【步步高】高考生物一轮复习 第七单元 第22讲遗传与人类健康学案 浙科版.docVIP

第22讲遗传与人类健康考纲要求1.人类遗传病的主要类型()。2.遗传咨询与优生()。一、人类遗传病的主要类型1遗传病的类型(1)单基因遗传病：由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。(2)多基因遗传病：涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。(3)染色体异常遗传病：由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。2判断下列遗传病的类型多指唇裂血友病猫叫综合征抗维生素d佝偻病(1)属于单基因遗传病的是；(2)属于多基因遗传病的是；(3)属于染色体异常遗传病的是。判一判1一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病()2一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病()提示遗传病的界定标准遗传物质改变引起的，与家族性、先天性没有必然联系。3携带遗传病基因的个体会患遗传病()4不携带遗传病基因的个体不会患遗传病()提示携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。二、遗传咨询与优生1遗传咨询(1)程序遗传方式分析/发病率测算 (2)意义：了解阻断遗传病延续的知识和方法，防止有缺陷的胎儿出生。2优生措施：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断(常用方法有羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查)，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。考点一聚焦人类常见的遗传病类型1结合下图，分析遗传病的发病风险(1)染色体异常大多处于胎儿期，且多数因自发流产而不出生。(2)婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病。(3)青春期时各种遗传病发病率很低。(4)成人的单基因遗传病比青春期发病率高，多基因遗传病发病率在中老年群体中随年龄增加而快速上升。2比较常见的遗传病类型遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等x连锁显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者y连锁遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等易错警示与人类常见遗传病有关的4点提示(1)家族性疾病不一定是遗传病，如传染病。(2)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病。(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。(4)用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：1下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病抗维生素d佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因a b c d答案b解析先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致，有些不是由遗传物质的改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，正确；21三体综合征属于常染色体遗传病，错误；抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，正确；基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确。2克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44xxy。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以b和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。答案(1)如图所示：(2)母亲减数第二次分裂(3)不会1/4解析(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为xbxb。(2)在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为xbxb的配子。(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征，但可能患色盲，因为夫妇双方的基因型分别为xby、xbxb，他们的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率为1/4。1某对同源染色体在减数分裂时分裂异常分析假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n1)、(n1)条染色体的配子，如下图所示。2性染色体在减数分裂时分裂异常分析卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常卵细胞不正常子代不正常精子不正常子代减时异常xxxxx、xxyxyxxyoxo、yooxo减时异常xxxxx、xxyxxxxxoxo、yoyyxyyoxo考点二遗传咨询与优生1用文字和箭头表示遗传咨询的过程。答案病情诊断系谱分析染色体/生化测定遗传方式分析/发病率测算提出防治措施。2观察图示，羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查的异同点。两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。易错警示与遗传病监测预防及人类基因组计划有关的4点提示(1)禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施，但不是唯一措施。(2)近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病率。(3)b超是在个体水平上的检查；基因诊断是在分子水平上的检查。(4)人类基因组计划检测对象：一个基因组中，24条dna分子的全部碱基(对)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序列。3幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是()a基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等b用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断c遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法d禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法答案d解析基因诊断也称dna诊断或基因探针技术，即在dna水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断。因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征是由5号染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定；酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断；遗传咨询是指通过分析推理，向咨询对象提出防治对策和建议，它和产前诊断一样，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗传病发生的最主要方法；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的办法。4已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；设计记录表格及调查要点如下：双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；汇总总结，统计分析结果。(2)回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。若只有男性患病，可能_遗传病。答案(2)可能的双亲性状依次为：双亲都正常母亲患病、父亲正常父亲患病、母亲正常双亲都患病常染色体隐性伴x染色体隐性伴x染色体显性伴y染色体解析从题干中可以看出，进行人类遗传病的调查时，需确定要调查的遗传病、设计记录表格、对调查的结果进行记录和总结等。在设计的表格中要有双亲的性状、子女的性状、调查总数、子女的性别等，便于结果的分析。