【备考】全国名校高考化学 试题分类汇编 L单元 烃的衍生物.doc

l单元烃的衍生物目录l单元烃的衍生物1l1卤代烃1l2乙醇 醇类2l3苯酚5l4乙醛 醛类7l5 乙酸 羧酸9l6 酯 油脂12l7 烃的衍生物综合19l1卤代烃8k1 l1【2014宁夏银川一中三模】某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个ch3、2个ch2和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（）种（不考虑立体异构）a4 b5 c6 d9【知识点】同分异构体【答案解析】d 解析：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有3个ch3、2个ch2和1个，则该烃有两种结构为、，该结构的烃的一氯取代物：、，有9种。故答案选d【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，注意取代基的不同位置，按顺序写，省得遗漏，难度不大。12k1 l1 l2【2014江西师大附中三模】组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（ ）a10种b16种c20种d25种【知识点】同分异构体书写、消去反应【答案解析】c 解析：因为氯代烃和醇都可以发生消去反应，clh6c3-有以下几种结构：h3c-h2c-clc-、h3c-clhc-h2c-、clh2c-h2c-h2c-、(h3c)2clc-、clh2c-ch(ch3)-，5种；-c2h5o有以下结构：-ch2ch2oh、-ch（oh）ch3、-och2ch3、-ch2-o-ch3,4种，两种基团连接苯环的对位，故有45=20种；故答案选c【思路点拨】本题考查了官能团的基本性质及同分异构体的书写，满足cl-或-oh邻碳有氢，就可以发生消去反应。有一定难度。l2乙醇 醇类12k1 l1 l2【2014江西师大附中三模】组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（ ）a10种b16种c20种d25种【知识点】同分异构体书写、消去反应【答案解析】c 解析：因为氯代烃和醇都可以发生消去反应，clh6c3-有以下几种结构：h3c-h2c-clc-、h3c-clhc-h2c-、clh2c-h2c-h2c-、(h3c)2clc-、clh2c-ch(ch3)-，5种；-c2h5o有以下结构：-ch2ch2oh、-ch（oh）ch3、-och2ch3、-ch2-o-ch3,4种，两种基团连接苯环的对位，故有45=20种；故答案选c【思路点拨】本题考查了官能团的基本性质及同分异构体的书写，满足cl-或-oh邻碳有氢，就可以发生消去反应。有一定难度。32a4 l2 l5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】 (6分) a是芳香烃的含氧衍生物。为了测定其分子组成，进行如下实验：在一定温度和压强下将a气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍；称取7.6ga，在11.2l氧气中完全燃烧，其产物只有co2和水蒸气。将反应后的混合气 通过浓硫酸后体积为10.64l，浓h2so4质量增加3.6g。再将余下的气体通过盛有足量na2o2的干燥管后，气体体积减少至6.16l（气体体积均在标准状况下测定）。试回答：（1）a的分子式为 ；（2）a物质苯环上只有一取代基，遇fecl3溶液无显色反应。1mola只能与1molnahco3反应；1mola与足量na反应生成1molh2。则a的结构简式为 ；（3）a与足量钠反应的化学方程式是 。【知识点】有机物的推断、有机方程式的书写【答案解析】（1）c8h8o3（2）（3） 解析：（1）将a气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍，a的相对分子质量为438=152，称取7.6ga，物质的量为：7.6g152g/mol=0.05mol，在11.2l（即0.5mol)氧气中完全燃烧，将反应后的混合气通过浓硫酸后体积为10.64l（0.475mol)，是co2或co2与剩余o2的物质的量，浓h2so4质量增加3.6g（水的质量），物质的量为0.2mol，将余下的气体通过盛有足量na2o2的干燥管后，气体体积减少至6.16l（0.275mol)，这是氧气的量。设通入浓硫酸后的剩余气体中co2的物质的量为x，o2的物质的量为y， 2co2+2na2o2=2na2co3+o2 x 1/2 xx+y=0.475 x=0.4mol1/2 x+y=0.275 y=0.075mol即0.05mola充分燃烧生成0.4molco2和0.2molh2o，根据碳、氢原子守恒，a的分子式应该是c8h8on，再根据相对分子质量求出n=3；故a分子式是c8h8o3；（2） a物质苯环上只有一取代基，遇fecl3溶液无显色反应，则不含酚羟基；1mola只能与1molnahco3反应，则含有羧基；1mola与足量na反应生成1molh2，则a中含有一个羧基、一个羟基，则a的结构简式为；（3） a与足量钠反应的化学方程式是：【思路点拨】本题是有机物的推断，而计算含碳、氢量是本题的关键，还有根据性质推断官能团，有一定难度。物a是链状化合物，分子内只含有两种官能团，a和一些化学试剂的反应情况如下图所示： 请回答下列问题：（1）a分子内含有的两种官能团是（写名称） 。（2）核磁共振氢谱表明a分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则a的结构简式是 。（3）由a生成b的化学方程式是 。【知识点】有机合成、官能团、有机方程式书写【答案解析】（1）羟基和羧基 （2）（3） 解析：（1）根据流程图，a可以与碳酸氢钠溶液生成二氧化碳，a中含有羧基；可以与醇发生酯化反应，a中含有羟基；（2） 根据形成的b、c两种酯的碳原子数，a中应该有6个碳，含一个羟基、3个羧基，分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则a的结构简式：；（3） 由a生成b的化学方程式是：【思路点拨】本题考查结构简式的书写，综合分析a与酸、醇的酯化反应形成的酯分子式来判断a的碳原子数是解题的关键。