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文档简介

速率与平衡 1.(09年北京9 P156)已知H2(g)+I2(g) 2HI(g);H1:CHCOOHCHCOO + H+B“ NO2球” 浸泡在冷水中,颜色变浅2 NO2 (g) (红棕色)N2O4 (g) (无色),H0C. 铁溶于稀硝酸,溶液变黄:3Fe8H2NO3 = 3Fe22NO4H2OD向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液变红:CO32 + H2OH CO3 + OH3(10年北京12 P154)某温度下,H2(g)+ CO2(g) H2O(g)+ CO(g) 的平衡常数该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如右表所示。下列判断不正确的是A平衡时,乙中CO2的转化率大于60%B平衡时,甲中和丙中H2的转化率均是60C平衡时,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol/LD反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢4.(11年北京12 P151)已知反应:2CH3COCH3(l) CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3,分别在0和20下,测得其转化分数随时间变化的关系曲线(Y-t)如右图所示。下列说法正确的是A.b代表0下CH3COCH3的Y-t 曲线B.反应进行到20min末,CH3COCH3的C.升高温度可缩短反应达平衡的时间并能提高平衡转化率D.从Y=0到Y=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的5.(13年北京10 P147)实验:0.1molL-1AgNO3溶液和0.1molL-1NaCI溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和沉淀c; 像滤液b中滴加0.1molL-1KI溶液,出现浑浊; 像沉淀c中滴加0.1molL-1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是A. 浊液a中存在沉淀溶解平衡:B. 滤液b中不含有Ag+C. 中颜色变化说明AgCI 转化为AgID. 实验可以证明AgI比AgCI更难溶6.(13年北京11 P147)下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是AN2O4NO2v消耗cO7.(13年东城一模12 P160)已知可逆反应:2NO2(g) N2O4(g)中, NO2、N2O4的消耗速率与其浓度存在如下关系:v(NO2)=k1c2(NO2),v(N2O4)=k2c(N2O4)(其中k1、k2是只与温度有关的常数),一定温度下根据上述关系式建立右图关系。下列说法正确的是A图中A点对应的状态表示该反应达到化学平衡B若某温度时k1=k2,则该温度下反应的平衡常数K=0.5C. 在1L密闭容器中充入1 mol NO2,平衡时:c(NO2)+c2(N2O4)=1 molL-1 D. 在1L密闭容器中充入1 mol NO2,当c(NO2)=c2(N2O4)时,NO2的转化率是33.3%8.(13年东城二模12 P177)已知:是碳酸甲乙酯的工业生产原理。下图是投料比分别为31和11、反应物的总物质的量相同时,的平衡转化率与温度的关系曲线。下列说法正确的是A曲线b所对应的投料比为31BM点对应的平衡常数小于Q点CN点对应的平衡混合气中碳酸甲乙酯的物质的量分数为0.58DM点和Q点对应的平衡混合气体的总物质的量之比为219(13年西城一模12 P163)已知:CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) H 41 kJ/mol相同温度下,在体积相同的两个恒温密闭容器中,加入一定量的反应物发生反应。相关数据如下:容器编号起始时各物质物质的量/mol达平衡过程体系能量的变化COH2OCO2H21400放出热量:32.8 kJ0014热量变化:Q下列说法中,不正确的是A容器中反应达平衡时,CO的转化率为80%B容器中CO的转化率等于容器中CO2的转化率C平衡时,两容器中CO2的浓度相等D容器中CO反应速率等于H2O的反应速率10(13年西城二模12 P179)工业上消除氮氧化物的污染,可用如下反应: CH4(g)2NO2(g) N2(g)CO2(g)2H2O(g) Ha kJ/mol 在温度T1和T2时,分别将0.50 molCH4和1.2 molNO2充入体积为1 L的密闭容器中,测得n(CH4)随时间变化数据如下表:温度 时间/minn/mol010204050T1n(CH4)0.500.350.250.100.10T2n(CH4)0.500.300.180.15下列说法不正确的是A10 min内,T1时(CH4)比T2时小 B温度:T1T2CH:a0 D平衡常数:K(T1) K(T2)11(13年朝阳一模11 P168)已知: H2(g) +I2(g) 2HI(g) H = -14.9 kJ/mol。某温度下在甲、乙两个恒容密闭容器中充入反应物,其起始浓度如下表所示。甲中反应达到平衡时,测得c(H2)=0.008 mol/L。下列判断正确的是起始浓度c(H2) / mol/Lc(I2) / mol/Lc(HI) / mol/L甲0.010.010乙0.020.020A平衡时,乙中H2的转化率是甲中的2倍B平衡时,甲中混合物的颜色比乙中深 C平衡时,甲、乙中热量的变化值相等D该温度下,反应的平衡常数K=0.2512(13年朝阳二模11 P184)温度为T时,向2 L恒容密闭容器中充入1 mol PCl5,发生PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)反应。反应过程中c(Cl2) 随时间变化的曲线如下图所示,下列说法不正确的是A反应在0 50 s 的平均速率v(Cl2) =1.610-3mol/(Ls)B该温度下,反应的平衡常数K = 0.025C保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L, 则该反应的H 0D反应达平衡后,再向容器中充入 1 mol PCl5,该温度下再达到平衡时,0.1 mol/Lc(Cl2) B. pH: C. Mg(OH)2溶于的主要原因是由于NH4+水解使溶液显酸性,导致平衡 Mg(OH)2(s) Mg2+ (aq) + 2OH- (aq)向溶解方向移动D. 将等体积的和混合,所得溶液中 c(Cl) c(NH4+) c(H) c(CH3COO) c(OH) abct()12060P1P214(13年丰台一模12 P171)已知 (CH3COOH)2 (g) 2 CH3COOH (g),经实验测得不同压强下,体系的平均相对分子质量(M)随温度(t)的变化曲线如右图所示,下列说法正确的是A. 该过程的H 0 B. 平衡常数:K(a) = K(b) K(c)C. 气体压强:P(a) 0,升高温度K增大B300时,020 min H2的平均反应速率 (H2) = 0.003mol/(Lmin)C采取加压、增大H2浓度、加入催化剂的措施都能提高CO的转化率D500下,向该容器中初始加入0.1 mol CO和0.3 mol H2,依据现有数据可计算出反应达平衡后甲醇的浓度16(13年石景山一模12 P174)反应aA(g)bB(g) cC(g)( H0)在等容条件下进行。改变其它反应条件,

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