【全程复习方略】（广东专用）高考化学 第十三章 第二节 醇 酚课时提升作业.doc

【全程复习方略】（广东专用）2014年高考化学 第十三章 第二节 醇 酚课时提升作业(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.(2013六安模拟)下列关于有机物的说法不正确的是()a.黄酒中某些微生物使乙醇氧化，所以酒才会越陈越香b.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇c.将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色d.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和na2co3溶液除去2.(2013百色模拟)在甲醇和乙醇的混合物中加浓硫酸，在一定条件下使其反应，生成的醚中不可能含有()a.甲醚b.乙醚c.丙醚d.甲乙醚3.(2013柳州模拟)在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是()a.蒸馏水b.煤油c.无水乙醇d.75%的酒精4.有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是()a.苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成，苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯b.乙烯能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应c.苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应d.苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代5.下列操作或说法正确的是()a.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂b.除去苯中的少量苯酚：加入naoh溶液，振荡、静置分层后，除去水层c.加入过量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚d.分离乙二醇和丙三醇应采用分液的方法6.既可以发生消去反应，又能被催化氧化成醛的物质是()a.甲醇b.2-丙醇c.1-丁醇d.2，2-二甲基-1-丙醇7.下列物质中，能发生酯化、加成、消去三种反应的是()a.ch2chch2ch2ohb.ch2brch2choc.chcch2coohd.hoch2c(ch3)2ch2ch38.某有机物与氢气加成后的产物是ch3ch2ch(ch3)ch2oh，原有机物可能属于()a.乙醛的同系物b.丙醇的同系物c.丁醛的同分异构体d.戊醇的同分异构体9.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是()a.分子式为c16h18o9b.与苯环直接相连的原子都在同一平面上c.1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol naohd.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应10.(能力挑战题)中药狼把草的成分之一m具有消炎杀菌作用，m的结构如图所示。下列叙述正确的是()a.m的相对分子质量是180b.1 mol m最多能与2 mol br2发生反应c.m与足量的naoh溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为c9h4o5na4d.1 mol m与足量nahco3反应能生成2 mol co2二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(14分)(2013柳州模拟)惕各酸苯乙酯(c13h16o2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：(1)a的结构简式为；f的结构简式为。(2)反应中所加的试剂是；反应的一般条件是。(3)反应的化学方程式为。(4)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。12.(14分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲的原料之一。莽草酸是a的一种异构体。a的结构简式为。(1)a分子中两种含氧官能团的名称是；(2)1 mol a与氢氧化钠溶液完全反应，需要消耗naoh的物质的量是；(3)a在浓硫酸作用下加热可得到b(b的结构简式为)，其反应类型是，反应方程式是 ；(4)b的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有种，写出其中一种同分异构体的结构简式。13.(12分)(能力挑战题)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物a，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段x对化合物a的性能起了重要作用。为了研究x的结构，将化合物a在一定条件下水解只得到b()和c。经元素分析及相对分子质量测定，确定c的分子式为c7h6o3，c遇fecl3水溶液显紫色，与nahco3溶液反应有co2产生。请回答下列问题：(1)化合物b能发生下列哪些类型的反应。a.取代反应b.加成反应c.缩聚反应d.氧化反应(2)写出化合物c所有可能的结构简式 。(3)化合物c能经下列反应得到g(分子式为c8h6o2，分子内含有五元环)；已知：rcoohrch2oh，rxrcooh确认化合物c的结构简式为 。fg反应的化学方程式为 。化合物e有多种同分异构体，1h核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体的结构简式：。答案解析1【解析】选b。