l3苯酚38.k1 l3 l6 m3【2014临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料m和高分子化合物n（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成m、n的反应类型分别是 、 ； d的结构简式是 。（2）已知c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应，c的一氯代物有2种。c的结构简式是 。（3）由苯酚生成a的化学方程式是 。b与c反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物f。经质谱分析f的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，f完全燃烧只生成co2和h2o。则f的分子式是 。已知：芳香族化合物f能发生银镜反应，且还能发生水解反应；f的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在“-o-o- ”的连接方式。f的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）b中苯环上有酚羟基和羧基，生成m反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成n的反应类型可从n的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断d为（2）c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应说明含有羟基，c的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。c的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式b为则b和c发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物f（说明含有苯基c6h5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，f完全燃烧只生成co2和h2o说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为c8h8o3 f能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）f的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-o-o- ”的连接方式。f的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。27l3 l4 l5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（8分）有下列六种基团：苯基 醛基 羟基 羧基 乙基 氯原子（cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的结构简式。（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应 。（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（cl-cho）外还有 、 。（3）不稳定的两元弱酸 。【知识点】有机化学官能团的性质【答案解析】（1）c6h5oh （2）hcooh ch3ch2cho （3）hocooh 解析：（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应，不含羧基，只能含有酚羟基，即苯酚，结构简式为：c6h5oh；（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（cl-cho）外还有醛基与羟基相结合的hcooh，醛基与乙基结合的ch3ch2cho；（3）不稳定的两元弱酸是hocooh【思路点拨】本题考查有机物的结构简式书写，关键是掌握不同官能团的性质。l4乙醛 醛类28l4 l6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）（1）某酯的分子式为c6h12o2，其变化如图所示： 若a能发生银镜反应，c不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有 种。（2）将转变为的流程为则a试剂是 ，b试剂是 。【知识点】化学平衡的影响因素、有关反应热的计算、化学电源新型电池、化学平衡的计算【答案解析】（1）3 （2） naoh溶液， co2 解析：（1）酯水解成酸和醇，b能催化氧化，b是醇；a是酸，a能发生银镜反应，所以a是甲酸，所以酯是甲酸戊酯，同分异构体的数目与戊醇的数目相同，c不能发生银镜反应，则b中与羟基相连的碳上只有一个氢；即：ch3ch2ch2ch(ch3)-、(ch3ch2)2ch-、（ch3)2chch(ch3)- ， 3种。（2） 羧酸钠的官能团不变，所以试剂a为碱：氢氧化钠溶液；水解产物要得到酚羟基，可通入二氧化碳，不影响羧酸钠原子团；【思路点拨】本题考查酯的水解及醇的催化氧化，还有羧基、酚羟基的酸性大小，难度中等。27l3 l4 l5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（8分）有下列六种基团：苯基 醛基 羟基 羧基 乙基 氯原子（cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的结构简式。（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应 。（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（cl-cho）外还有 、 。（3）不稳定的两元弱酸 。