在进行结果分析时，要注意结合所学的遗传学知识进行，若男女患病比例相等，且发病率较低，表明致病基因与性染色体无关，并且可能是隐性遗传病；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴x染色体隐性遗传病；若男女患病比例不等，且女多于男，说明可能是伴x染色体显性遗传病；若只有男性患病，说明致病基因位于y染色体上，是伴y染色体遗传病。调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较1从调查对象及范围上看，对遗传病发病率的调查需要调查广大人群，调查时要随机抽样；对遗传方式的调查则在患者家系中进行。2注意事项上看，对遗传病发病率的调查需要考虑年龄、性别等因素，且调查群体要足够大；对遗传方式的调查则考虑正常情况与患病情况。3从结果计算及分析上看，遗传病发病率患病人数被调查人数10%；对遗传方式的调查，则需分析基因显隐性及所在染色体类型。序号错因分析正确答案序号错因分析正确答案没有按题目的要求作答多审题不清，没有按题目要求作答单不清楚遗传病调查选样的根据，或者根本不清楚该题中的遗传病类型红绿色盲属于单基因遗传病，易于调查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遗传病，影响因素多，不便于分析)不清楚如何处理调查数据应把各小组的调查数据进行汇总题组一遗传病的类型1(2009全国卷，1)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()a单基因突变可以导致遗传病b染色体结构的改变可以导致遗传病c近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案d解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，a、b选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，c选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，d选项错误。2(2009江苏卷，18)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病a b c d答案 d解析一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病；只携带隐性遗传病基因的个体不会患病；不携带遗传病基因的个体因基因突变等也可能会患遗传病。3(2009广东卷，46)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病21三体综合征抗维生素d佝偻病青少年型糖尿病a b c d答案b解析21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素d佝偻病是x染色体上显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。题组二遗传病的预防4(2011天津理综，6)某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h中的某一特定序列经bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142 bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2答案d解析限制性核酸内切酶可识别特定的脱氧核苷酸序列，碱基序列改变使核苷酸序列改变，从而导致bcl i酶切位点消失，a项正确。致病基因h位于x染色体上，据图2可知，由无病的父母生出患病孩子，故该病为伴x染色体隐性遗传。1的基因型为xhy，无h基因，故基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自其母亲，b项正确。2的基因诊断中出现142 bp片段，则说明其含有h基因，出现99 bp和43 bp两个片段，说明其含有h基因，故其基因型为xhxh，c项正确。3的基因型为1/2xhxh、1/2xhxh，其丈夫的基因型是xhy，则他们的儿子的基因型为xhy的概率是1/4，即出现142 bp片段的概率是1/4，d项错误。题组三遗传病综合分析5(2009全国卷，34)(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关，所以一般不表现典型的_分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_之分，还有位于_上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_少和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_，并进行合并分析。答案(1)染色体异常环境因素孟德尔(2)亲子代关系世代数显性和隐性常染色体和x染色体(3)世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图解析人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，具有发病率高、有家族聚集性和易受环境影响等特点，所以一般不表现典型的孟德尔性状分离比。单基因遗传病的判断常用遗传系谱图，系谱图中需要给出的信息包括性别、性状表现、亲子代关系和世代数以及个体在世代中的位置。我们可以根据患者在系谱图中的位置来判断单基因遗传病的类型。单基因遗传病主要包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴x染色体隐性遗传病和伴x染色体显性遗传病四种。分析系谱图时，由于世代数少和后代的个体数目不够多，有时难以确切判断遗传病的遗传方式，因此可以取多个具有该遗传病的家系的系谱图进行合并分析，确定遗传病的种类。【组题说明】考点题号错题统计错因分析遗传病概述与优生1、2、3、9、10、11、12、13遗传病判断与概率4、5、6、7、8、14遗传病的调查151下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是()a遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系b禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率c染色体畸变、基因突变都有可能导致人类出现遗传病d先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生答案d解析先天性疾病不一定都是遗传病；优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。2下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()a调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行b镰刀形细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断c单基因遗传病是受一个基因控制的疾病d近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加答案d解析调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀形细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。3下列有关人类遗传病的叙述，错误的是()可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病a b c d答案c解析传染病也可以导致一个家族中几代人患病，故错误。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，故错误。不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，故错误。4双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()a1/8 b1/4 c1/3 d3/4答案a解析由双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，可推导出该病为常染色体隐性遗传病，且双亲均为杂合子。假设该遗传病由基因a、a控制，则不携带该致病基因的个体的基因型为aa，基因型均为aa的双亲生出基因型为aa的男孩的概率为1/41/21/8，故a正确。5人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为患病者，“”为正常表现者。a第类调查结果说明，此病一定属于x染色体显性遗传病b第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病c第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病d第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病答案d解析在第类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能是x染色体显性遗传病；由第类调查结果不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用b表示)，如xbxb(母亲患病)xby(父亲正常)xby(儿子患病)、xbxb(女儿正常)；由第类调查结果不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用a表示)，如aaaaaa；第类调查中，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。