云南省昆明三中高二化学上学期期中试卷（含解析）.doc

2015-2016学年云南省昆明三中高二（上）期中化学试卷一、选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（）a淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然高分子化合物b分子式为（c6h10o5）n的淀粉和纤维素不为同分异构体c用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇d纤维素、蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应2下列叙述错误的是（）a用金属钠可区分乙醇和乙醚b用溴水可区分己烷和3己烯c用水可区分苯和溴苯d用新制的氢氧化铜悬浊液可区分甲酸甲酯和乙醛3下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是（）a苯中溶有甲苯（高锰酸钾溶液，过滤）b甲烷中含有乙烯（溴水，洗气）c溴苯中溶有溴（苯，分液）d乙烷中含有乙烯（氢气，加成）4分子式为c10h14的单取代芳烃，其可能的结构有（）a2种b3种c4种d5种5某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是（）a分子中的c、h、o的个数比为1：2：3b分子中c、h个数比为1：2c该有机物的相对分子质量为14d该分子中肯定不含氧元素6某羧酸酯的分子式为c18h26o5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）ac14h18o5bc14h16o4cc16h22o5dc16h20o57下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是（）ach3ohbcd8研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式以下用于研究有机物的方法中正确的是（）a重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离b对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量c燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法d质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成9月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）a2种b3种c4种d6种10分枝酸可用于生化研究其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）a分子中含有2种官能团b可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同c1mol分枝酸最多可与3molnaoh发生中和反应d可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同11下列实验装置图正确的是（）a实验室制备及收集乙烯b石油分馏c实验室制硝基苯d实验室制乙炔122015年10月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家共享2015年度诺贝尔生理学或医学奖这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖青蒿素的键线式化学结构如图所示，下列说法不正确的是（）a青蒿素属于芳香化合物，能与h2发生加成反应b青蒿素能与氢氧化钠溶液发生反应c青蒿素的化学式为c15h22o5d青蒿素的核磁共振谱图中有12个峰13从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（）ach3ch2brch3ch2ohch2=ch2ch2brch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch3ch2brch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br14断肠草（gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构简式，下列推断正确的是（）a中所含官能团种类比中多b、互为同系物c、均能与氢氧化钠溶液反应d等物质的量、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少15合成导电高分子材料ppv的反应：下列说法正确的是（）a合成ppv的反应为加聚反应bppv与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元c和苯乙烯互为同系物d通过质谱法测定ppv的平均相对分子质量，可得其聚合度16如表有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是（）实验操作现象解释或结论a将等体积的ch4和cl2装入硬质大试管混合后，再将试管倒置于饱和食盐水中，在漫射光的照射下充分反应试管内气体颜色逐渐变浅，试管内壁出现油状液滴甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应b向盛有溴水的两试管中分别加入一定量的乙烯和苯两试管中的水层都逐渐褪色乙烯和苯都与溴水发生了加成反应c向盛有少量无水乙醇的试管中，加入一小块新切的、用滤纸擦干表面煤油的金属钠钠浮在无水乙醇表面，反应比钠在水中更剧烈乙醇结构中羟基氢的活性比水中的强d取1ml 