【备考】全国名校高考化学试题分类解析汇编（第三期）L单元 烃的衍生物(1).doc

l单元 烃的衍生物 目录l单元 烃的衍生物1l1卤代烃1l2乙醇 醇类2l3苯酚3l4乙醛 醛类3l5 乙酸 羧酸3l6 酯 油脂3l7 烃的衍生物综合3l1卤代烃【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）4用下列实验装置或操作进行相应实验，能达到实验目的的是 a用图1装置验证化学能转化为电能b用图2所示装置检验溴乙烷与naoh醇溶液共热产生的乙烯c用图3装置制备氢氧化亚铁d利用图4装置证明酸性：ch3coohh2co3苯酚【知识点】实验设计 f3 j2 l1 【答案解析】c 解析：a、缺少盐桥，不能形成原电池，故a错误；b、乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，没排除它的干扰，故b错误；c、能防止氢氧化亚铁氧化，故c正确；d、ch3cooh挥发，没排除ch3cooh与苯酚钠溶液反应，故d错误；故答案选c【思路点拨】本题考查实验设计，发现实验设计中的缺陷是难点，平时多积累类似问题。l2乙醇 醇类【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）3将1mol某饱和醇分成两等份。其中一份充分燃烧后生成1.5 mol co2，另一份与足量钠反应生成5.6 l h2（标准状况）。这种醇分子结构中除羟基外，还有两种不同的氢原子。则这种醇是（ ） 【知识点】有机物的结构和性质。l2【答案解析】a 解析：1mol某饱和醇分成两等份故每一份中有0.5mol。一份充分燃烧后生成1.5 mol co2故此分子中含有3个碳原子；一份与足量钠反应生成5.6 l h2故此分子中含有1个羟基；醇分子结构中除羟基外，还有两种不同的氢原子故只能是a选项中的醇。【思路点拨】本题考查了有机物分子式的确定，结构的确定，计算时还要注意此物质被分为了两等分，基础性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）8有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（ ）ach2chch2oh bch2clchclch2ohcch3ch2oh dch3ch(oh)ch2oh【知识点】有机物的结构和性质 l2【答案解析】d 解析：本高聚物是通过加聚反应得到的，故得到此高聚物的有机物中含有双键，能发生酯化反应，原物质应为ch2=ch-cooh，此有机物是通过氧化反应得到的，故原物质应含有羟基为ch2=ch-ch2oh，此有机物是通过脂肪醇即题目中的物质发生消去反应得到，故次脂肪醇为ch3ch(oh)ch2oh，正确选项为。d【思路点拨】本题考查了有机物的性质和之间的相互转化，综合性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）21(12分)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 _。 甲和乙两个水浴作用不相同，乙的作用是_。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。 若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸，试纸显红色，说明液体中还有_。要除去该物质，可先在混合液中加入_（填写字母）。a.氯化钠溶液 b苯 c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳 然后再通过_（填实验操作名称）即可除去。 实验一段时间后，将试管a中的液体取出，加入足量的银氨溶液，再放入甲烧杯中，很快出现明显的现象。写出该反应的化学方程式 ；反应类型为 【知识点】乙醇的催化氧化实验 l2 【答案解析】（2）冷却 氮气 （3） 乙酸 c 蒸馏 （4）银镜反应方程式 氧化反应 解析：（1）铜丝变黑是因为发生反应：2cu+o22cuo；后来变红是因为发生反应：ch3ch2oh+cuoch3cho+cu+h2o；（2）根据反应流程可知：在甲处用热水浴加热使乙醇挥发与空气中的氧气混合，有利于下一步反应；乙处作用为冷水浴，降低温度，使生成的乙醛冷凝成为液体，沉在试管的底部；紫色石蕊试纸显红色说明试管a中的液体显示酸性，只能是含有乙酸；要出去乙酸可以利用其酸性让其与碳酸氢钠溶液反应，生成乙酸钠溶液水中，然后利用蒸馏的方法进行分离即可。试管a中的液体主要为乙醛，加入足量的银氨溶液，再放入甲烧杯中，发生了银镜反应，生成了银单质，此反应为氧化反应。【思路点拨】本题考查了乙醇的催化氧化实验，掌握乙醇的催化反应历程是解答的关键，题目难度不大注意培养分析问题，解决问题的能力。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）11.下列关于有机物的说法中，正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag除去中的少量，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶a. b. c.d.【知识点】常见有机物的性质 l2 l3 m1 l7【答案解析】b 解析:应为混合物，错；汽油、柴油为碳氢化合物，但植物油含氧，错；石油分馏是物理变化，煤的气化和液化是化学变化，错；对；铜是催化剂，对；乙烯与溴水发生加成反应，不反应，对。