【红对勾】高考生物一轮总复习 第2章 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传高考真题练习 新人教版必修2(1).DOC

【红对勾】2015高考生物一轮总复习 第2章 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传高考真题练习 新人教版必修2一、选择题1(2013山东理综)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()a玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知，玳瑁猫的基因型为xbxb，且为雌性，雄性中无玳瑁猫，a错误；玳瑁猫(xbxb)与黄猫(xby)杂交，后代中玳瑁猫占1/4，b错误；为持续高效地繁育玳瑁猫，需用黑猫和黄猫进行杂交，子代中雌猫均为玳瑁猫，c错误，d正确。答案：d2(2013海南单科)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”这一结论没有影响的是()a孟德尔的遗传定律b摩尔根的精巧实验设计c萨顿提出的遗传的染色体假说d克里克提出的中心法则解析：摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。答案：d3(2012江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体解析：本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，故a错；染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传，故b对；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故c错；在减时x和y染色体分离，次级精母细胞中有的只含x染色体，有的只含y染色体，故d错。答案：b4(2012天津卷)果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()a亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb亲本产生的配子中含xr的配子占1/2cf1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞解析：本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知，双亲均为长翅，f1代中有残翅，则双亲基因型为bb和bb，f1代中长翅:残翅3:1，已知f1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，因为残翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因型是bbxrxr，亲本雄蝇基因型为bbxry。亲本雌蝇的卵细胞中xr占1/2，亲本雄蝇的精子中xr占1/2，亲本产生的配子中含xr的配子占1/2，a和b正确；f1代出现长翅的概率为3/4，出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，c错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbxrxr，其初级卵母细胞基因型为bbbbxrxrxrxr，经减后，次级卵母细胞基因型为bbxrxr，减后，产生bxr的卵细胞，d正确。答案：c5(2011福建卷)火鸡的性别决定方式是zw型(zw，zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a雌:雄1:1b雌:雄1:2c雌:雄3:1 d雌:雄4:1解析：雌火鸡(zw)进行减数分裂产生子细胞，有以下情况：产生卵细胞染色体为z，则极体为z、w、w。产生卵细胞染色体为w，则极体为w、z、z。若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为zw:zz2:1，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为ww(胚胎致死)，2个zw个体，所以理论上zw:zz4:1，即雌:雄4:1。答案：d6(2011江苏卷)(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是()a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b3的致病基因均来自于2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：由图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病，乙病男性患者明显多于女性，为伴x染色体隐性遗传病。3的基因型为aaxby，其中xb来自1。2的基因型为aaxbxb。4的基因型为aaxbxb，5的基因型为aaxby，所以8的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb四种。4的基因型为aaxbxb，5基因型为aaxby或aaxby，两人结婚生育一患两种病孩子的概率是。答案：acd二、非选择题7(2013四川理综)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1，f1随机交配得f2，子代表现型及比例如下(基因用b、b表示)：b、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让f2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得f3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一f3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因e、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f1，f1随机交配得f2，子代表现型及比例如下：实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；f2杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注：起始密码子为aug，终止密码子为uaa、uag或uga)上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mrna；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。