20%的蔗糖溶液，加入35滴稀硫酸水浴加热5min后取少量溶液，直接加入少量新制cu（oh）2，加热4min未产生砖红色沉淀蔗糖不能水解生成葡萄糖aabbccdd二、解答题（共6小题，满分52分）17对下列结构命名或对已知命名写结构简式（1），（2）间甲基苯乙烯18纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由c、h、o三种元素组成的有机物a，为确定其结构现进行如下实验：同温同压条件下，测得相同体积的a的蒸气质量是h2质量的60倍6ga在一定条件下完全燃烧，生成3.36l二氧化碳（标准状况下测得）和1.8g水1mol物质a发生酯化反应，转化完全时消耗乙醇92g，等量的a能与足量的金属钠反应放出33.6l氢气（标准状况下测得）试确定：（1）纳豆a的相对分子质量为，（2）纳豆a的分子式为（3）纳豆a的结构简式为，若对a进行核磁共振氢谱测定，则核磁共振氢谱中有个峰19如表是甲、乙、丙、丁四种有机物的有关信息；甲能使溴的四氯化碳溶液褪色；产量是衡量国家石油化工水平的重要标志； 能与水在一定条件下反应生成丙乙由c、h两种元素组成；球棍模型为丙由c、h、o三种元素组成；能与na反应，但不能与naoh溶液反应；能与丁反应生成戊丁由c、h、o三种元素组成；球棍模型为根据表中信息回答下列问题：（1）写出实验室制备甲的化学方程式；（2）乙与液溴反应的化学方程式为；（3）丙与丁反应能生成戊，戊为相对分子质量为100的酯，该反应类型为，其化学反应方程式为；（4）写出符合下列条件的戊的同分异构体的结构简式：；i分子中存在两个相同甲基并能使溴的四氯化碳溶液褪色ii能与nahco3溶液发生反应20高中课本中介绍了如下实验：把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热，待铜丝表面变黑后立即把它插入盛有约2ml乙醇的试管里，反复操作几次写出以上操作生成乙醛的化学方程式：，请你评价若用上述方法制取乙醛存在哪些不足（写出两点）21某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管请填写下列空白：（已知乙醇沸点）（1）甲装置浸在7080的水浴中，目的是（2）实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约1分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束乙醇的催化氧化反应是反应（填“放热”或“吸热”）控制鼓气速度的方法是（3）若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其作用是，连接方法是（填戊装置中导管代号）：乙接、另一口接丙；若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在中（4）该小组同学为确认丁中产物，取适量丁中液体与新制cu（oh）2反应共热，若有乙醛生成，发生的反应为22有机物a是常用的食用油抗氧化剂，分子式为c10h12o5，可发生如图转化：已知b的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基c的结构可表示为（其中：x、y均为官能团）请回答下列问题：（1）官能团x的名称为（2）高聚物e的结构简式为（3）反应的类型为； a的结构简式为（4）反应的化学方程式为（5）c有多种同分异构体，符合下列要求的有种结构含有苯环能发生银镜反应不能发生水解反应（6）从分子结构上看，a具有抗氧化作用的主要原因是（填序号）a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基2015-2016学年云南省昆明三中高二（上）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（）a淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然高分子化合物b分子式为（c6h10o5）n的淀粉和纤维素不为同分异构体c用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇d纤维素、蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应【考点】有机化学反应的综合应用【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a根据高分子化合物的定义判断；b淀粉与纤维素不是同分异构体；c乙醇被氧化生成乙酸，可与乙酸反应生成乙酸乙酯；d多糖和双糖均能水解【解答】解：a淀粉、纤维素、蛋白质相对分子质量较大，都为高聚物，为高分子化合物，油脂是小分子化合物，故a错误；b由于淀粉和纤维素的聚合度n值不同，故两者不是同分异构体，故b正确；c乙醇被氧化生成乙酸，可与乙酸反应生成乙酸乙酯，则用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇，故c正确；d多糖和双糖均能发生水解反应，故d正确故选a【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度不大2下列叙述错误的是（）a用金属钠可区分乙醇和乙醚b用溴水可区分己烷和3己烯c用水可区分苯和溴苯d用新制的氢氧化铜悬浊液可区分甲酸甲酯和乙醛【考点】有机物的鉴别【分