故正确的为b【思路点拨】题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别、除杂及物质的组成、有机反应等，综合性较强，注重基础知识的考查，题目难度不大【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）21. （6分）苹果酸结构如下，常用做汽水、糖果的添加剂。试写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式：（1）与na 。 （2）与na2co3 _。（3）与ch3ch2oh按物质的量比12反应（浓h2so4，）_ _ 。【知识点】有机化学结构与性质 l2 l5【答案解析】（6分，每空2分）（1）6na+2hoocchohch2cooh 2naoocchonach2coona+3h2浓硫酸 （2）na2co3+hoocchohch2coohnaoocchohch2coona+co2+h2o （3）2ch3ch2oh+ hoocchohch2cooh ch3ch2oocchohch2cooch2ch3+2h2o解析：（1）分子中具有醇羟基和羧基都能和na反应，发生取代反应 （2）分子中羧基可以和na2co3反应，但醇羟基不能反应 （3）分子中羧基可以和ch3ch2oh在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应【思路点拨】本题意在考查学生对官能团性质的掌握情况，注意醇羟基的性质，难度较小。l3苯酚【题文】（化学卷2015届吉林省长春市十一中高二下学期期末考试（2014.07）25.（10分）2006年5月，齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为:它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料，二甘醇为工业溶剂，有很强的毒性。请回答下列问题：(1)“亮菌甲素”的分子式为_。(2)丙二醇的分子式是c3h8o2，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其属于醇类的同分异构体的结构简式_。(3)下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是_(填字母)。a“亮菌甲素”能与h2发生加成反应b不能使酸性kmno4溶液褪色c“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种d1 mol“亮菌甲素”最多与3 mol naoh反应(4)核磁共振氢谱分析，发现二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为221。又知二甘醇中c、o元素的质量分数相同，且h的质量分数为9.4%,1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol h2。写出二甘醇与乙酸(按物质的量之比11)反应的化学方程式 。【知识点】有机物的结构和性质 i2 l3【答案解析】(1)c12h10o5 (2分) (2) ch3ch(oh)ch2oh ch2(oh)ch2 ch2(oh) (分，写一个且对给分，全写对给分)(3)ad (4)hoch2ch2och2ch2oh + ch3cooh hoch2ch2och2ch2oocch3 + h2o解析：(1)根据有机物结构可知，分子中含有12个c，10个h以及5个o原子，得到“亮菌甲素”的分子式为：c12h10o5 (2)丙二醇的分子式是c3h8o2，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。所以其属于醇类的同分异构体只有两种： ch3ch(oh)ch2oh 和 ch2(oh)ch2 ch2(oh) ；(3)a“亮菌甲素”含双键能与h2发生加成反应，故a正确；b含有酚羟基和醇羟基，二者都能使酸性kmno4退色,故b错误；c分子中含氧官能团有羟基、羰基、酯基，故c错误；d、1 mol酚羟基与1mol naoh反应，1 mol酯基与2mol naoh反应，所以1 mol“亮菌甲素”最多与3 mol naoh反应，故d正确；(4)二甘醇中c、o元素的质量分数相同，且h的质量分数为9.4%，则c、o元素的质量分数都为 45.3%，则分子中n(c):n(h):n(o)=4:3:10,分子式应为c4h10o3，二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为2:2:1，说明分子中有3种不同的h，且个数比为2:2;1，1mol二甘醇与足量的金属钠反应生成1molh2，说明含有2个-oh，则二甘醇结构简式为hoch2ch2och2ch2oh,二甘醇与乙酸(按物质的量之比11)反应的化学方程式:hoch2ch2och2ch2oh + ch3cooh hoch2ch2och2ch2oocch3 + h2o【思路点拨】本题考查有机物的结构和性质，熟练掌握官能团的性质是关键，本题的难点是二甘醇结构简式的确定。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）11.