食用植物油水解生成高级脂肪酸和甘油(丙三醇)，b错；常时间放置的酒中，由于乙醇被氧化生成乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成具有香味的乙酸乙酯，a正确；乙醇可还原氧化铜生成铜，c正确；乙酸乙酯制备中多余的乙酸可用饱和na2co3溶液除去，d正确。2.【解析】选c。两分子甲醇生成甲醚。两分子乙醇生成乙醚。一分子甲醇和一分子乙醇生成甲乙醚。故选c。3.【解析】选b。乙醇和水均与钠反应放出氢气。4.【解析】选b。a项和d项，苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子，而苯只取代一个氢原子，说明羟基使苯环活性增强；c项，苯酚能与氢氧化钠溶液反应，酸性比乙醇强，是由于受苯环影响，使苯酚中羟基活性增强；b项，乙烯能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，是由于乙烯中含碳碳双键，乙醇中没有碳碳双键，而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。5.【解析】选b。a项，乙醇与水互溶，不能用来萃取碘水，a项错误；b项，苯酚与naoh溶液反应生成易溶于水的苯酚钠从而与苯分离，b项正确；c项，溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚和过量的浓溴水溶解在苯中，c项错误；d项，乙二醇和丙三醇沸点不同且互溶，分液无法进行分离，应采用蒸馏的方法进行分离，d项错误。【方法技巧】有机物的分离有机物的分离或除杂：有些可以直接通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗、洗气等操作就能顺利解决，有些还往往需要加入其他试剂，加入的试剂一般只和杂质反应(或者只和非杂质反应，而杂质却不反应)，最后不能引进新杂质，且试剂易得，杂质易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入浓硫酸中，通过洗气而除去。又如：怎样分离苯和苯酚？方法：加入naoh溶液，通过分液先得到苯，余下溶液是苯酚钠，再通入co2，得到苯酚。6.【解析】选c。醇发生消去反应要求连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，醇催化氧化成醛要求连羟基的碳原子上有23个氢原子。a项甲醇不能发生消去反应，b项2-丙醇催化氧化生成丙酮，而不是醛，d项2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应。7.【解析】选a。a项ch2chch2ch2oh中含有羟基(可以酯化、消去)，碳碳双键(可以加成)；b项ch2brch2cho不能发生酯化反应；c项chcch2cooh不能发生消去反应；d项hoch2c(ch3)2ch2ch3不能发生消去反应和加成反应。8.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基可与氢气加成。(2)有机物与氢气加成碳链不变。【解析】选a。有机物加成后的产物是ch3ch2ch(ch3)ch2oh，与氢气加成时只是将碳碳双键、碳碳三键变为单键，有机物的碳链并不改变，在ch3ch2ch(ch3)ch2oh的碳碳之间添加碳碳双键、碳碳三键或将羟基变为cho，可得与氢气加成前的有机物。9.【解析】选c。a项，分析该有机物的结构可知其分子式为c16h18o9，a项正确；b项，与苯环直接相连的原子相当于苯上的氢原子，所以都在同一平面上，b项正确；c项，该有机物含有两个酚羟基和一个羧基，酯基水解后生成一个羧基和一个醇羟基，所以1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗4 mol naoh，c项错误；d项，该有机物酚羟基的邻位、对位有氢原子(可以与浓溴水发生取代反应)，同时该有机物中还含有碳碳双键(可以与浓溴水发生加成反应)，d项正确。10.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)该有机物中存在的官能团有酚羟基、酯基、碳碳双键。(2)酚羟基的邻位碳上的氢和碳碳双键能与溴反应。【解析】选c。a项，m的分子式为c9h6o4，其相对分子质量是178，所以a错误；b项，1 mol m最多能与3 mol br2发生反应，br2可以与两个酚羟基的邻位发生取代，还可以与碳碳双键发生加成，b项错误；c项，该有机物与naoh溶液反应时，两个酚羟基各消耗1 mol naoh，另外酯基水解后产生的酚羟基和羧基又各消耗1 mol naoh，所以总共消耗4 mol naoh，c项正确；d项，该有机物与nahco3不反应，所以d错误。【方法技巧】能与卤素反应的有机物的结构特点(1)碳碳双键与卤素加成；(2)碳碳三键与卤素加成；(3)饱和碳原子上的氢原子被卤素取代；(4)苯环上的氢原子被卤素取代；(5)酚羟基邻、对位碳原子上的氢原子被卤素取代。11.【解析】依据a转化为的反应条件可知a与溴发生加成反应生成，a为，对照和的结构，联系转化条件可知，b为，c为，对照和d的分子式，可推知d为发生消去反应的产物，结合f的名称和分子式可知e为。答案：(1)(2)氢氧化钠水溶液浓硫酸，加热(3)+o2+2h2o(4)12.【解析】有机物a中含有羧基和羟基两种含氧官能团，只有羧基能与氢氧化钠溶液反应，a转化为b，是浓硫酸、加热条件下的消去反应，第(4)问只能将羧基改为酯基，羟基和酯基两个取代基连在苯环上有邻、间、对3种情况。答案：(1)羧基、羟基 (2)1 mol(3)消去反应+2h2o(4)3或或13.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)解答本题首先根据化合物c的化学性质，确定其所有可能的结构，再根据cg的转化进而确定化合物c的结构。(2)有多种可能时，利用已知条件进行验证，得出结果。【解析】(1)由于化合物b中存在醇羟基和碳碳双键，所以化合物b能发生取代反应(醇羟基)、加成反应(碳碳双键)、氧化反应(醇羟基和碳碳双键)。(2)