【南方凤凰台】高考化学总复习 专题八 有机化学基础 课时45 有机物的推断与合成检测与评估(1).doc

专题八有机化学基础 课时45有机物的推断与合成非选择题1.pct是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成pct的路线。请回答下列问题:(1)由a生成d的化学方程式为。 (2)由b生成c的反应类型是,c的化学名称为。 (3)由e生成f的化学方程式为,该反应的类型为。 (4)d的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简式)。 (5)b的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代物只有一种的是(写结构简式)。 2.化合物a相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。a的相关反应如下:已知:r-chchoh(烯醇)不稳定,很快转化为r-ch2cho。根据以上信息回答下列问题:(1)a的分子式为。 (2)反应的化学方程式是。 (3)a的结构简式是。 (4)反应的化学方程式是。 (5)a有多种同分异构体,写出四个既能发生水解反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分异构体的结构简式:、。 (6)a的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为。 3.化合物h是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:已知:r-chch2r-ch2ch2oh(b2h6为乙硼烷)。回答下列问题:(1)11.2l(标准状况)的烃a在氧气中充分燃烧可以产生88gco2和45gh2o。a的分子式是。 (2)b和c均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为。 (3)在催化剂存在下1molf与2molh2反应,生成3苯基1丙醇。f的结构简式是。 (4)反应的反应类型是。 (5)反应的化学方程式为。 (6)写出所有与g具有相同官能团的g的芳香类同分异构体的结构简式: 。 4.化合物a(c8h8o3)为无色液体,难溶于水,有特殊香味。从a出发,可发生如下图所示的一系列反应。图中的化合物a硝化时可生成四种一硝基取代物;化合物h的分子式为c6h6o;g能进行银镜反应。回答下列问题:(1)写出下列化合物可能的结构简式:a; e;k。 (2)反应类型:;。 (3)反应的化学方程式:hk; ce; c+fg。 5.甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为c9h10o2的有机化工产品e和j。已知:+h2o请回答:(1)写出下列反应的化学方程式:b+de; gh。 (2)的反应类型为;的反应类型为;f的结构简式为。 (3)e、j有多种同分异构体,写出符合下列条件的2种同分异构体的结构简式:。 (i)与e、j属同类物质(ii)苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种6.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式如下:(1)由苯丙酸诺龙的结构推测,它能(填序号)。 a.使溴的四氯化碳溶液褪色b.使酸性kmno4溶液褪色c.与银氨溶液发生银镜反应d.与na2co3溶液作用生成co2(2)苯丙酸诺龙的一种同分异构体a,在一定条件下可发生下列反应:已知:+cl2+hclbd的反应类型是。 c的结构简式为。 fg的化学方程式是。 7.已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它要发生脱水反应:+h2o。现有分子式为c9h8o2x2(x为一未知元素)的物质m,可在一定条件下发生上述一系列反应。试回答下列问题:(1)x为(填元素符号)。 (2)a中所含的官能团为,上述转化中其中属于氧化反应的共有(填数字)步;m与naoh溶液共热的反应类型是反应。 (3)m的结构简式为。 (4)写出下列反应的化学方程式:bd; e和银氨溶液反应。 8.化合物c和e都是有医用功能的高分子材料,且由相同质量分数的元素组成,均可由化合物a(c4h8o3)制得,如下图所示,b和d互为同分异构体。试写出:(1)化学方程式:ad; bc。 (2)反应类型:ab,bc,ae。 (3)e的结构简式为;a的同分异构体(同类别且有支链)的结构简式为或。 课时45有机物的推断与合成1.(1)+2cl2+2hcl(2)酯化反应(或取代反应)对苯二甲酸二甲酯(3)+3h2加成反应(或还原反应)(4)、(5)2.(1)c4h6o2(2)ch3cho+2cu(oh)2ch3cooh+cu2o+2h2o(3)(4)+nh2o+nch3cooh(5)(6)hoch2-cc-ch2oh3.(1)c4h10(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)(4)消去反应(5)+h2o(6)4.(1)或hcho(2)水解反应酯化反应取代反应(3)+3br2+3hbr2ch3oh+o22hcho+2h2och3oh+hcoohhcooch3+h2o5.(1)ch3cooh+ch3cooch2-+h2o+4naoh+3nacl+2h2o(2)取代反应酯化反应(或取代反应)(3)、(任写两种即可)6.(1)ab(2)加成反应(或还原反应)+2naoh+nacl+2h2o7.(1)br(2)醛基4取代