下列关于有机物的说法中，正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag除去中的少量，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶a. b. c.d.【知识点】常见有机物的性质 l2 l3 m1 l7【答案解析】b 解析:应为混合物，错；汽油、柴油为碳氢化合物，但植物油含氧，错；石油分馏是物理变化，煤的气化和液化是化学变化，错；对；铜是催化剂，对；乙烯与溴水发生加成反应，不反应，对。故正确的为b【思路点拨】题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别、除杂及物质的组成、有机反应等，综合性较强，注重基础知识的考查，题目难度不大l4乙醛 醛类【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）17（15分）非索非那定(化合物h)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下：（1）bc的反应类型为 ，e分子中含氧官能团有 (写名称)。（2）d的结构简式为 。（3）fg反应的化学方程式为 。（4）请写出一种同时满足下列条件的b的同分异构体的结构简式 。苯环上有3个取代基；具有氨基酸结构；有6种不同化学环境的氢原子。（5） 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯（）为主要原料（其他试剂自选）合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下：【知识点】有机合成与推断 l4 l5 l6 i4【答案解析】 解析：（1）根据取代反应的定义即可解答。（2）d与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯e，由酯e逆推得到d的结构为（3） ）f和g的结构都已给出，写出反应的化学方程式即可；（4）分析题意可知，只有两个甲基在对称位上，才能保证有6种不同化学环境的氢原子；（5）利用课本上官能团间的转化，醛氧化成羧酸，羧酸与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯，然后结合非索非那定的合成路线（类比e到f）即可完成。【思路点拨】本题考查有机合成与推断，关键是看懂题干所给的合成路线，本题虽然物质陌生，但由于大部分物质的结构给出，难度并不大。l5 乙酸 羧酸【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）17（15分）非索非那定(化合物h)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下：（1）bc的反应类型为 ，e分子中含氧官能团有 (写名称)。（2）d的结构简式为 。（3）fg反应的化学方程式为 。（4）请写出一种同时满足下列条件的b的同分异构体的结构简式 。苯环上有3个取代基；具有氨基酸结构；有6种不同化学环境的氢原子。（5） 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯（）为主要原料（其他试剂自选）合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下：【知识点】有机合成与推断 l4 l5 l6 i4【答案解析】 解析：（1）根据取代反应的定义即可解答。（2）d与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯e，由酯e逆推得到d的结构为（4） ）f和g的结构都已给出，写出反应的化学方程式即可；（4）分析题意可知，只有两个甲基在对称位上，才能保证有6种不同化学环境的氢原子；（5）利用课本上官能团间的转化，醛氧化成羧酸，羧酸与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯，然后结合非索非那定的合成路线（类比e到f）即可完成。【思路点拨】本题考查有机合成与推断，关键是看懂题干所给的合成路线，本题虽然物质陌生，但由于大部分物质的结构给出，难度并不大。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）10、巴豆酸的结构简式为ch3ch=chcooh 现有：氯化氢，溴水， 纯碱溶液，酸性kmno4溶液, 乙醇，试根据其结构特点，判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是 a只有 b只有 c只有 d都可以【知识点】有机物的结构与性质 k2 l5【答案解析】d 解析：巴豆酸具有碳碳双键和羧基两种官能团。含碳碳双键具有烯烃性质，能与发生加成反应、能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色。含有羧基，具有羧酸性质，能与发生复分解反应、与发生酯化反应，故d正确。【思路点拨】本题考查有机物结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，明确烯烃、羧酸性质，难度中等。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）21. （6分）苹果酸结构如下，常用做汽水、糖果的添加剂。