《烃》测试卷(含解析).doc

(时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括15个小题，每小题3分，共45分)1下列关于有机化合物的说法正确的是()A煤的液化过程为物理过程B甲烷和乙烯都可以与氯气反应C酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成解析：选B。煤的液化过程是复杂的物理化学变化过程，A选项错误；高锰酸钾不能与苯和CH4反应，C选项错误；CH2=CH2、都可以与H2加成，D选项错误。2下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()解析：选D。含有苯环的化合物属于芳香族化合物，含有苯环的烃属于芳香烃，而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芳香烃。A、B两项属于苯的同系物，C项不属于芳香烃，D项属于芳香烃但侧链不饱和，不属于苯的同系物。3下列有机物中，在常温、常压下为无色且密度比水小的液体是()苯硝基苯溴苯CCl4环己烷ABC D都是解析：选B。硝基苯的颜色为淡黄色，且密度比水大；溴苯、CCl4为无色，但密度比水大。4当1 mol 某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该气态烃是()A乙烯 B乙炔C丙烯 D丙炔解析：选B。1 mol 气态烃可与2 mol Cl2发生加成反应，使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子，说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。当加成后的产物与2 mol Cl2发生取代反应时，Cl原子替换掉所有的H原子，说明原气态烃分子中含有两个H原子，所以该气态烃是乙炔。5生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，其结构简式为。根据所学知识，可以判断()A聚苯乙烯能使溴水褪色B聚苯乙烯是一种天然高分子化合物C聚苯乙烯可由苯乙烯通过化合反应制得D聚苯乙烯单体的分子式为C8H8解析：选D。A项中聚苯乙烯不能使溴水褪色，B项中聚苯乙烯是人工合成高分子化合物，C项中聚苯乙烯是通过苯乙烯加聚制得的，D项正确。6与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是()7下列说法中正确的是()A分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种B丙烯能发生取代反应、加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色C甲苯中所有原子都处于同一平面D相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多B中丙烯含双键，可以发生加成反应，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，丙烯上有氢可以发生取代反应。C中甲苯中的碳原子都在一个平面上，而甲基上的氢原子及与甲基相连的碳原子是四面体结构，不可能完全在一个平面上。D中根据方程式可以推知甲烷耗氧量多。8下列关于烃性质的说法中正确的是()A乙烯可以与高锰酸钾酸性溶液反应，因此可以用高锰酸钾酸性溶液除去乙烷中混有的乙烯B溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到，也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备C区分甲苯和苯可以使用高锰酸钾酸性溶液，也可以用溴水D鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是可以加足量溴水，然后再加入高锰酸钾酸性溶液解析：选D。A高锰酸钾酸性溶液可以氧化乙烯，产生CO2，所以不能用来除去乙烷中混有的乙烯。B因为烷烃与卤素的取代反应产物有多种，所以一般不采用取代反应的方法制备卤代烃，而宜采用加成的方法。C甲苯和苯都可萃取溴水中的溴而使溴水褪色，故不可用溴水鉴别二者。D己烯和甲苯均可使高锰酸钾酸性溶液褪色，故鉴别二者时，可先加溴水，使己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷，然后再用高锰酸钾酸性溶液进行鉴别。9.二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是()10现有下列各组物质：甲烷和乙烯；乙烯和乙醇；苯和乙炔；甲苯和邻二甲苯；丙烯和2丁烯，只要总质量一定，各组中的两种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是()A BC D都不是解析：选C。由两种或两种以上的物质组成的混合物，只要总质量一定，不论各组分的相对比例如何变化，完全燃烧所生成水的质量为定值的条件是各物质含氢的质量分数一定相同。苯和乙炔分子式分别为C6H6、C2H2，含氢量均为w(H)100%，符合题意；丙烯和2丁烯分子式分别为C3H6、C4H8，含氢量均为w(H)100%，也符合题意。11除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是()选项含杂质的物质试剂除杂方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗气BC6H6(Br2)Fe粉蒸馏CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗气解析：选B。A项，混合气体通过NaOH溶液时，SO2和NaOH反应，而乙烯则不反应；B项，加入Fe粉就相当于起了催化剂的作用，发生苯的溴代反应，达不到除杂的目的；C项，HNO3能和NaOH反应，而硝基苯不反应，故可除杂，又因为硝基苯不溶于水(密度大于水)，再进行分液即可；D项，H2S能和CuSO4反应：CuSO4H2S=CuSH2SO4，而C2H2则不反应，这样即可达到除杂的目的。12为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()A取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液解析：选C。