解析：本题主要考查伴性遗传与基因的表达等知识的应用能力。(1)对实验一中f2性状分离现象分析可知，该性状遗传与性别有关，则b、b基因位于x染色体上。f1无论雌雄都是红眼，故朱砂眼对红眼为隐性。f2代红眼雌蝇的基因型为xbxb、xbxb，各占1/2，朱砂眼雄蝇的基因型为xby。因此，f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇交配类型有：xbxbxbyxbxb、xbxb、xby、xby；xbxbxbyxbxb、xby，因此f3代中，雌蝇有2种基因型；雄蝇中朱砂眼所占比例为1/21/21/4。(2)根据题意可推知，f2的性状表现比为4:3:1，该比例为3:1:3:1的变形。实验二遗传图解为因此，亲本白眼雌蝇的基因型为eexbxb，f2代杂合雌蝇共有4种基因型及比例为：eexbxb:eexbxb:eexbxb:eexbxb2:2:1:1。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占比例为2/3。(3)根据起始密码子(aug)信息可判断乙链为模板链，因为只有乙链转录成的mrna中有起始密码子。若“”所指碱基对缺失，则mrna链上碱基排列顺序为augggaaucucaauguga，其中uga为终止密码子，不决定任何氨基酸，因此，该基因控制合成的肽链含5个氨基酸。答案：(1)x隐2(2)eexbxb4(3)乙58(2012福建卷)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(a)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如下图。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于x染色体上。_(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。(4)实验得知，等位基因(a、a)与(d、d)位于同一对常染色体上，基因型为aa或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因a的频率将_(上升/下降/不变)。解析：此题考查遗传定律的应用与伴性遗传的相关知识。(1)显性个体与隐性个体杂交后代显、隐性之比为1:1，符合测交后代的表现型比例，故亲本裂翅果蝇为杂合子。(2)根据题图，无法判定该等位基因的位置。若亲本基因型为xaxa、xay，其杂交后代也可呈现题中实验结果。(3)若要通过一次杂交实验鉴别某对等位基因是在常染色体上还是在x染色体上，应选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交或雌雄显性个体杂交，如果杂交后代显、隐性性状的表现与性别有关，则该对等位基因位于x染色体上，否则，位于常染色体上。(4)两对等位基因位于同一对同源染色体上，遗传时遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律。基因型为aadd的裂翅果蝇逐代自由交配，后代所有果蝇基因型都为aadd，故后代中基因a的频率不变。答案：(1)杂合子(2)(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循不变9(2011浙江卷)如下图为某家族甲病(设基因为b、b)和乙病(设基因为d、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)b基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与b基因启动部位结合的酶是_。b基因刚转录出来的rna全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_。若b基因中编码第105位精氨酸的gct突变成act，翻译就此终止，由此推断，mrna上的_为终止密码子。解析：(1)由图谱3和4不患病，5患甲病，判断出甲病为常染色体隐性遗传病。根据1不携带乙病的致病基因，同样可判断出乙是伴x染色体隐性遗传病。由2患甲病可推出1一定为bb，从而推出1可能为bbxdxd、bbxdxd。(2)生育了一个患乙病的女孩，可推出双亲的基因型为xdxd、xdy。然后写出遗传图解，写遗传图解时需注意写出亲代的基因型、表现型；子代的基因型、表现型、性状分离比；各种符号、箭头等。(3)基因表达过程包括转录和翻译，转录时，首先与b基因启动部位结合的酶是rna聚合酶，rna中4 500个碱基只翻译出了167个氨基酸，说明并不是全部的rna都翻译出氨基酸，rna需要加工后才能翻译，进行翻译时，1 min内合成了100个瘦素蛋白，翻译速度非常迅速，原因是一条mrna分子可与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成。dna中的act，转录出的mrna应为uga，这时翻译终止，说明终止密码子为uga。答案：(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传bbxdxd或bbxdxd(2)(3)rna聚合酶转录出来的rna需要加工才能翻译一条mrna上有多个核糖体同时翻译uga10(2011北京卷)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1)a和b是_性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_。(2)用双杂合体雄蝇(k)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为_色。子代表现型及比例为暗红眼:白眼1:1，说明父本的a、b基因与染色体的对应关系是_。(3)在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象。从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是_的一部分_细胞未能正常完成分裂，无法产生_。(4)为检验上述推测，可用_观察切片，统计_的比例，并比较_之间该比值的差异。解析：(1)朱砂眼果蝇一定含有aa，所以基因型为aabb和aabb。(2)双隐性纯合体雌蝇基因型为aabb，朱砂色素和褐色素合成都受到抑制，因此为白色；双杂合体雄蝇(aabb)与双隐性纯合体雌蝇(aabb)测交，后代表现型只有暗红眼和白眼两种表现型，且比例为1:1，说明aabb产生的配子只有两种基因型即ab、ab，所以a、b基因位于同