【名师一号】高中生物 2.3 伴性遗传随堂巩固训练 新人教版必修2.doc

伴性遗传一、选择题1如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()a. 3与正常男性婚配，后代都不患病b. 3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8c. 4与正常女性婚配，后代都不患病d. 4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析色盲是位于x染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴x染色体遗传。5患病，其基因型为xby，由此推出父母亲的基因型分别是xby和xbxb，再推出3的基因型是1/2xbxb、1/2xbxb，所以3与正常男性婚配，后代可能生出患色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是xby，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。答案b2如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是()解析a图中，肯定不是伴y遗传。据图示特点必然是隐性遗传，如为伴性遗传，则图示患者应为xbxb，其父为xby，一定是患者，而给定是正常个体，故此a项不可能是伴性遗传。答案a3下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()a2和4必须是纯合子b1、1和4必须是纯合子c2、3、2和3必须是杂合子d4、5、1和2必须是杂合子解析本题考查遗传系谱图的分析和概率计算，意在考查考生的识图能力和计算能力。假设致病基因为a，由题意可知，2、3、4的基因型都为aa，3的基因型为aa(占1/3)或aa(占2/3)，1/48可分解为1/41/41/3，1是杂合子的概率需为1/21/21/4，2是杂合子的概率需为2/31/21/3，若满足以上条件，则1、1和4必须是纯合子。答案b二、非选择题4下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与a、a这对等位基因有关，乙病与b、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。解析(1)根据正常的5和6生出患甲病的9女儿和患乙病的儿子10，可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲为常染色体遗传，乙为伴x遗传。(2)根据2和8表现型先确定3和4，基因型依次是aaxby和aaxbxb，则7和8依次是a_xby和aaxbx，同样10为a_xby。(3)若8和10结婚，后代患甲病概率为：aaaa，患乙病概率为：xbxbxby，所以两病均患概率为，只患一种病包括两种情况，患甲不患乙、患乙不患甲，即。答案(1)常隐x隐(2)aaxby或aaxbyaaxbxb或aaxbxbaaxby或aaxby(3)5山羊性别决定方式为xy型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于y染色体上，依照y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析本题主要考查遗传系谱图的分析与伴性遗传等相关知识，意在考查考生运用所学知识，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。(1)由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现，3(具有该性状)后代3应无该性状，而4应具有该性状；1(不具有该性状)后代1应该不具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的