检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非Cl，故应加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生Cl，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。13已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式可能为()解析：选C。据C与乙烯混合在催化剂作用下反应生成的高聚物的结构简式，可知C为CH3CHCH2；另据题意可知溶液D中含有Cl；再结合A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D，可知A为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3。14能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是()解析：选B。A发生消去反应的产物只有丙烯；C发生消去反应的产物只能是苯乙烯；D发生消去反应的产物只有2戊烯；但B发生消去反应的产物有两种。15斯德哥尔摩公约禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为，有关滴滴涕的说法正确的是()A它属于芳香烃B分子中最多有23个原子共面C分子式为C14H8Cl5D1 mol 该物质最多能与5 mol H2加成解析：选B。该分子中有氯原子，所以不属于烃类；该物质的分子式为C14H9Cl5；由于分子内有两个苯环，所以1 mol 该物质最多可以与6 mol H2加成；两个苯环上的所有原子可共平面，所以最多有23个原子共面。二、非选择题(本题包括4个小题，共55分)16(10分)乙烯与乙烷的混合气体共a mol，与b mol氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和乙烷全部消耗完，得到CO和CO2的混合气体和45 g水。试求：(1)当a1时，乙烯和乙烷的物质的量之比n(C2H4)n(C2H6)_。(2)当a1，且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的时，b_，得到的CO和CO2的物质的量之比n(CO)n(CO2)_。(3)求a的取值范围。解析：(1)若a1，因45 g水的物质的量是2.5 mol，其中所含的H为5 mol，则乙烯与乙烷的混合气体的平均分子式是C2H5。根据平均值可知C2H4和C2H6的物质的量之比是11。(2)设生成的CO、CO2的物质的量分别是x、y，根据C守恒可知，生成的CO和CO2的物质的量之和为2 mol，即xy2 。又根据题意可知，参加反应的O2是3 mol，即b3。所以有：C2H53O2xCOyCO22.5H2O由O守恒得：x2y2.56解得：x0.5 mol，y1.5 mol。(3)用极端假设法。如果混合气体全部是乙烯，则根据H守恒可知乙烯的物质的量为 mol，同理可知全为乙烷时，其物质的量为 mol，故a。答案：(1)11(2)313(3)a17(13分)下表是关于有机物A、B的信息：AB能使溴的四氯化碳溶液褪色分子比例模型为能与水在一定条件下反应由C、H两种元素组成分子球棍模型为根据表中信息回答下列问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为_；写出在一定条件下，A发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：_。(2)A的同系物用通式CnHm表示，B的同系物用通式CxHy表示，当CnHm、CxHy分别出现同分异构体(分别为A、B的同系物)时，碳原子数的最小值n_，x_。(3)B具有的性质是_(填序号)。无色无味液体有毒不溶于水密度比水大能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色任何条件下均不与氢气反应与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色解析：根据分子结构模型可知，A是CH2CH2；B是。答案：(1)1,2二溴乙烷nCH2CH2(2)48(3)18(14分)烯烃A在一定条件下可以按下图反应。已知D为，F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。请填空：(1)A的结构简式是_。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号，下同)_。(3)框图中属于加成反应的是_。(4)G1的结构简式是_。答案：(1)(CH3)2C=C(CH3)2(2)(3)(4) 。19(18分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/ (gcm3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。A圆底烧瓶B量筒C锥形瓶 D布氏漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。A减少副产物烯和醚的生成 B减少Br2的生成C减少HBr的挥发D水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。ANaI BNaOHCNaHSO3 DKCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是_。解析：本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)A、C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为布氏漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1溴丁烷密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr的溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴代烷的试剂只有C，H2OBr2HSO=