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文档简介
第四单元物种的延续 第四章生物的遗传和变异 第五节人类优生与基因组计划 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 j dalton1766 1844 遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病 具有由亲代向后代传递的特点 使遗传病的发病表现出一定的家族性 至今发现的人类遗传病有6000多种 常见的有色盲症 皮肤白花 血友病 先天性愚型等 常见的人类遗传病 白化病人体内缺少酪氨酸酶 不能将酪氨酸转化为黑色素 表现出白化性状 常见的人类遗传病 白化病 先天性愚型 常见的人类遗传病 患者表现为血凝过程受阻 常常在有伤口时 出血不止 血友病是基因位于x 染色体的隐性基因遗传病 常见的人类遗传病 血友病 遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病 染色体遗传病主要是由染色体结构和数量的改变而引起的 如先天性愚型 基因遗传病是由致病基因引起的 按致病基因的显隐性 又可分为显性遗传病和隐性遗传病 常见的人类遗传病 优生的措施 2 开展婚前检查 3 进行遗传咨询 4 产前诊断 1 禁止近亲结婚 我国婚姻法规定 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚 优生优育 人类基因组计划 humangenomeproject hgp 是由美国科学家于1985年率先提出 由六个国家的科学家共同参加的旨在阐明人类基因组30亿个缄基对的序列 发现所有人类基因 破译人类全部遗传信息 使人类在分子水平上真正全面认识自我的科学计划 人类基因组计划 优生优育 各国所承担工作比例约为美国 英国 日本 法国 德国 中国 人类3号染色体短臂上一个约30mb区域的测序 优生优育 人类基因组计划 2000年6月公共领域测序计划工作框架图 优生优育 2000年6月26日克林顿宣布人类基因组草图绘制完成 优生优育 2000年12月美 英等国科学家宣布绘出拟南芥基因组的完整图谱 这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列 优生优育 发表人类基因组初稿完成10万个人类全长cdna的测序 2001年2月人类基因组计划公立阵营在15日出版的 自然 杂志 塞莱拉公司在16日出版的 科学 杂志上公布各自的人类基因组测序草图 优生优育 完成和发表小鼠基因组初稿完成和发表水稻基因组初稿完成大鼠基因组初稿人类基因组计划完成 优生优育 1 下列属于遗传病的是 a 孕妇缺碘 导致出生的婴儿得先天性呆小症b 由于缺少维生素a 父亲和儿子均得了夜盲症c 男子40岁发现自己开始秃发 据了解他的父亲在40岁左右开始秃发d 一家三口 由于未注意卫生 在同一时间内均患有甲型肝炎病2 先天愚型是由于什么原因造成的 a 常染色体的缺失b 性染色体多一条c 常染色体多一条d 常染色体少一条 练习 3 血友病的遗传属于伴性遗传 某男孩为血友病患者 但他的父母 祖父母 外祖父母都不是患者 血友病基因在家族中传递的顺序是 a 外祖父 母亲 男孩b 外祖母 母亲 男孩c 祖父 父亲 男孩d 祖母 父亲 男孩 达尔文和表妹爱玛生育6个子女 3个夭折 3个终生不育 所有活下来的子女 没有一位在科学上有成就 都属低能 科学家的悲剧 中国某大学一位教授 其妻是电气工程师 二人的智商都很高 他们才华出众 身体健康 下一代的孕育环境和教育条件优良 他们婚后生了一个女儿和两个儿子 从性别上看 是 红花绿叶 品种齐全 可谓美矣 遗憾的是 他 她 们全部是重的先天性痴呆患者 究其原因 仅仅因为夫妻是姨表兄妹 中国东北某地有一山村 地理环境封闭 全村近百户人家 只有两姓 这两姓世代通婚 村中所有夫妻几乎都是近亲结婚 他们的后代中 或者是呆傻低能 占儿童总数90 以上 或者体弱多病 加上又有智力低下者有30 早死儿的比例很高 畸形儿占群体中的8 建国三十多年 全村中找不到一位能写帐目的会计
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