【全程复习方略】（安徽专用）高考化学一轮复习 第11章 第2节 芳香烃 卤代烃课时提升作业（含解析）新人教版(1).doc

第11章 第2节 芳香烃 卤代烃课时提升作业（含解析） (45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.芳香烃在人们的日常生产、生活中扮演着重要角色，下列关于芳香烃的说法正确的是( )a. 不属于芳香烃b.芳香烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.芳香烃能使溴水褪色d.苯用途广泛，不污染环境2.卤代烃广泛用于化工生产，下列关于卤代烃的说法正确的是( )a.卤代烃性质稳定，不会对环境造成破坏b.卤代烃均难溶于水c.卤代烃都能发生消去反应d.有小分子(如水)生成的反应是消去反应3.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( )加入agno3溶液；加入naoh溶液；加入适量hno3；加热煮沸一段时间；冷却。a.b.c.d.4.下列各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是( )a.溴乙烷和氯仿b.乙醇和水c.甲苯和水d.苯和溴苯5.苯、甲苯、溴乙烷均能发生的反应是( )a.取代反应b.加成反应c.水解反应d.消去反应6.分子组成为c9h12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是( )a.该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应b.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色c.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上d.该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体7.(2013蚌埠模拟)关于 下列结论中正确的是( )a.该有机物分子式为c13h16b.该有机物属于苯的同系物c.该有机物分子至少有4个碳原子共直线d.该有机物分子最多有13个碳原子共平面8.某有机物a是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述中正确的是( )a.有机物a属于芳香烃b.有机物a可以和br2的ccl4溶液发生加成反应c.有机物a和浓硫酸混合加热，可发生消去反应d.1 mol a和足量的naoh溶液反应，最多可以消耗3 mol naoh9.(能力挑战题)二溴苯有三种同分异构体，其中一种为m，m苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由m形成的三溴苯只能是( )10.将1-氯丙烷跟naoh的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)( )a.2种b.3种c.4种d.5种二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(12分)(2013安庆模拟)已知:ch3chch2+hbrch3chbrch3,1 mol某烃a充分燃烧后可以得到8 mol co2和 4 mol h2o。该烃a在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)a的化学式:_,a的结构简式:_。(2)上述反应中,是_反应,是_反应(填反应类型)。(3)写出c、d、e、h物质的结构简式:c_,d_,e_,h_。(4)写出df反应的化学方程式_。12.(14分)(能力挑战题)已知：已知d为 ，f1和f2互为同分异构体，g1和g2互为同分异构体。请填空：(1)a的结构简式是：_。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)：_。(3)框图中属于加成反应的是_。(4)g1的结构简式是：_。13.(14分)(能力挑战题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：(1)写出a、b、c的结构简式：a_、b_、c_。(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物c中有_种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物c的所有同分异构体的结构简式(e、f、g除外)_。化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；分子中含有结构的基团注：e、f、g结构如下：(4)e、f、g中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与fecl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式_。(5)苄佐卡因(d)的水解反应如下：化合物h经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合反应的化学方程式。答案解析1.【解析】选c。是3个苯环相连，且只有碳、氢两种元素，属于芳香烃，a项错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b项错误；芳香烃能萃取溴水中的溴，而使溴水褪色，c项正确；苯有毒，污染环境，d项错误。2.【解析】选b。卤代烃性质稳定，但会破坏臭氧层，会对环境造成破坏，a项错误；卤代烃均难溶于水，b项正确；有些卤代烃不能发生消去反应，如ch3cl，c项错误；有小分子(如水)生成的反应不一定是消去反应，如两个乙醇分子脱水生成乙醚，d项错误。3.【解析】选a。