62009年10月21日中央电视台百科探秘报道，贵州深山里一对正常的夫妻，其12个子女都因为流鼻血不止在8岁前夭折。最后一个健在的是今年7岁的黄红春，也曾出现一样的症状。上海浦东公立医院进行了4次会诊后确诊其患有“巨大血小板综合症”，该病与白化病同属一类遗传病。如图最能反映该病的遗传图谱是()答案a解析由题干信息可知，该病为常染色体隐性遗传病，其特点是表现型正常的双亲能生育患病的后代，且该疾病与性别没有关系。7如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。下列相关叙述不合理的是()a该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上b若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为1/8c该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2d若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因答案c8某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男(个)291150104 549女(个)2871324 698下列有关说法正确的是()a甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因b甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律c若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89%d控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于x染色体上答案d解析根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病，还是隐性遗传病，故a错误。由于甲病的男女患者数量之比接近11，因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病中男患者明显多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于x染色体上，故d正确。若这两对等位基因分别位于常染色体与x染色体上，则这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，故b错误。根据c选项中的假设条件“甲病患者中有200个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病，患甲病的人共有291102872590(个)，共含有致病基因2002(590200)790(个)，调查总人数为291150104 5492871324 69810 000(个)，因此致病基因的频率为790(210 000)100%3.95%。9下列哪种人不需要进行遗传咨询()a孕妇孕期接受过放射线照射b家族中有过先天畸形的待婚青年c35岁以上的高龄孕妇d孕妇婚前得过甲型肝炎答案d解析遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病做出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。10人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()a男孩，男孩 b女孩，女孩c男孩，女孩 d女孩，男孩答案c解析甲家庭如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，女孩不会患病。11正常的家系，会生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约为1/2 000,30岁的母亲中约为1/1 000,40岁的母亲中约为1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是()a遗传咨询 b产前诊断c适龄生育 d胎儿染色体筛查答案a解析a项中，21三体综合征患儿是父亲或母亲发生染色体畸变形成异常的生殖细胞造成的，进行遗传咨询意义不大。b项和d项中，对胎儿进行产前诊断，对胎儿进行染色体筛查是预防染色体异常遗传病的有效方法。c项中，随母亲生育年龄增长，21三体综合征患儿比例增加，因此预防该病的有效措施是适龄生育。12如图为一个家庭的某种遗传病的调查情况，为了进一步确认5号个体致病基因的来源，对其父母进行了dna分子检测，发现1号、2号个体都不携带此致病基因。那么，5号个体致病基因的来源及其基因型(相关基因用b、b表示)最可能是()a基因突变、bb b基因重组、bbc染色体畸变、bb d基因突变或基因重组、bb答案a解析因1号、2号个体都不携带此致病基因，所以5号个体的致病基因只能是基因突变的结果，且最可能为一个基因发生了显性突变，则5号个体的基因型为bb。13图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题：(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自_。(2)图2中该病的遗传方式为_遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为_。(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？_。答案(1)5/9环境因素(2)伴x染色体隐性1/4(3)与不患病的男性结婚，生育女孩解析图1中，1号、2号正常，5号患病，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。图2中，4号不含致病基因，3号、4号正常，7号患病，因此该病为伴x染色体隐性遗传病。设图1中的遗传病的相关基因用a、a表示，若图1中3号、4号为异卵双生，其基因型均为aa或aa，二者都是aa的概率为1/31/3，二者都是aa的概率为2/32/3，故二者基因型相同的概率为5/9；若3号、4号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状差异来自环境因素。设图2中的遗传病的相关基因用b、b表示，则图2中8号的基因型为1/2xbxb或1/2xbxb,10号的基因型为xby，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为1/21/21/4。14某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下：(1)根据已知信息判断，该病最可能为_染色体上_基因控制的遗传病。(2)5患者的致病基因来自第代中的_号个体。(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：父亲：tggactttcaggtat母亲：tggactttcaggtat tggacttaggtatga患者：tggacttaggtatga可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是_，是由于dna碱基对的_造成的。(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解黏多糖的酶缺失，导致黏多糖沉积于细胞内的_中，进而影响多种组织细胞的正常功能。(5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第代中的_(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的_。答案(1)x隐性(2)3(3)基因突变缺失(4)溶酶体(5)2、4、6致病基因(或相关酶的活性)解析(1)从系谱图分析，1和2生出4，“无中生有”为隐性基因控制的遗传病，又由于发病者都为男性，因此致病基因最可能位于x染色体上。(2)5患者的致病基因来自第代的3号个体，而第代3号个体的致病基因又来自第代中的3号个体。(3)由图可知母亲该基因一条链的碱基缺失，所以产生此遗传病致病基因的原因是基因突变，是由于dna碱基对的缺失造成的。(4)由题干分析，黏多糖贮积症是水解黏多糖的酶缺失，进而影响多种组织细胞的正常功能，那么这种酶一定是在溶酶体中，相应的未分解物质也沉积于溶酶体内。(5)该家族第代中2、4、6均可能是该致病基因的携带者，因此应注意进行遗传咨询和产前诊断。而进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞是否含致病基因或检测相关酶的活性。15人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。