【知识点】有机化学官能团的性质【答案解析】（1）c6h5oh （2）hcooh ch3ch2cho （3）hocooh 解析：（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应，不含羧基，只能含有酚羟基，即苯酚，结构简式为：c6h5oh；（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（cl-cho）外还有醛基与羟基相结合的hcooh，醛基与乙基结合的ch3ch2cho；（3）不稳定的两元弱酸是hocooh【思路点拨】本题考查有机物的结构简式书写，关键是掌握不同官能团的性质。l5 乙酸 羧酸12、k1 l5【2014临川二中一模】分子式为c10h12o2的有机物，满足以下两个条件：苯环上有两个取代基，能与nahco3反应生成气体。则满足条件的该有机物的同分异构体有（ ）a9 b10 c12 d15【知识点】有机物同分异构体的书写【答案解析】d 解析：有机物除去苯环基-c6h4还有组成-c4h8o2，能与nahco3反应生成气体说明含有羧基，两个取代基有如下组合：、，五种官能团位于苯环的邻、间、对位，共15种；故答案选d【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，注意取代基的不同，按顺序写，省得遗漏，难度不大。32a4 l2 l5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】 (6分) a是芳香烃的含氧衍生物。为了测定其分子组成，进行如下实验：在一定温度和压强下将a气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍；称取7.6ga，在11.2l氧气中完全燃烧，其产物只有co2和水蒸气。将反应后的混合气 通过浓硫酸后体积为10.64l，浓h2so4质量增加3.6g。再将余下的气体通过盛有足量na2o2的干燥管后，气体体积减少至6.16l（气体体积均在标准状况下测定）。试回答：（1）a的分子式为 ；（2）a物质苯环上只有一取代基，遇fecl3溶液无显色反应。1mola只能与1molnahco3反应；1mola与足量na反应生成1molh2。则a的结构简式为 ；（3）a与足量钠反应的化学方程式是 。【知识点】有机物的推断、有机方程式的书写【答案解析】（1）c8h8o3（2）（3） 解析：（1）将a气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍，a的相对分子质量为438=152，称取7.6ga，物质的量为：7.6g152g/mol=0.05mol，在11.2l（即0.5mol)氧气中完全燃烧，将反应后的混合气通过浓硫酸后体积为10.64l（0.475mol)，是co2或co2与剩余o2的物质的量，浓h2so4质量增加3.6g（水的质量），物质的量为0.2mol，将余下的气体通过盛有足量na2o2的干燥管后，气体体积减少至6.16l（0.275mol)，这是氧气的量。设通入浓硫酸后的剩余气体中co2的物质的量为x，o2的物质的量为y， 2co2+2na2o2=2na2co3+o2 x 1/2 xx+y=0.475 x=0.4mol1/2 x+y=0.275 y=0.075mol即0.05mola充分燃烧生成0.4molco2和0.2molh2o，根据碳、氢原子守恒，a的分子式应该是c8h8on，再根据相对分子质量求出n=3；故a分子式是c8h8o3；（4） a物质苯环上只有一取代基，遇fecl3溶液无显色反应，则不含酚羟基；1mola只能与1molnahco3反应，则含有羧基；1mola与足量na反应生成1molh2，则a中含有一个羧基、一个羟基，则a的结构简式为；（5） a与足量钠反应的化学方程式是：【思路点拨】本题是有机物的推断，而计算含碳、氢量是本题的关键，还有根据性质推断官能团，有一定难度。29l2 l5 l6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）已知有机物a是链状化合物，分子内只含有两种官能团，a和一些化学试剂的反应情况如下图所示： 请回答下列问题：（1）a分子内含有的两种官能团是（写名称） 。（2）核磁共振氢谱表明a分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则a的结构简式是 。（3）由a生成b的化学方程式是 。【知识点】有机合成、官能团、有机方程式书写【答案解析】（1）羟基和羧基 （2）（3） 解析：（1）根据流程图，a可以与碳酸氢钠溶液生成二氧化碳，a中含有羧基；可以与醇发生酯化反应，a中含有羟基；（4） 根据形成的b、c两种酯的碳原子数，a中应该有6个碳，含一个羟基、3个羧基，分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则a的结构简式：；（5） 由a生成b的化学方程式是：【思路点拨】本题考查结构简式的书写，综合分析a与酸、醇的酯化反应形成的酯分子式来判断a的碳原子数是解题的关键。27l3 l4 l5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（8分）有下列六种基团：苯基 醛基 羟基 羧基 乙基 氯原子（cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的结构简式。（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应 。（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（cl-cho）外还有 、 。（3）不稳定的两元弱酸 。【知识点】有机化学官能团的性质【答案解析】（1）c6h5oh （2）hcooh ch3ch2cho （3）hocooh 解析：（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应，不含羧基，只能含有酚羟基，即苯酚，结构简式为：c6h5oh；（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（cl-cho）外还有醛基与羟基相结合的hcooh，醛基与乙基结合的ch3ch2cho；（3）不稳定的两元弱酸是hocooh【思路点拨】本题考查有机物的结构简式书写，关键是掌握不同官能团的性质。