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人类遗传病一、选择题1下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，则1的致病基因是由()a1遗传的b2遗传的c3遗传的 d4遗传的解析1为患病男性，其致病基因来自1(因该病为伴x隐性遗传病)，而1携带的致病基因来自2。答案b2在下列人类生殖细胞中，结合后会发生先天愚型的男性患儿的两种生殖细胞是()23ax22ax21ay22aya bc d解析先天性愚型是由于体细胞中多了一条21号染色体，其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生异常的生殖细胞，与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条，即21三体，体细胞为45xy(xx)。如果精子异常，则其生活力降低，不易发生受精作用，因此一般是卵细胞异常。答案c3一个患抗维生素d佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询，你认为有道理的指导应该是()a不要生育 b妊娠期多吃含钙食品c只生男孩 d只生女孩解析抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传，该患病男子基因型为xdy，正常女子基因型为xdxd，这对夫妇若生女孩均患病，生男孩均正常。答案c二、非选择题4美国在日本的长崎和广岛分别投放了原子弹。原子弹的爆炸，给日本军国主义以致命的打击，同时也给当地造成了巨大的人员伤亡和财产损失。核辐射持续的时间很长，导致生物的基因突变率大幅度提高。请回答以下问题：(1)基因突变的实质是遗传信息发生了改变，在生物体内，_就代表着遗传信息。(2)原子弹爆炸后，最初的一个遗传学研究就是调查受过核辐射的人，了解他们的子女的性别比例情况。如果是x染色体上的隐性突变，并且是致死的(若该性状能表现出来，人体就会死亡)，则后代男、女性别之比的变化趋势是_。(3)数年后的某一家族，发现有的成员患甲种遗传病(设显性基因为a，隐性基因为a)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为b，隐性基因为b)。下图为其遗传系谱图。现已查明，6不携带致病基因，则甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，乙种遗传病的致病基因位于_染色体上。若8和9婚配，他们生一个同时患甲、乙两种遗传病的女儿的概率是_。解析(1)脱氧核苷酸或碱基的排列顺序蕴含着遗传信息。(2)若为x染色体上的隐性遗传，由于男性为xay，在y染色体上无等位基因，只要有一个隐性基因即表现出相应性状，故男性致死几率大，后代中女性多于男性。(3)由3、4和8可知乙病是位于常染色体上的隐性致病基因控制的隐性遗传病，而由5、6和9可知甲病为隐性遗传病，由于6不携带致病基因，所以控制甲病的基因位于x染色体上，并由表现型推测8的基因型为bbxax，9的基因型为b_xay，再由7为甲病患者，推知8的基因型为bbxaxa或bbxaxa的几率都是，由2到5推知5为bbxaxa，得知9基因型为bbxay或bbxay的几率都是，就甲性状而言，后代患病几率为；就乙性状
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