全部正常。9.【解析】选d。图中细胞分别处于减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期和减数第二次分裂前期，细胞分裂结束后形成卵细胞和第二极体；细胞中有两对同源染色体，有2个四分体，8条染色单体；若细胞含有的基因为ab，则细胞分裂结束后可能产生基因型为ab的两个子细胞。10.【解析】选a。遗传学上同源染色体同一位置上控制相对性状的基因叫等位基因。11.【解析】选b。丙图是卵细胞形成过程中减数第二次分裂(次级卵母细胞)后期图像,因此分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞,因此用精巢作为实验材料不可能观察到图中丙图像;乙细胞中有同源染色体,但没有联会,因此甲细胞形成乙细胞的分裂方式是有丝分裂,产生的子细胞的基因型为aabbxcxc;由于线粒体dna具有独立遗传的特点,且存在于细胞质中,雌雄交配形成受精卵的细胞质主要来自卵细胞,因此后代中患病几率几乎为100%。综上所述，b项正确。12.【解析】选b。在卵细胞的形成过程中,初级卵母细胞中的大部分细胞质最后分配到了卵细胞中,a项错误;受精作用的实质为同类精子与卵细胞相互识别后精子细胞核与卵细胞核相互融合,b项正确;受精时是精子的头部进入卵细胞,受精卵中的线粒体不可能有部分来自精子的尾部,c项错误;雌、雄配子彼此结合的机会相等,但它们的数量不相等,一般是精子的数量大大超过卵细胞的数量，d项错误。13.【解析】选c。图(1)中的d时期是减数第一次分裂后期,此时能发生基因a 与a、基因b与b的分离,a 与b(或b)、a与b(或b)随机组合,a 正确;胎儿甲基因型为aabb的概率为1/4是正确的,因为一对夫妇基因型是aabb,先把两对基因分开考虑,aaaaaa(1/2)、bbbb bb (1/2),出现aabb是1/21/2=1/4,b正确;从图(2)中可看出该女士生出的两个胎儿是异卵双胞胎,因此在a时期的dna 复制出现错误,则胎儿甲和乙不会同时出现突变性状,c错误;d正确。【方法技巧】分析细胞增殖曲线的三步曲（1）“读轴”：细胞增殖的曲线的横轴一般用时间或细胞周期的阶段来表示，注意其涉及的范围；纵轴表示的含义较多，如dna含量、染色体含量、染色单体含量、每条染色体的dna含量等。（2）“看线”：看增殖曲线的变化，分辨是有丝分裂，还是减数分裂；是dna变化曲线，还是染色体变化曲线等。（3）“抓点”：即抓住曲线上的特殊点，如dna复制的起始点、染色体加倍点、染色体和dna的减半点等。14.【解析】选c。红细胞内含有大量血红蛋白，另外，进行细胞呼吸时需要酶催化，故血红蛋白基因和呼吸酶基因处于开启状态；红细胞不能产生抗体，抗体基因不会表达，处于关闭状态。15.【解析】选b。首先要注意减数分裂形成的四个细胞中,染色体组成两两相同,其次要注意卵细胞的减数分裂是不均等分裂。图中细胞中有8条染色体,组成2个染色体组;a和b、c和d染色体组成两两相同;图中为精原细胞,减数分裂的结果是形成4个精细胞。16.【解析】选c。图p中，染色体联会形成四分体，因此图p细胞处于减数第一次分裂的前期，图q中，染色体的着丝粒排列在赤道面上，因此图q细胞处于有丝分裂的中期；两种细胞的染色体数目均为4条；若它们代表同一动物的不同细胞，则它们的差异可能来自突变或基因重组；图p出现基因差异明显大于图q的原因是图p除了发生基因突变外，还可能发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换；图p最终产生的子细胞是生殖细胞，图q最终产生的子细胞是体细胞。17.【解析】选b。根据题意可知,该病为伴x 染色体隐性遗传病,7号个体x 染色体上的致病基因只能来自5号,而5号的隐性致病基因只能来自其母亲2号,所以7号的致病基因来自2号。18.【解析】选a。这种病原体由rna 和蛋白质组成,是病毒,只有寄生在活细胞内利用细胞内的条件才能表现出生命现象;由图解可知,rna 能将亲代病毒的特征遗传给后代,而蛋白质则不能,所以rna 是遗传物质。19.【解析】选b。图示为转录过程，链为dna模板链，链为rna链，它们不会按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，a项错误；此过程由碱基互补配对保证准确进行，由此可知，若链的嘌呤数量与嘧啶数量的比值小于1，则链的该比值大于1，b项正确、c项错误；由于遗传密码存在简并性，所以若链的a突变为t，相应链翻译出的蛋白质结构不一定改变，d项错误。20.【解析】选b。解答本题可用画图法：以细胞含有一对染色体为例,画出含一对染色体的细胞分裂图,细胞分裂图下方画出相对应染色体上的两个dna分子,用竖线表示,被标记的新链用粗线表示。以体细胞中含有一对染色体为例,画图如下:从图示中可以看出:每条染色体中都只有一条单链被标记了。21.【解析】选d。解答此题应注意以下关键点:(1)注意各种表现型相应的基因型的书写方法。(2)排除性别决定对本题的影响。(3)灵活运用公式计算纯合子、杂合子的概率。