l6 酯 油脂26j1 j2 l6【2014江西师大附中三模】（14分）实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。 化合物相对分子质量密度/gcm-3沸点/溶解度/100g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045118.1互溶乙酸正丁酯1160.882126.10.7（一）乙酸正丁酯的制备在干燥的50ml圆底烧瓶中，加入13.5ml正丁醇和7.2ml冰醋酸，再加入34滴浓硫酸，摇匀，投入12粒沸石。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，加热冷凝回流反应（二）产品的精制将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用10ml的水洗涤。有机层继续用10ml10%na2co3洗涤至中性，再用10ml的水洗涤，最后将有机层转移至锥形瓶中，再用无水硫酸镁干燥。 将干燥后的乙酸正丁酯滤入50ml烧瓶中，常压蒸馏，收集125127的馏分，得11.6 g乙酸正丁酯请回答有关问题。（1）冷水应该从冷凝管 _（填a或b）管口通入。（2）步骤中不断从分水器下部分出生成的水的目的是_步骤中判断反应终点的依据是_。（3）产品的精制过程步骤中，第一次水洗的目的是_，用饱和na2co3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是_。（4）下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是_a分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用b装液时，分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3 c萃取振荡操作应如右图所示 d放出液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔（5）步骤的常压蒸馏，需收集126的馏分，沸点大于140的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是_（6）该实验过程中，生成乙酸正丁酯（式量116）的产率是_【知识点】常见实验操作步骤、实验方案的设计与评价、酯的制备【答案解析】 （1） a （1分） （2）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率；（2分） 分水器中的水层不再增加时，视为反应的终点。（2分）（3）除去乙酸及少量的正丁醇；（2分）除去产品中含有的乙酸等杂质。（2分）（4）d （1分） （5）防止因温差过大，冷凝管炸裂。 （2分）（6） 80% （2分）解析：（1）冷水要充满整个冷凝管就应该从冷凝管下管口通入；（2）因为酯化反应是可逆反应，所以不断从分水器下部分出生成的水，可以使平衡正向移动，提高酯的产率；当分水器中的水层不再增加时，说明反应达到终点；（3）产品的精制过程步骤中，反应液中还会有少量乙酸和正丁醇，第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇；用饱和na2co3溶液洗涤有机层，除去产品中含有的乙酸等杂质；（4）分液漏斗使用时注意事项：使用前要检查活塞处和上口处是否漏水，故a错误；装入分液漏斗内液体的总体积以不要超过分液漏斗容积的12为宜，装得太多不利于液体的混合，故b错误；振荡液体时要倒置分液漏斗，这样有利于液体的混合，故c错误；分液时，上层液体从上口倒出，下层液体由下口放出。从下口放出液体时，要将上端玻璃塞的小孔或凹槽对准颈部的小孔使漏斗内外相通，及时关闭活塞，防止上层液体流出，故d正确。（5）沸点大于140的有机化合物的蒸馏，一般不用水冷凝管而用空气冷凝管，防止因温差过大，冷凝管炸裂。（6）正丁醇的质量=0.8 g/ml13.5ml=10.8g；冰醋酸的质量=1.045g/ml7.2ml=7.524g；先根据方程式判断哪种物质过量，以不足量的为标准进行计算理论上7.524g乙酸完全反应生成酯的质量为xg，需正丁醇的质量是yg乙酸和正丁醇的反应方程式为ch3cooh+ch3ch2ch2ch2ohch3cooch2ch2ch2ch3+h2o60g 74g 116g18g7.524g yg xg 所以x=14.5g y=9.3g10.8g 所以正丁醇过量，乙酸正丁酯的产率=11.6g14.5g100%=80%；【思路点拨】本题考查酯的制备，比较综合，尤其是实验操作步骤，题目难度较大，注意相关基础知识的积累。38.k1 l3 l6 m3【2014临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料m和高分子化合物n（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成m、n的反应类型分别是 、 ； d的结构简式是 。（2）已知c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应，c的一氯代物有2种。c的结构简式是 。（3）由苯酚生成a的化学方程式是 。b与c反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物f。经质谱分析f的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，f完全燃烧只生成co2和h2o。则f的分子式是 。已知：芳香族化合物f能发生银镜反应，且还能发生水解反应；f的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在“-o-o- ”的连接方式。