析】a乙醇含有羟基，可与钠反应生成氢气；b烯烃含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应；c苯的密度比水小，溴苯的密度比水大；d甲酸甲酯和乙醛都含有醛基【解答】解：a乙醇含有羟基，可与钠反应生成氢气，而乙醚与钠不反应，故a正确；b烯烃含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可鉴别，故b正确；c苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可用水鉴别，故c正确；d甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都可用氢氧化铜浊液鉴别，故d错误故选d【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，侧重于学生的分析、实验能力的考查，注意物质的性质的异同以及官能团的性质，难度不大3下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是（）a苯中溶有甲苯（高锰酸钾溶液，过滤）b甲烷中含有乙烯（溴水，洗气）c溴苯中溶有溴（苯，分液）d乙烷中含有乙烯（氢气，加成）【考点】物质的分离、提纯和除杂【专题】化学实验基本操作【分析】除杂时，通常要利用杂质和主体物质性质的差异来考虑甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸，还能溶于苯中；乙烯能和溴加成，甲烷不能；溴能和碱液反应生成不溶于溴苯的盐；有机反应通常不能进行彻底【解答】解：a、甲苯能被高锰酸钾氧化为苯甲酸，但苯甲酸还能溶于苯中，除去了甲苯但引入了苯甲酸，而且不能通过过滤除去，故a错误；b、甲烷不能和溴水反应，乙烯能和溴加成生成1，2二溴乙烷，并留在洗气瓶中，故b正确；c、溴苯中溶有溴，应加氢氧化钠溶液溴苯和氢氧化钠不反应，溴能和氢氧化钠生成的盐不溶于溴苯，再分液即可，故c错误；d、乙烷中含有乙烯，应该用溴水来洗气，而不能用氢气，故d错误；故选b【点评】本题考查了有机物的分离提纯的方法，注意归纳总结4分子式为c10h14的单取代芳烃，其可能的结构有（）a2种b3种c4种d5种【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】压轴题；同分异构体的类型及其判定【分析】分子式为c10h14的单取代芳烃，不饱和度为=4，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为c4h9，书写c4h9的异构体，确定符合条件的同分异构体数目【解答】解：分子式为c10h14的单取代芳烃，不饱和度为=4，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为c4h9，c4h9的异构体有：ch2ch2ch2ch3、ch（ch3）ch2ch3、ch2ch（ch3）2、c（ch3）3，故符合条件的结构有4种，故选c【点评】本题考查同分异构体的书写，注意根据取代基异构进行判断，难度中等5某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是（）a分子中的c、h、o的个数比为1：2：3b分子中c、h个数比为1：2c该有机物的相对分子质量为14d该分子中肯定不含氧元素【考点】测定有机物分子的元素组成【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】本题中只知道生成的水和二氧化碳的物质的量比，所以可以据此可以求算出其中碳原子和氢原子的个数比，但是不能判断其中氧原子与碳原子及氢原子的个数比，然后结合质量守恒定律即可完成判断【解答】解：a、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子，但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素，所以也就无从求算其该有机物中碳氢氧三种原子的个数比，故a错误；b、根据题意可以知道生成的水和二氧化碳的物质的量比为1：1，即生成的水和二氧化碳的分子个数相等，而一个水分子中含有2个氢原子，一个二氧化碳分子中含有一个碳原子，即该有机物中碳原子和氢原子的个数比为1：2，故b正确；c、根据题意只能确定该有机物中碳原子和氢原子的个数比，不能判断出该有机物中是否含有氧元素，就不能确定有机物的分子式以及相对分子式量的大小，故c错误；d、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子，但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素，故d错误故选：b【点评】本题较好的考查了学生的分析计算能力和对元素守恒以及质量守恒的运用，属于很典型的习题，但对氧元素的确定容易出错6某羧酸酯的分子式为c18h26o5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）ac14h18o5bc14h16o4cc16h22o5dc16h20o5【考点】真题集萃；有机物实验式和分子式的确定【分析】1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断【解答】解：某羧酸酯的分子式为c18h26o5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为m，则反应的方程式为c18h26o5+2h2o=m+2c2h6o，由质量守