a项,gg和gg-都是雄株,两者不能杂交;b项,一株两性植株的喷瓜的基因型可能是gg或gg-,最多产生g和g-两种配子,由此判断b项错误;c项,一株两性植株的喷瓜的基因型可能是gg或gg-,gg-自交后可能产生雌株(g-g-),由此判断c 项错误;d 项,两性植株的喷瓜的基因型可能是gg或gg-,两者比例不管多大,产生的g-配子比例不会达到或超过1/2,而g配子一定大于1/2,若随机传粉(即自由交配)，产生的后代gg-个体一定不会大于或等于1/2,而gg和g-g-个体总数一定会大于1/2,即纯合子比例高于杂合子,故d项正确。22.【解析】选b。由图示可知，甲为dna复制，乙为转录；这两个生理过程都主要发生在细胞核中，故d错误。酶1、酶2为dna聚合酶，酶3为rna聚合酶，故c错误。a链含有碱基t，为dna链，即模板链；b链含有碱基u，为转录产物，b正确。图丙中既有脱氧核苷酸，也有核苷酸，故有两种单糖，五种碱基，八种核苷酸，a错误。23.【解析】选b。组成蛋白质的氨基酸共有20种,而mrna上决定氨基酸的密码子有61 种,与之相对应的转运rna也有61种,所以a错误,b正确。如果基因上增加一个碱基对,则后边的遗传信息决定的氨基酸顺序会被打乱,所以c错误。dna 分子中,因为a=t,g=c,所以(a+g)/(c+t)=1,d错误。24.【解析】选d。dna 的复制为半保留复制,其过程是dna在解旋酶的作用下,双链打开,分别以打开的两条链为模板,以脱氧核苷酸为原料合成两条dna 子链。所以d 选项中复制是以dna 的一条链为模板是错误的。25.【解析】选b。一般情况下,有丝分裂中的母细胞和子细胞细胞核dna数和遗传信息保持不变,减数第一次分裂形成的子细胞,dna数目和贮存的遗传信息发生改变。c1与c2是雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成的两个子细胞,二者dna 数目和遗传信息均相同;s1、s2是一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成的两个次级精母细胞,二者的dna 数目相同,但其贮存的遗传信息不同。【方法技巧】配子来源的简易判断方法补集法1个精原细胞减数分裂产生4个精子：有2种类型，每种类型有2个，这两种类型的精子的染色体组合起来就是这个精原细胞的染色体，类似于数学上集合中的补集关系，即可简记为：2种精子染色体组成互为“补集”。26.【解析】（1）据表判断，立耳为隐性，垂背、中垂背、直背数量比为121，则为杂合子自交类型，即bbbb，则亲本的基因型组合是aabbaabb。（2）题中两对相对性状分离比为：半立耳立耳=11,中垂背直背=11，则亲本中两对相对性状的基因型为aaaa和bbbb,则亲本的基因型组合是aabbaabb或aabbaabb。（3）垂耳直背非酸肉汉普夏猪新品种的基因型为aabbcc,由题意知，可选用垂耳垂背酸肉（aabbcc）和立耳直背酸肉(aabbcc)个体作亲本，杂交得f1；在f1中，选出半立耳中垂背非酸肉的雌雄个体进行交配，产生的f2中垂耳直背非酸肉的个体比例最高，占f2个体总数的比例为1/16 ；若不考虑垂耳直背非酸肉的个体比例最高的要求，也可选用f1中表现型为半立耳中垂背酸肉的雌雄个体交配，但其中有两种基因型：aabbcc和aabbcc，只有aabbcc的雌雄个体交配才能产生aabbcc的新品种，因此产生的垂耳直背非酸肉的个体占f2个体总数的比例为2/32/31/41/41/4=1/144。答案：（1）aabbaabb（2）aabbaabb或aabbaabb（3）垂耳垂背酸肉立耳直背酸肉半立耳中垂背非酸肉1/16半立耳中垂背酸肉1/14427.【解析】本题综合考查遗传病及转录和翻译的相关内容。（1）从系谱图知3与4生了5，可推断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；1与2生出乙病患者，符合无中生有为隐性，若为常染色体隐性遗传病，则1携带乙病的致病基因，由于1不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴x染色体隐性遗传病；1无甲病和乙病，可表示为bxdx-,2为bb，则1基因型是bbxdxd或bbxdxd。（2）由题干知2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩，所以2为xdxd, 男性为xdy,所以遗传图解表示如下：（3）转录时，需要rna聚合酶与启动子结合启动转录；b基因刚转录出来的rna全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白由167个氨基酸组成，对应1673=501个碱基，少了很多，说明转录出来的rna需要加工才能翻译；翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，即合成一个瘦素蛋白分子需4秒钟，合成100个瘦素蛋白分子需400秒钟，远远大于1分钟，说明有多个核糖体连在一条mrna上同时翻译；基因中gct突变成act则对应mrna中cga变为uga，uga为终止密码子。答案：（1