f的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）b中苯环上有酚羟基和羧基，生成m反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成n的反应类型可从n的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断d为（2）c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应说明含有羟基，c的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。c的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式b为则b和c发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物f（说明含有苯基c6h5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，f完全燃烧只生成co2和h2o说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为c8h8o3 f能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）f的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-o-o- ”的连接方式。f的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。29l2 l5 l6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）已知有机物a是链状化合物，分子内只含有两种官能团，a和一些化学试剂的反应情况如下图所示： 请回答下列问题：（1）a分子内含有的两种官能团是（写名称） 。（2）核磁共振氢谱表明a分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则a的结构简式是 。（3）由a生成b的化学方程式是 。【知识点】有机合成、官能团、有机方程式书写【答案解析】（1）羟基和羧基 （2）（3） 解析：（1）根据流程图，a可以与碳酸氢钠溶液生成二氧化碳，a中含有羧基；可以与醇发生酯化反应，a中含有羟基；（6） 根据形成的b、c两种酯的碳原子数，a中应该有6个碳，含一个羟基、3个羧基，分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则a的结构简式：；（7） 由a生成b的化学方程式是：【思路点拨】本题考查结构简式的书写，综合分析a与酸、醇的酯化反应形成的酯分子式来判断a的碳原子数是解题的关键。28l4 l6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）（1）某酯的分子式为c6h12o2，其变化如图所示： 若a能发生银镜反应，c不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有 种。（2）将转变为的流程为则a试剂是 ，b试剂是 。【知识点】化学平衡的影响因素、有关反应热的计算、化学电源新型电池、化学平衡的计算【答案解析】（1）3 （2） naoh溶液， co2 解析：（1）酯水解成酸和醇，b能催化氧化，b是醇；a是酸，a能发生银镜反应，所以a是甲酸，所以酯是甲酸戊酯，同分异构体的数目与戊醇的数目相同，c不能发生银镜反应，则b中与羟基相连的碳上只有一个氢；即：ch3ch2ch2ch(ch3)-、(ch3ch2)2ch-、（ch3)2chch(ch3)- ， 3种。（3） 羧酸钠的官能团不变，所以试剂a为碱：氢氧化钠溶液；水解产物要得到酚羟基，可通入二氧化碳，不影响羧酸钠原子团；【思路点拨】本题考查酯的水解及醇的催化氧化，还有羧基、酚羟基的酸性大小，难度中等。l7 烃的衍生物综合38k1 l7 m3【2014宁夏银川一中三模】【化学选修5：有机化学基础】（15分）化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol o2.（2）化合物的合成方法为：肉桂酸cho(ch3co)2o chchcooh a clsclo肉桂酸chchcooh 化合物已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的量之比为11，生成物a可与饱和nahco3溶液反应产生气体，则生成物a的结构简式是 。（3）反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件） （4）下列关于化合物、的说法正确的是 （填序号）。a都属于芳香化合物 b都能与h2发生加成反应，消耗的h2更多c都能使酸性kmno4溶液褪色 d都能与fecl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇fecl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol br2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体【答案解析】 38（1）c18h18o5 20 （2）ch3cooh（3）取代反应ohohhohoch(ch3)2+ hcl（4）a c（5）解析：（1）根据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为c18h18o5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol o2 （2）生成物a可与饱和nahco3溶液反应产生气体说明含有羧基，又根据原子守恒a为c2h4o2，综上a的结构简式为ch3cooh（3）根据原子守恒反应的生成物还有hcl，所以是取代反应。如果要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有ch3cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应书写，取代反应生成hcl）+ hcl（4）化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基，而含，所以只有能与fecl3溶液发生显色反应。