恒可知m的分子式为c14h18o5，故选a【点评】本题为2015年高考题，考查有机物的推断，为高频考点，把握酯化反应中碳原子个数变化、官能团的变化为推断的关系，侧重酯的性质的考查，题目难度不大7下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是（）ach3ohbcd【考点】有机物的结构和性质【专题】有机反应【分析】醇发生消去反应必须“羟基所连碳的相邻碳上连有h”，醇羟基催化氧化生成醛，则羟基相连的碳原子上有2个h，以此来解答【解答】解：a没有邻位c，不能发生消去反应，故a不选；b与oh相连的c上只有1个h，不能氧化生成醛，故b不选；c与oh所连碳的相邻碳上没有h，不能发生消去反应，故c不选；d与oh所连碳的相邻碳上有h，能发生消去反应，且与oh相连的c上有2个h，能氧化生成醛，故d选；故选d【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇性质的考查，注意发生消去反应及催化氧化时醇结构上的特点，题目难度不大8研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式以下用于研究有机物的方法中正确的是（）a重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离b对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量c燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法d质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成【考点】化学研究基本方法及作用【分析】a、温度影响溶解度，若被提纯物的溶解度随温度变化大，适用重结晶法分离；b、红外光谱图能确定有机物分子中的基团；c、燃烧法能确定有机物中的最简式；d、质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量【解答】解：a、温度影响溶解度，若被提纯物的溶解度随温度变化大，适用重结晶法分离，故a正确；b、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故b错误；c、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故c错误；d、质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量，故d错误，故选a【点评】本题考查了研究有机物的方法，难度不大，明确这几个方法的区别是解本题的关键9月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）a2种b3种c4种d6种【考点】取代反应与加成反应【分析】根据月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1，3丁二烯类似结构，则能发生1，4加成【解答】解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子br2加成时，可以在的位置上发生加成，也可以在位置上发生加成或在位置上发生加成，还可以1分子br2在发生1，4加成反应，另1分子br2在上加成，故所得产物共有四种，故选c项【点评】本题考查烯烃的加成反应，难度中等，明确加成的规律及利用结构与1，3丁二烯类似来分析解答即可，难点是分析1分子br2在发生1，4加成反应，另1分子br2在上加成10分枝酸可用于生化研究其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）a分子中含有2种官能团b可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同c1mol分枝酸最多可与3molnaoh发生中和反应d可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【考点】真题集萃；有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构简式可知，分子中含cooh、oh、碳碳双键、醚键等，结合羧酸、醇、烯烃的性质来解答【解答】解：a分子中含cooh、oh、碳碳双键、醚键，共4种官能团，故a错误；b含cooh与乙醇发生酯化反应，含oh与乙酸发生酯化反应，故b正确；c不是苯环，只有cooh与naoh反应，则1mol分枝酸最多可与2molnaoh发生中和反应，故c错误；d碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与oh均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故d错误；故选b【点评】本题为2015年山东高考题，侧重有机物结构与性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意官能团的判断，题目难度不大11下列实验装置图正确的是（）a实验室制备及收集乙烯b石油分馏c实验室制硝基苯d实验室制乙炔【考点】乙烯的实验室制法；乙炔炔烃；石油的分馏【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a接近于空气相对分子质量的气体，即使和空气不反应，也不能用排空气集气法收集，乙烯的密度与空气接近；b温度计不能插入液面以下，水的进出方向错误；c实验室用浓硝酸和苯在浓硫酸作用下制备硝基苯，制取硝基苯的温