试写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式：（1）与na 。 （2）与na2co3 _。（3）与ch3ch2oh按物质的量比12反应（浓h2so4，）_ _ 。【知识点】有机化学结构与性质 l2 l5【答案解析】（6分，每空2分）（1）6na+2hoocchohch2cooh 2naoocchonach2coona+3h2浓硫酸 （2）na2co3+hoocchohch2coohnaoocchohch2coona+co2+h2o （3）2ch3ch2oh+ hoocchohch2cooh ch3ch2oocchohch2cooch2ch3+2h2o解析：（1）分子中具有醇羟基和羧基都能和na反应，发生取代反应 （2）分子中羧基可以和na2co3反应，但醇羟基不能反应 （3）分子中羧基可以和ch3ch2oh在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应【思路点拨】本题意在考查学生对官能团性质的掌握情况，注意醇羟基的性质，难度较小。l6 酯 油脂【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）17（15分）非索非那定(化合物h)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下：（1）bc的反应类型为 ，e分子中含氧官能团有 (写名称)。（2）d的结构简式为 。（3）fg反应的化学方程式为 。（4）请写出一种同时满足下列条件的b的同分异构体的结构简式 。苯环上有3个取代基；具有氨基酸结构；有6种不同化学环境的氢原子。（5） 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯（）为主要原料（其他试剂自选）合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下：【知识点】有机合成与推断 l4 l5 l6 i4【答案解析】 解析：（1）根据取代反应的定义即可解答。（2）d与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯e，由酯e逆推得到d的结构为（5） ）f和g的结构都已给出，写出反应的化学方程式即可；（4）分析题意可知，只有两个甲基在对称位上，才能保证有6种不同化学环境的氢原子；（5）利用课本上官能团间的转化，醛氧化成羧酸，羧酸与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯，然后结合非索非那定的合成路线（类比e到f）即可完成。【思路点拨】本题考查有机合成与推断，关键是看懂题干所给的合成路线，本题虽然物质陌生，但由于大部分物质的结构给出，难度并不大。【题文】（理综卷化学2014届西藏自治区高三最后一次模拟统一考试（2014.05）38【 化学一有机化学基础 】（15分）已知： （r、r可表示烃基或官能团）a可发生如下转化（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）：请回答：（1）f的蒸气密度是相同条件下h2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol f与足量金属钠作用产生h2 22.4 l（标准状况），则f的分子式是_，名称是_。（2）g与f的相对分子质量之差为4，则g具有的性质是_（填字母）。a可与银氨溶液反应 b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应 d1 mol g最多可与2 mol新制cu(oh)2发生反应（3）d能与nahco3溶液发生反应，且两分子d可以反应得到含有六元环的酯类化合物，e可使溴的四氯化碳溶液褪色，则de的化学方程式是_，该反应类型是_反应。（4）h与b互为同分异构体，且所含官能团与b相同，则h的结构简式可能是： _、_。（5）a转化为b和f的化学方程式是_。【知识点】有机化合物的结构和性质、有机推断 i2 l6 l7【答案解析】（1）c2h6o2、乙二醇；（2）ac（3）ch3ch（oh）coohch2=chcooh+h2o，消去；（4）ch2=chch2cooh、ch3ch=chcooh（5）ch2=c（ch3）cooch2ch2ohch2=c（ch3）cooh+hoch2ch2oh 解析：（1）f的蒸气密度是相同条件下h2密度的31倍，得f的分子量为312=62，分子中无甲基。且1 mol f与足量金属钠作用产生h2 22.4 l（标准状况），也就是1 mol f含2mol羟基，由此得到f的分子式是c2h6o2，名称是乙二醇；（2）g与f的相对分子质量之差为4，则g为乙二醛，具有的性质是可与银氨溶液反应，可与氢气发生加成反应，选ac；（3）d能与nahco3溶液发生反应，且两分子d可以反应得到含有六元环的酯类化合物，d的结构为ch3ch（oh）cooh，d在浓硫酸并加热的条件下生成e，发生消去反应；由d的结构为ch3ch（oh）cooh，逆推b的结构为ch2=c（ch3）cooh，由b、f的结构得到a的结构为ch2=c（ch3）cooch2ch2oh。【思路点拨】本题主要考查有机化合物的结构和性质，以f为突破口，主要采取逆推的方法解决问题，关键是看懂信息，利用好信息。