a c正确。（5）化合物的同分异构体的结构遇fecl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。ohohhohoch(ch3)2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），注意从原子守恒的角度分析。38i1 k1 l7 m3【2014江西师大附中三模】【化学-选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸h2ma，并进一步合成高分子化合物pmla。i用乙炔等合成烃c。已知：（1）a分子中的官能团名称是_、_。（2）a的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_（3）b转化为c的化学方程式是_，其反应类型是_。ii用烃c或苯合成pmla的路线如下。已知： （4）1 mol有机物h与足量nahco3溶液反应生成标准状况下的co2 44.8 l，h有顺反异构，其反式结构简式是_（5）e的结构简式是_（6）g与naoh溶液在加热条件下反应的化学方程式是_（7）聚酯pmla有多种结构，写出由h2ma制pmla的化学方程式（任写一种）_【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。（2）ch3cooch=ch2（3） 消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）根据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）a的分子式是c4h6o2，又属于乙酸酯，其结构简式是ch3cooch=ch2（3）b为 转化为c4h6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1 mol有机物h与足量nahco3溶液反应生成标准状况下的co2 44.8 l，说明1分子h含有2个羧基，h有顺反异构说明含有双键，根据分子式得反式结构简式是（5）根据逆合成分析，e分子中的2个羟基在碳链的两端得e的结构简式（6）根据逆合成分析，h2ma为，g是琼斯试剂反应后得到的羧酸，g与naoh溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯pmla有多种结构，所以是缩聚反应。h2ma分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。38、k1 l7 m3【2014武汉二中模拟】【化学选修5有机化学基础】（15分）g是一种合成橡胶和树脂的重要原料，a是c、h、o三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；f的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中r是烃基）有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。（1）a中不含氧的官能团的名称是 ；的反应类型是 。g的结构简式为 ；g与br2的ccl4溶液反应，产物有 种(不考虑立体异构)。（2）反应的化学方程式为 。（3）e可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式： (两种即可)。（4）反应的化学方程式为 。（5）有机物y与e互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的y的结构简式： 。y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一m，能与灼热的氧化铜反应，写出m与灼热的氧化铜反应的化学方程式： 。【知识点】有机合成、有机化合物的性质【答案解析】（1）碳碳双键（1分）加成反应（1分）ch2=chch=ch2（1分）3（1分）（2）hoocch=chcooh+h2 hoocch2ch2cooh（2分）o|ch2cooh（3）缩聚反应（1分）ho ccho n ho|cooh ho cch2cho nh（2分，合理均得分）浓h2so4（4）hoocch2ch2cooh+2c2h5ohch3ch2oocch2ch2cooch2ch3+2h2o（2分）oh|ch2oh|ch3（5）hoocchcooh、hoocccooh（2分） hoch2ch(coona)2+cuocu+ohcch(coona)2+h2o（2分） 解析：a是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明a中只含一种类型的h原子，a能水解生成b，b能和氢气发生加成反应生成c，说明c中含有碳碳双键，结合题给信息和a的分子式知，a的结构简式为：，a水解生成b，b的结构简式为hoocch=chcooh，b和氢气发生加成反应生成c，c的结构简式为hoocch2ch2cooh，b和水发生反应生成e，根据b和e的摩尔质量知，b发生加成反应生成e，所以e的结构简式为：hoocch2ch（oh）cooh，c和x反应生成f，根据f的分子式知，x是乙醇，f的结构简式为ch3ch2oocch2ch2cooch2ch3，c反应生成d，结合题给信息知，d的结构简式为hoch2ch2ch2ch2oh，d在浓硫酸、加热条件下反应生成g，根据g的分子式知，d发生消去反应生成g，g的结构简式为：ch2=chch=ch2，（1）a的结构简式为：，不含氧的官能团为碳碳双键，b的结构简式为hoocch=chcooh，e的结构简式为：hoocch2ch（oh）cooh，可知b生成c的反应为加成反应，由以上分析可知g为ch2=chch=ch2，与br2的ccl4溶液反应，可生成ch2brchbrch=ch2、ch2brch=chch2br、ch2brchbrchbrch2br3种同分异构体，故答案为：碳碳双键；加成反应；ch2=chch=ch2；3；（2）b和氢气发生加成反应生成c，反应方程式为：hoocch=chcooh+h2 hoocch2ch2cooh（3）e的结构简式为：hoocch2ch（oh）cooh，e能发生缩聚反应，其生成