度是5060，据此分析解答；d实验室利用碳化钙与水反应制取乙炔，此反应大量放热，会损坏启普发生器，生成的氢氧化钙是糊状物，会堵塞反应容器【解答】解：a常温下，虽然乙烯和空气不反应，但乙烯的相对分子质量接近于空气，所以不能用排空气法收集，乙烯难溶于水，需用排水法收集，故a错误；b蒸馏时，温度计应位于蒸馏烧瓶支管口附近测蒸气的温度，为充分冷凝，应从下端进水，上端出水，故b错误；c苯和硝酸沸点较低，易挥发，用长玻璃导管冷凝，制硝基苯的温度是5060，水浴加热可以使反应物受热均匀，并且温度容易控制，图示装置正确，故c正确；d电石成分为碳化钙，实验室利用碳化钙与水反应制取乙炔，此反应大量放热，会损坏启普发生器，生成的氢氧化钙是糊状物，会堵塞反应容器，故不可利用启普发生器制取，故d错误故选c【点评】本题考查实验室制备物质的装置图分析判断、原理应用，掌握基础和注意问题是关键，注意a接近于空气相对分子质量的气体，即使和空气不反应，也不能用排空气集气法收集，题目较简单122015年10月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家共享2015年度诺贝尔生理学或医学奖这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖青蒿素的键线式化学结构如图所示，下列说法不正确的是（）a青蒿素属于芳香化合物，能与h2发生加成反应b青蒿素能与氢氧化钠溶液发生反应c青蒿素的化学式为c15h22o5d青蒿素的核磁共振谱图中有12个峰【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构简式可知分子式，含cooc、醚键及过氧键，结合酯、过氧化物的性质来解答【解答】解：a不含苯环，不属于芳香化合物，故a错误；b芳香化合物，能与h2发生加成反应，故b正确；c由结构简式可知青蒿素的分子式为c15h22o5，故c正确；d结构不对称，青蒿素的核磁共振谱图中有12个峰，故d正确故选a【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酯、酚性质的考查，题目难度中等13从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（）ach3ch2brch3ch2ohch2=ch2ch2brch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch3ch2brch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br【考点】卤代烃简介【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可【解答】解：a转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故a不选；b转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故b不选；c转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故c不选；d转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故d选；故选d【点评】本题以有机物的合成考查化学实验方案的评价，侧重有机物的结构与性质的考查，注意官能团的变化分析发生的化学反应即可，题目难度中等14断肠草（gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构简式，下列推断正确的是（）a中所含官能团种类比中多b、互为同系物c、均能与氢氧化钠溶液反应d等物质的量、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a、都含有醚基、碳碳双键、酯基等官能团；b结构相似，组成相差n个ch2原子团的化合物，互为同系物；c均含cooc，具有酯的性质；d比多1个甲氧基【解答】解：a、都含有醚基、碳碳双键、酯基等官能团，所含官能团种类相等，故a错误；b同系物是指结构相似，分子式相差一个或若干个ch2原子团，与相差一个甲氧基，故不能互为同系物，故b错误；c、均含有酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解反应，故c正确；d、相比，中多1个甲氧基，则等物质的量、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多，故d错误故选c【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酯性质和同分异构体、同系物的考查，题目难度中等，注意结构上的区别15合成导电高分子材料ppv的反应：下列说法正确的是（）a合成ppv的反应为加聚反应bppv与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元c和苯乙烯互为同系物d通过质谱法测定ppv的平均相对分子质量，可得其聚合度【考点】有机高分子化合物的结构和性质【分析】a缩聚反应，是一类有机化学反应，是具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子（如 