【创新设计】高中生物 521染色体变异活页规范训练 新人教版必修2.doc

第2节 染色体变异第1课时(时间：30分钟满分：50分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难染色体结构变异1、86染色体数目变异53综合4、72一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)1. 右图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是 ()。a b c d解析染色体结构变异指的是染色体某一片段的缺失、增添、倒位和易位等；是基因突变或是减数分裂四分体时期发生交叉互换所致。答案c2在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是 ()。甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体数目变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验a b c d解析甲图中染色体de片段与f片段相互调换了位置，属于染色体结构变异，这种情况可能出现在有丝分裂过程中也可能出现在减数分裂过程中。从乙图中左边细胞看出，该细胞中有两对同源染色体，且同源染色体并没配对，染色体的着丝点排列在赤道板上，属于有丝分裂的中期；乙图中右边细胞着丝点分裂，却有两条姐妹染色单体移向了同一级，使两个子细胞中其中一个的染色体少了一条，另一个染色体多了一条，属于染色体数目变异。染色体变异可以用显微镜观察到。答案c3由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n32)，由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n16)。下列相关叙述正确的是 ()。a蜜蜂属于xy型性别决定的生物b雄蜂是单倍体，因此高度不育c由于基因重组，一只雄蜂可以产生多种配子d雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组解析雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，雌蜂(蜂王)和工蜂是由受精卵发育而来，因此蜜蜂性别是由细胞中染色体的数目来决定的，而不是xy型性别决定方式；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，但雄蜂可以进行假减数分裂产生精子，因此雄蜂是可育的单倍体；雄蜂中只有一个染色体组，在减数分裂过程中不能发生基因重组，一只雄蜂只可以产生一种与自身基因型相同的精子；因为雄蜂体细胞中只有一个染色体组，则在有丝分裂后期，染色体组数应为正常体细胞的两倍，即含有2个染色体组。答案d4下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 ()。a该动物的性别是雄性的b乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组c1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异d丙细胞不能进行基因重组解析根据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体的几个细胞分裂图。甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征。乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征。丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组。1与2的片段交换是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组。1与4的片段交换，属于非同源染色体的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异。答案b5下列能表示二倍体生物基因型的是 ()。aaaaabbbb bmmnndcabcde dab解析m与m、n与n是等位基因，分别位于一对同源染色体上，d位于x染色体上，y上没有等位基因。所以，mmnnd表示二倍体生物的基因型。答案b6 如图是某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十”字型结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中错误的是()。a此种异常源于染色体结构的变异b该生物产生的异常配子很可能有haa或hbbc该生物基因型为hhaabb，一定属于二倍体生物d此种异常可能会导致生物体生殖能力下降解析此图表示的是减数分裂过程中的联会，根据同源染色体两两配对的关系可知，h和h所在的染色体为一对同源染色体，剩余的两条染色体为另一对同源染色体，而a和b或b和a的互换导致上述结果，上述互换是发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异；在减数第一次分裂的后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所形成的配子有可能为haa或hbb；该个体含有两个染色体组，有可能为二倍体也有可能为单倍体；染色体变异大多数是有害的，有可能导致生物体生殖能力下降。答案c二、非选择题(共2小题，共26分)7. (11分)右图是果蝇的染色体组成，请根据图回答下面的问题：(1)这是_性果蝇。(2)图中共有_个染色体组，是_倍体。(3)图中有_对同源染色体，_对常染色体，_对等位基因。1和3是_染色体，b和b是_基因，w和b是_基因。在产生配子时。含vbw的配子占_。(4)图中不能表示果蝇哪一类细胞中的染色体组成()。a受精卵 b精原细胞c体细胞 d卵原细胞答案(1)雌(2)2二(3)433非同源等位非等位(4)b8(15分)2009年诺贝尔生理学或医学奖授予因发现端粒和端粒酶如何保护染色体的三位学者。端粒(右图中染色体两端所示)通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(g)的短的串联重复序列组成。它们能防止不同染色体末端发生错误融合，引发癌变。但是，细胞每分裂一次，端粒就会丢失一部分；在细胞衰老过程中端粒逐渐变小。端粒酶可利用某段rna序列作为模板合成端粒dna，对端粒有延伸作用。(1)染色体末端发生错误融合属于染色体结构变异中的_，结果使染色体上基因的_和_发生改变。(2)从功能上看，端粒酶属于_酶。理由是_ _。(3)科学家发现精子中的端粒长度与受试者的