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9.伴性遗传和人类遗传病(2013安徽卷,31)(20分)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(a)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是a和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中1、2和1的dna,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。(1)2的基因型是_。(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为_。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为_。(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。_;_。(4)b和b是一对等位基因。为了研究a、a与b、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为aabb和aabb个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有aabb和aabb两种。据此,可以判断这两对基因位于_染色体上,理由是_。(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链dna分子的_,并切割dna双链。(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与a基因结合的位置位于_。【答案】(1)aa或aa(2) (3)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下,选择作用会有所不同(4)同源 基因aabb个体只产生ab、ab两种类型配子,不符合自由组合定律(5)特定核苷酸序列 (6)酶切位点与之间(2013四川卷,11)(13分)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(l)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1,f1随机交配得f2,子代表现型及比例如下(基因用b、b表示):实验一亲本f1f2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼=11b、b基因位于_染色体上,朱砂眼对红眼为_性。让f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得f3代中,雌蝇有 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一f3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色休上的基用e、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f1,f1随机交配得f2 ,子代表现型及比例如下: 实验二亲本f1f2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431白眼()红眼()全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌绳的基因型为_;f2代杂合雌蝇共有_种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示(注:起始密码子为aug,终止密码子为uaa,uag或uga)cgc cgc tac cct tta gag tta cac tgt gac 乙链gcg gcg atg gga aat ctc aat gtg aca ctg 甲链上图所示的基因片段在转录时,以_链为模板合成mrna;若“”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。【答案】(1) x 隐 2 1/4 (2)eexbxb 4 2/3 (3)乙 5(2013江苏卷,31)(8分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母aa、bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴x隐性遗传,因为第代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。(2)假设-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则-1的基因型为 ,-2的基因型为 。在这种情况下,如
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