h2o、hx、醇等）的化学反应；b聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键；c同系物所含官能团数目相同；d质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量【解答】解：a合成ppv通过缩聚反应生成，同时有小分子物质hi生成，不属于加聚反应，故a错误； b聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键，所以不相同，故b错误；c有两个碳碳双键，而苯乙烯有一个碳碳双键，结构不同，二者不是同系物，故c错误；d质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量，故d正确故选d【点评】本题主要考查聚合反应原理、有机物结构与性质，题目难度不大，注意明确聚合反应原理，选项b为易错点，找准链节是解题的关键16如表有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是（）实验操作现象解释或结论a将等体积的ch4和cl2装入硬质大试管混合后，再将试管倒置于饱和食盐水中，在漫射光的照射下充分反应试管内气体颜色逐渐变浅，试管内壁出现油状液滴甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应b向盛有溴水的两试管中分别加入一定量的乙烯和苯两试管中的水层都逐渐褪色乙烯和苯都与溴水发生了加成反应c向盛有少量无水乙醇的试管中，加入一小块新切的、用滤纸擦干表面煤油的金属钠钠浮在无水乙醇表面，反应比钠在水中更剧烈乙醇结构中羟基氢的活性比水中的强d取1ml 20%的蔗糖溶液，加入35滴稀硫酸水浴加热5min后取少量溶液，直接加入少量新制cu（oh）2，加热4min未产生砖红色沉淀蔗糖不能水解生成葡萄糖aabbccdd【考点】化学实验方案的评价【分析】a甲烷中的氢原子被cl原子取代生成无色的氯代烃； b苯和溴水不反应，发生萃取现象，为物理变化；c乙醇的密度比钠小，金属钠沉在乙醇底部，乙醇结构中羟基氢的活性比水中的弱；d检验葡萄糖，应在碱性溶液中【解答】解：a甲烷中的氢原子被cl原子取代生成无色的氯代烃，该反应是取代反应，故a正确； b苯和溴水不反应，发生萃取现象，为物理变化，且与溴难不发生加成反应，故b错误；c乙醇的密度比钠小，金属钠沉在乙醇底部，比在水中反应安静，并不剧烈，乙醇结构中羟基氢的活性比水中的弱，故c错误；d验葡萄糖，应在碱性溶液中，则水浴加热后取少量溶液，加入几滴新制cu（oh）2，加热，没有加碱至碱性，不能检验，故d错误故选a【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及物质的制备以及性质检验等知识，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性、可行性的评价，题目难度中等二、解答题（共6小题，满分52分）17对下列结构命名或对已知命名写结构简式（1）2，4，4三甲基己烷，（2）间甲基苯乙烯【考点】有机化合物命名【专题】有机化学基础【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：（1）的最长碳链含有6个碳原子，2，4，4位上3个甲基，命名为：2，4，4三甲基己烷，故答案为：2，4，4三甲基己烷；（2）间甲基苯乙烯，主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式为：，故答案为：【点评】本题考查了有机物的命名、有机物结构简式的书写，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力18纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由c、h、o三种元素组成的有机物a，为确定其结构现进行如下实验：同温同压条件下，测得相同体积的a的蒸气质量是h2质量的60倍6ga在一定条件下完全燃烧，生成3.36l二氧化碳（标准状况下测得）和1.8g水1mol物质a发生酯化反应，转化完全时消耗乙醇92g，等量的a能与足量的金属钠反应放出33.6l氢气（标准状况下测得）试确定：（1）纳豆a的相对分子质量为120，（2）纳豆a的分子式为c3h4o5（3）纳豆a的结构简式为hoocch（oh）cooh，若对a进行核磁共振氢谱测定，则核磁共振氢谱中有3个峰【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）同温同压下，密度之比等于其相对分子质量之比；（2）计算6.0ga、3.36l二氧化碳、1.8gh2o的物质的量，由原子守恒计算有机物分子中c、h原子数目，再结合相对分子质量计算o原子数目，进而确定有机物分子式；（3）1mol物质a完全转化为酯，需要乙醇2mol，则a分子中含有2个cooh；1mola能与足量钠反应放出33.6l（标准状况下）氢气，氢气的物质的量为1.5mol，1mola提供3molh原子，所以有机物中还含有1个oh，结合分子式确定a的结构简式【解答】解：（1）同温同压条件下，测得相同体积的a的蒸气质量是h2质量的60倍，则a的相对分子质量为602=120，故答案为：120；（2）6ga的物质的量为=0.05mol，燃烧生成3.36l（标准状况下）二氧化碳，其物质的量为=0.15mol，故分子中n（c）=3，生成1.8g水，水的物质的量为=0.1mol，故分子中n（h）=4，则分子n（o）=5，故有机物a的分子式为c3h4o5，故答案为：c3h4o5；（2）1mol物质a完全转化为酯，需要乙醇为=2mol，则a分子中含有2个cooh；1mola能与足量钠反应生成氢气=1.5mol，则1mola提供3molh原子，所以有机物中还含有1个oh，有机物a的分子式为c3h4o5，故其结构简式为：hoocch（oh）cooh，若对a进行核磁共振氢谱测定，则核磁共振氢谱中有3个峰，故答案为：hoocch（oh）cooh；3【点评】本题考查有机物的推断、官能团的性质等，难度中等，根据性质推断官能团种类与数目是解题的关键19如表是甲、乙、丙、丁四种有机物的有关信息；甲能使溴的四氯化碳溶液褪色；产量是衡量国家石油化工水平的重要标志； 