l7 烃的衍生物综合【题文】（化学卷2015届甘肃省兰州一中高二下学期期末考试（2014.07） l7 14能发生消去反应、缩聚反应，且能催化氧化生成醛的醇是 （ ）a乙二醇 b2甲基2丙醇c2丁醇 d2甲基1丁醇【知识点】醇【答案解析】a 解析：a、三种反应均能发生，故a正确；b、不能发生催化氧化生成醛不能发生缩聚反应，故b错误；c、不能发生催化氧化生成醛，不能发生缩聚反应，故c错误；d、不能发生缩聚反应，故d错误；故答案选a【思路点拨】本题考查羟基官能团的性质，注意其结构的差异可能引起不同的化学反应。【题文】 l7 22已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是 ( )a水解反应 b加成反应 c氧化反应 d消去反应【知识点】反应类型【答案解析】b ：可经三步反应制取，先水解生成ohch2ch=chch2oh，为卤代烃的水解反应；若氧化时，碳碳双键也被氧化，则再加成反应生成ohch2chclch2ch2oh，ohch2chclch2ch2oh被强氧化剂氧化可得到目标产物，所以第二步反应类型为加成反应，故b正确；故答案选b【思路点拨】本题考查简单的有机合成反应路线，进而判断反应类型，其中反应路线是本题的难点。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）10x、y、z、w均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同，存在下图所示的转化关系，则以下判断正确的是（ ） ax是羧酸，y是酯 bz是醛，w是羧酸cy是醛，w是醇 dx是醇，z是酯【知识点】有机物之间的相互转化 l7【答案解析】b 解析：根据转化关系x是醇，y是酯 z是醛，w是羧酸，故b正确。【思路点拨】本题考查了有机物中醇类、醛类、酸类和酯类之间的相互转化，综合性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）13下列实验方案能够达到预期目的的是()a区别苯和乙苯：加酸性高锰酸钾溶液，振荡，观察现象b检验无水乙醇中是否含有少量水：加硫酸铜晶体观察现象c乙醇的消去反应、皂化反应、淀粉的水解反应均可用浓硫酸作催化剂d检验氯代烃中的氯元素时，可先加氢氧化钠溶液加热，再加入硝酸溶液，最后加入硝酸银溶液来进行检验【知识点】有机物的性质 l7【答案解析】ad 解析：a加酸性高锰酸钾溶液，乙苯使高锰酸钾溶液褪色，苯不行，故可以进行区别，正确；b检验无水乙醇中是否含有少量水应加硫酸铜观察现象，错误；c乙醇的消去反应用浓硫酸作催化剂、皂化反应是在碱性条件下的水解、淀粉的水解反应用稀硫酸作催化剂，错误；d检验氯代烃中的氯元素时，可先加氢氧化钠溶液加热，再加入硝酸溶液，最后加入硝酸银溶液来进行检验，正确。【思路点拨】本题考查了苯、乙苯的性质的区别，无水乙醇的水的检验，在有机反应中催化剂的使用，卤代烃中卤原子的检验，知识点比较广，综合性比较强，属于中档试题。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）14下列关于有机物的叙述正确的是（ ）a用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷 b甲酸与乙二酸互为同系物 c用浓na2so4、cuso4溶液或浓硝酸溶液使蛋清液发生盐析，进而分离、提纯蛋白质d(水杨酸)与足量的nahco3溶液反应可生成、co2和h2o【知识点】有机物的结构和性质 l7【答案解析】a 解析：a 1溴丙烷和2溴丙烷的结构不同，故可以用核磁共振氢谱进行鉴别，正确；b甲酸中含有一个羧基，乙二酸中含有两个羧基，结构不同，不能互为同系物 ，错误；ccuso4溶液或浓硝酸溶液使蛋清液发生变性而不是盐析，错误；d(水杨酸)中的酚羟基不能与nahco3溶液反应，错误。【思路点拨】本题考查了核磁共振氢谱的用途，同系物的概念，蛋白质的分离和提纯，羧基和酚羟基的性质，综合性较强，但是难度不大，是易错试题。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）15夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(cppo)结构简式如图。下列有关说法不正确的是() a草酸二酯的分子式为c26h24cl6o8b1 mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应(苯环上卤素不水解)，最多消耗4 mol naohc该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应d1 mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气6 mol【知识点】有机物的结构和性质 l7【答案解析】b 解析：在此有机物中含有两个醇酯基，两个酚酯基，故与氢氧化钠稀溶液反应(苯环上卤素不水解)，最多消耗6 mol naoh，b错误。【思路点拨】本题考查了酚酯基、醇酯基的水解的不同，是易错点，根据有机物的结构来推测有机物的性质是常考的知识点，综合性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）19阿斯巴甜具有清爽的甜味，其结构简式如图所示。