在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入agno3溶液不能鉴别，而溴乙烷的水解反应产物中有br-，水解反应的条件是强碱的水溶液、加热，反应后检验br-时应先要加入hno3(中和碱)，然后加入agno3溶液。4.【解析】选c。溴乙烷和氯仿、乙醇与水、苯和溴苯能相互溶解,不能用分液漏斗分离；甲苯和水互不溶解,可以用分液漏斗进行分离。5.【解析】选a。苯、甲苯均可以在浓硫酸作用下，与浓硝酸发生取代反应，溴乙烷在碱性、加热条件下的水解反应为取代反应，a项正确； 溴乙烷不能发生加成反应，b项错误；苯、甲苯均不能发生水解反应，c项错误；苯、甲苯均不能发生消去反应，d项错误。6.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)分子式为c9h12，苯环上只有一个取代基，则取代基为c3h7；(2)芳香烃苯环可以与氢气加成，侧链饱和碳原子上的氢原子可以被卤素取代。【解析】选c。分子组成为c9h12的苯的同系物可能是丙苯或异丙苯，这两种物质中均有苯环，都能发生加成反应，使溴水褪色；由于支链上有甲基，所有原子不可能在同一平面上，丙苯的一溴代物有6种同分异构体(溴连在苯环上有3种，连在支链上有3种)，异丙苯的一溴代物有5种同分异构体，共11种。7.【解析】选d。该有机物分子式为c13h14，a项错误；该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，b项错误；分析碳碳三键附近的原子，单键可以自由旋转，所以，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，c项错误；该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，d项正确。【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共线或共面问题(1)对于原子共面、共线问题，要弄清以哪种结构为主体，通常所运用的基本类型是：甲烷(最多只能3个原子共面)，乙烯(6个原子共面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题，通常以乙烯的结构为主体，凡是出现碳碳三键结构的原子共直线问题，通常以乙炔的分子结构为主体，若分子中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳三键的结构，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含碳原子个数大于1时，以甲烷的分子结构为主体，当苯环上只有甲基时，则以苯环为主体。8.【解析】选d。a项，有机物a含有氧原子和氯原子，不属于芳香烃；b项，有机物a没有碳碳双键和碳碳三键，不能与br2的ccl4溶液发生加成反应；c项，有机物a中连羟基碳的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；d项，酯基水解产生1个羧基和1个酚羟基，卤素原子水解产生1个氢卤酸，所以，1 mol a和足量的naoh溶液反应，最多可以消耗3 mol naoh。9.【解析】选d。二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为，其中 的氢原子被一个溴原子取代后只能得到一种产物。10.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)根据卤代烃消去反应及烯烃加成反应的规律，正确推断出1-氯丙烷跟naoh的醇溶液共热生成的产物，以及产物与溴水反应，得到的有机物的结构简式。(2)注意审题，看清题目要求。【解析】选b。在naoh的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯ch2chch3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即ch2brchbrch3，它的同分异构体有：11.【解析】(1)由1 mol a完全燃烧生成8 mol co2、4 mol h2o可知a分子中碳原子为8个,氢原子也是8个,分子式为c8h8,不饱和度为5,推测可能有苯环,由知a中必有双键。故a为 。(2)a加成得b: ；a+hbrd,由信息知d为 ，f由d水解得到，f为 ；h是f和醋酸反应生成的酯 。答案：(1)c8h8 (2)加成 酯化(或取代)12.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)题目给出的反应方程式、流程图、反应条件等均是推断有机物的重要信息。(2)根据题目给出的条件，推断出相关物质再回答具体问题。【解析】由反应条件知a含有碳碳双键，可根据d的结构推断a的结构，且根据各个反应条件可知其类型，d发生消去反应生成e，则e为，e与适量br2反应时有两种加成方式，即1,2加成生成 和1,4加成生成 ，再加成hbr时f1有两种加成产物，f2只有一种加成产物，则f2为答案：(1)(ch3)2cc(ch3)2 (2)(3)(4)【方法技巧】从反应条件推断有机物从反应发生的条件可以推断反应类型，再借助一些已知物质的结构或题给其他条件便可确定相关物质。中学阶段常见反应条件和反应类型如下： 反应条件反应类型卤素，光照烷烃或烷基上的氢原子被取代卤素，铁或卤化铁苯环上的氢原子被取代naoh醇溶液卤代烃消去naoh水溶液卤代烃水解酯类水解氢气 催化剂加成反应浓硫酸 170 醇的消去反应浓硫酸 140 醇相互取代生成醚13.【解题指南】解答本题时注意以下2点：(1)依据框图，对比反应物和生成物的结构，确定每一步反应的目的，结合反应条件进行有关推断。(2)注意同分异构体书写的有序性，防止遗漏和重复。【解析】(1) 在kmno4(h+)作用下ch3被氧化成-cooh，由c转化为d时为