能与水在一定条件下反应生成丙乙由c、h两种元素组成；球棍模型为丙由c、h、o三种元素组成；能与na反应，但不能与naoh溶液反应；能与丁反应生成戊丁由c、h、o三种元素组成；球棍模型为根据表中信息回答下列问题：（1）写出实验室制备甲的化学方程式ch3ch2ohch2=ch2+h2o；（2）乙与液溴反应的化学方程式为；（3）丙与丁反应能生成戊，戊为相对分子质量为100的酯，该反应类型为取代反应，其化学反应方程式为；（4）写出符合下列条件的戊的同分异构体的结构简式：（ch3）2c=chcooh；i分子中存在两个相同甲基并能使溴的四氯化碳溶液褪色ii能与nahco3溶液发生反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】能使溴的四氯化碳溶液褪色；产量是衡量国家石油化工水平的重要标志； 能与水在一定条件下反应生成丙，说明甲是乙烯；由c、h两种元素组成；球棍模型为，说明乙是苯；由c、h、o三种元素组成；球棍模型为，丙是丙烯酸；由c、h、o三种元素组成；能与na反应，但不能与naoh溶液反应；能与丁反应生成戊，说明丙是醇类，（1）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170；（2）苯和溴在溴化铁催化下发生取代反应生成溴苯；（3）酯化反应属于取代反应，据此书写化学反应方程式；（4）依据所给条件判断得出此有机物中含有羧基和碳碳双键，据此解答【解答】解：（1）甲是乙烯，利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o，故答案为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o；（2）苯与液溴发生取代反应生成溴苯，该反应为，故答案为：；（3）c与d反应能生成相对分子质量为100的酯e，为酯化反应，属于取代反应，该反应为，故答案为：取代反应；（4）满足下列条件的e的同分异构体结构简式：i分子中存在两个相同甲基并能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键，ii能与nahco3溶液发生反应，则含cooh，所以符合条件的同分异构体的结构简式为：（ch3）2c=chcooh，故答案为：（ch3）2c=chcooh【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重性质、结构推断物质的考查，（4）为解答的难点，题目难度不大20高中课本中介绍了如下实验：把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热，待铜丝表面变黑后立即把它插入盛有约2ml乙醇的试管里，反复操作几次写出以上操作生成乙醛的化学方程式：2ch3ch2oh+o22ch3cho+h2o，请你评价若用上述方法制取乙醛存在哪些不足操作麻烦、乙醇转化率低（写出两点）【考点】乙醇的化学性质；溴乙烷的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】乙醇被充分氧化，乙醇在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙醛与水；从实验操作是否简便、乙醇的转化率来分析【解答】解：乙醇在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙醛与水，反应方程式为2ch3ch2oh+o22ch3cho+h2o；该实验操作存在的不足是：操作麻烦，且乙醇的转化率较低；故答案为：2ch3ch2oh+o22ch3cho+h2o；操作麻烦、乙醇转化率低【点评】本题考查了乙醇的催化氧化实验，掌握乙醇的化学性质以及乙醇的催化氧化实验操作时解答的关键，题目难度中等21某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管请填写下列空白：（已知乙醇沸点）（1）甲装置浸在7080的水浴中，目的是加热，加快产生乙醇蒸气的速率（2）实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约1分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束乙醇的催化氧化反应是放热反应（填“放热”或“吸热”）控制鼓气速度的方法是控制甲中单位时间内的气泡数（3）若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其作用是防倒吸，连接方法是b（填戊装置中导管代号）：乙接、另一口接丙；若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在冰水中（4）该小组同学为确认丁中产物，取适量丁中液体与新制cu（oh）2反应共热，若有乙醛生成，发生的反应为ch3cho+2cu（oh）2ch3cooh+cu2o+2h2o【考点】乙醇的催化氧化实验【专题】有机实验综合【分析】（1）乙醇易挥发，升高温度有利于乙醇的挥发；（2）该反应引发后，不需加热即可进行，说明反应是放热的；根据甲中单位时间内的气泡数来控制气流；（3）乙醛易溶于水，吸收时应防止倒吸的发生，乙醛易挥发，不用水吸收而是直接冷却应选择冰水浴；（4）乙醛和新制cu（oh）2的反应发生氧化反应，