下列关于阿斯巴甜的说法中， 不正确的是（ ）a一定条件下可以发生酯化反应和加成反应b完全水解，生成两种有机物c阿斯巴甜属于糖类化合物d在酸性条件下可以水解生成两种氨基酸【知识点】有机物的结构和性质 l7【答案解析】bc 解析：在此物质中含有羧基，苯环，故一定条件下可以发生酯化反应和加成反应，a正确；此物质中含有肽键和酯基，完全水解时生成三种有机物，b错误；糖类是多羟基醛类或多羟基酮类或可以水解生成这样的物质的，故阿斯巴甜不属于糖类化合物，c错误；根据结构可看到在酸性条件下可以水解生成两种氨基酸，d正确。【思路点拨】本题考查了羧基、氨基、肽键的水解，糖类化合物的判断，根据有机物的结构来推测有机物的性质是常考的知识点，综合性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）24.（18分）吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如图。（1）化合物a的分子式是 ，1mola最多能与 h2发生反应（2）反应类型：bc ； de （3）d中含氧官能团有： （写名称）。 （4）化合物e能发生的反应类型是 （填入序号）a、加成反应 b、酯化反应 c、水解反应 d、加聚反应 （5）ef中还有一种副产物g生成，g与f互为同分异构体，且含有三个六元环，g 结构简式为： 。 （6）满足下列四个条件的a的同分异构体数目有 种。苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；能发生银镜反应；与fecl3溶液作用不显色；不与氢氧化钠水溶液反应（7）2，2-二甲基戊酸ch3ch2ch2c(ch3)2cooh是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（ch3coch3）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路线流程图表示，注明反应条件）提示：合成过程中无机试剂任选；丙酮分子间能发生上图合成路线中ab的类似反应；合成路线流程图示例：ch3ch2ohch2=ch2ch2br-ch2br 【知识点】有机物的结构和性质，有机物之间的相互转化 l7 【答案解析】（1）c9h10o2； 4mol； （2）加成；还原羰基；羧基；醚键（4）ab（5）（6）8种（7）（反应条件每步1分，共6分） 解析：（1）根据a的结构可以得到分子式为，在a中苯环可以与氢气加成，碳氧双键也可以与氢气加成，故1mola最多能与4molh2发生加成反应。（2）物质b生成c可以看到是b中的碳碳双键发生的加成反应；物质d生成e是d的加氢的还原反应。（3）经分析可以得到d中的含氧官能团为羰基、羧基、醚键。（4）化合物e中含有羧基，故能发生酯化反应；含有苯环故能发生与氢气的加成反应。（5）根据推测可以得到g的结构简式为。（6）根据条件：能发生银镜反应即含有醛基；与fecl3溶液作用不显色即此物质中不含有酚羟基；不与氢氧化钠水溶液反应即不含有酯基，可以得到a的同分异构体的数目为8。【思路点拨】本题考查了有机化合物的官能团的性质，有机化合物之间的相互转化，在前提条件下的同分异构的书写，有机物的合成，综合性很强。【题文】（化学卷2015届四川省成都市高三摸底（零诊）考试（2014.07）23.（10分）以苯酚为原料合成某药物中间体m的合成路线如下 (l)c中含氧官能团的名称为_ _。(2)反应i的反应类型是 。(3)反应的化学方程式为 。(4)化台物b的名称是 ；e的结构简式为_ _。(5)写出同时满足下列条件的f的同分异构体的结构简式 （任写两种）。 苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种 能与fecl3溶液反应显紫色 红外光谱显示有【知识点】有机物分子中的官能团及其结构、有机同分异构体的书写 l7【答案解析】（1）醛基，酚羟基（2）加成反应（3）反应的化学方程式（4）乙醛 （5） 解析：苯酚与hcho发生加成反应生成，一定条件下转化为a，由与a的分子式结合反应的产物结构可知，为-ch2oh氧化为-cho，则a为，结合反应信息及反应的产物结构可知，反应为与hcho发生的加成反应生成c：，c氧化生成d，则d为，d与hcl发生加成反应生成e，则e为，e在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应再酸化得到f，则f为，2分子f分子间酯化反应形成环酯m（1）由上述分析可知羟基和醛基（2）由上述分析可知，反应是苯酚与hcho发生加成反应生成，故为加成反应（3）反应的化学方程式为：2+o22+2h2o。（4）由上述分析可知，e的结构简式为。（5）苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种，故此物质在结构上具有一定的对称性； 能与fecl3溶液反应显紫色故此物质含有酚羟基；红外光谱显示有，即为甲酸酯。根据这些条件可以得到。【思路点拨】本题考查有机物之间的相互转化的性质，有机物的合成，明确合成路线中碳链骨架的变化，发生的化学反应，题目难度中等。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） l7 2工业上获得苯主要通过()a煤的干馏 b石油常压分馏c石油减压分馏 d石油催化裂化【知识点】煤，石油【答案解析】a 解析：a、煤通过干馏得到煤焦油，在煤焦油中含有多种芳香族化合物，从中可以得到苯，故a正确；b、石油分馏得到含碳原子数不一的烷烃混合物，得不到苯，故b、c错误；d、石油催化裂化主要得到含不饱和烃的汽油，故d错误；故答案选a【思路点拨】本题考查工业上的各种操作，需分析清楚各种操作的产物，难度适中。