【南方新课堂】高考生物总复习 第5章 第2、3节　染色体变异、人类遗传病课时作业（含解析）新人教版必修2.docVIP

第2、3节染色体变异、人类遗传病1(2012年南海统考)调查人群中的某种遗传病，发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类别家庭人数200250人，“”为发现该病症患者，“”为正常者)()类别父亲母亲儿子、女儿、a类别的调查结果说明，此病一定属于x染色体显性遗传病 b类别的调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病c类别的调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病d类别的调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病2在三倍体无子西瓜的培育过程中，二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植株成熟后接受普通二倍体西瓜的正常花粉，所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次()a4、2、2、4 b4、4、3、6 c3、3、3、4 d4、4、3、53下图是某一动物细胞的某一分裂时期，下列说法中有错误的是()a和a互换位置属于基因重组a从1移接到2上属于“易位”a从1移接到3上属于“易位”3和4上对应位置的基因不同是因为间期发生了突变a b c d4(2011年烟台)a、a和b、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如下图所示。下列有关叙述不正确的是()aa和a、b和b均符合基因的分离定律b可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象c染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组d同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子5已知四倍体西瓜的一个染色体组含有11条染色体；又知普通小麦是含有6个染色体组的生物，它的每个染色体组均含有7条染色体。但四倍体西瓜是用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗形成的，普通小麦是由三个物种先后杂交并经染色体加倍形成的。我们若将体细胞中的染色体按其形态、大小、结构进行归类，则()a四倍体西瓜和普通小麦的染色体均分为2种类型，因为同源染色体成对存在b四倍体西瓜的染色体可分4种类型，普通小麦的染色体可分6种类型c四倍体西瓜的染色体可分22种类型，普通小麦的染色体可分21种类型d四倍体西瓜的染色体可分11种类型，普通小麦的染色体可分21种类型6在下列有关遗传和变异的叙述中，不正确的是()a二倍体西瓜四倍体西瓜三倍体无子西瓜，说明二者之间不存在生殖隔离b培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理，单倍体育种利用了染色体变异的原理cx染色体显性遗传病往往女性发病率高d猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体遗传病7(2011年揭阳二模)在一个家庭中，父亲、母亲均不患白化病，他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩，则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是()a1/4 b1/8 c1/16 d1/328(2011年保定摸底)下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 ()a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 b.这种遗传病女性发病率高于男性 c.该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传 d.子女中的致病基因不可能来自父亲9下图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配， 这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为()a5/6 b3/4 c1/2 d100%10(2011年潍坊质检)下图为某家族甲(基因为a、a)、乙(基因为b、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()a6的基因型为bbxaxab如果7和8生男孩，则表现完全正常c甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症d若11和12婚配其后代发病率高达2/311(双选)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导a抗vd佝偻病x染色体显性遗传xaxaxay选择生男孩b红绿色盲症x染色体隐性遗传xbxbxby选择生男孩c白化病常染色体隐性遗传病aaaa选择生女孩d并指症常染色体显性遗传病tttt产前基因诊断12.(双选)下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是() a该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上b若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号c若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3d若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/1813下图表示一些细胞中所含的染色体，据图回答问题。(1)图a表示的是含_个染色体组的体细胞，每个染色体组中有_条染色体。(2)图c所示细胞的生物是_倍体，其中含有_对同源染色体。(3)图d表示一个有性生殖细胞，它是由_倍体生物经减数分裂产生的，内含_个染色体组。(4)图b若表示一个有性生殖细胞，它是由_倍体生物经减数分裂产生的，由该生殖细胞直接发育成的个体是_倍体，每个染色体组含_条染色体。14(2011年深圳联考)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，白化病患者则无法正常合成黑色素，这两种病的遗传遵循自由组合定律。图甲是苯丙氨酸的代谢途径，图乙是某家族的遗传系谱图。 图甲 图乙(1)由图甲判断，缺乏酶会导致白化病吗？请说明理由。_ _。苯丙酮尿症和白化病的基因都是通过_ _，进而控制生物体的性状，基因控制该类物质合成的过程包括_ _两个阶段。(2)遗传病遗传方式的调查方法是_ ，苯丙酮尿症属于_染色体_遗传。(3)若3再度怀孕，医院会建议她进行_，以确定胎儿是否患病。若3不携带白化病致病基因，则胎儿同时含有两种致病基因的概率是_。(4)近几年，某著名营养品商家投入超过2 000万元对苯丙酮尿症患儿提供“特殊奶粉”资助，该奶粉的特殊之处在于_。第2、3节1d解析：类别中如果是x染色体显性遗传病，则父亲有病女儿一定病；类别如果是常染色体隐性遗传病，则患病与性别无关；类别的特点是无中生病女，此病一定属于隐性遗传病。2d解析：二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理后加倍，接受普通二倍体西瓜花粉后所结第一年果实，果皮、种皮与母本一样有四组染色体组；胚芽是种子的一部分，有3个染色体组；胚乳细胞是由两个极核和一个精子受精形成的，含5个染色体组。3c解析：从1移接到2上是同源染色体上非姐妹染色单体的互换，属于基因重组；该图处于减后期，3和4上对应位置可以是等位基因，而不是因为突变而造成不同。4c解析：染色体片段移接到1号染色体上的现象称为染色体结构变异中的易位。5d解析：二倍体西瓜体细胞中有染色体类型是11种，用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗形成的四倍体也只有11种染色体类型；普通小麦由三个物种先后杂交，每种物种的染色体类型都是7种，经杂交后的普通小麦的染色体可分21种类型。6a解析：染色体数目加倍所形成的个体为新物种，与原来物种存在生殖隔离。7b解析：父亲、母亲的基因型分别是aaxbxb、aaxby，生同时患红绿色盲和白化病孩子的概率是1/41/21/8。8c解析：如果是x染色体上的隐性遗传病，则女儿患病，其父亲一定患病。9a解析：由3、4、8可知该病为显性病，由1、2、4可知该病为常显；则7(1/3aa或2/3aa)和10(aa)，生一个患舞蹈症孩子的概率为1/32/33/45/6。10c解析：由5、6、10可知甲病是常隐，则乙病为红绿色盲；6的基因型为aaxbxb；7和8都是甲病的携带者，后代生男生女都可能患病；11和12基因型分别是：2/3aaxby、1/3aaxby,1/3aaxbxb、2/3aaxbxb，他们婚配，其后代正常的概率为：1/31/33/41/32/33/42/31/33/42/32/33/43/42/3，则患病率为1/3。11ad解析：a项，夫妻基因型xaxaxay，后代男孩不患病，女孩全患病；b项，夫妻基因型xbxbxby，后代女孩全正常，男孩全患病；白化病夫妻(aaaa)和并指症夫妻(tttt)，后代男女都可能患病，而患病几率一样，优生指导应进行产前基因诊断。12ad解析：该病有两种可能，若7号不带致病基因则为x染色体隐性遗传，若7号为携带者则为常染色体隐性遗传；10号产生配子带有致病基因