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） l7 14.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下:下列有关香叶醉的叙述正确的是( )a.香叶醇的分子式为c10h18ob.不能使溴的四氯化碳溶液褪色c.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.能发生加成反应不能发生取代反应【知识点】有机化学推断【答案解析】a 解析：a、香叶醇的分子式为c10h18o，故a正确；b、结构中存在不饱合键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，故b错误；c、结构中存在不饱合键及羟基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故c错误；d、结构中存在羟基，可发生取代反应，故d错误；故答案选a【思路点拨】本题考查未知物质的性质，根据物质所存在的官能团，推断其性质，需掌握各官能团所能发生的反应，难度适中。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） l7 15.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是()a 既能发生取代反应，也能发生加成反应b 在浓硫酸催化下加热脱水，可生成不止一种四烯烃（分子中含有四个碳碳双键的烯烃）c 1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4l氧气（标准状况）d 1mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴【知识点】有机化学推断【答案解析】d 解析：a、结构中存在羟基，可发生取代反应，存在不饱合键，能发生加成反应，故a正确；b、在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烃，故b正确；c、分子式为c15h26o，1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气（15+26/4-1/2）mol=21mol，体积为21mol22.4mol/l=470.4 l，故c正确；d、有机物中含有3个碳碳双键，则1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol溴，为480g，故d错误；故答案选d【思路点拨】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于有机物知识的综合应用，题目难度中等，易错点为d，注意把握有机物的结构特点。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） l7 16.分子式为c5h12o且不可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）a.5种 b.6种 c.7种 d.8种【知识点】有机化学推断【答案解析】b 解析：分子式为c5h12o的有机物，不可与金属钠反应放出氢气，说明该物质为醚类，若为甲醇和丁醇，甲醇只有1种，丁醇有4种，醚类有4种；若为乙醇和丙醇，乙醇只有1种，丙醇有2种，醚类有2种；所以该醚的同分异构体共有6种，故b正确；故答案选b【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的书写，难度不大，注意从醚的形成以及醇的种类利用数学组合确定醚的种类。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） l7 18.六苯乙烷为白色固体，其结构表示如图：下列有关说法中正确的是（ ）a它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中b它的分子式为c38h30，只含有非极性键c它的一氯代物只有三种 d在同一平面上的原子最多有14个【知识点】有机化学推断【答案解析】c 解析：a、与苯不是同系物，不满足分子组成上相差n个-ch2，故a错误；b、分子式为c38h30，主与苯环上的碳之间的键为极性键，故b错误；c、六个苯环的位置是等效的，但每个苯环上的氢不全等效，出现邻、间、对三种不同位置的取代产物，故c正确；d、两个苯环上碳原子12个加上乙烷结构上的1个共13个，苯环上氢原子10个，一共23个，即在同一平面上的原子最多有23个，故d错误；故答案选c【思路点拨】本题考查六苯乙烷的性质和结构，题目难度比较大，主要问题在d选项空间构型的想象。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）8、下列各组中，不管以何种比例混合，只要总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳物质的量不变的是 a.乙烯(c2h4)和乙炔(c2h2) b.乙醇和丙醇(ch3ch2ch2oh)c.乙醇和乙醚(c2h5oc2h5) d.甲醛( hcho)和乙酸【知识点】化学方程式计算、有机物燃烧 k2 k4 l7【答案解析】d 解析：若符合题意要求，则需c的质量分数相