高考化学一轮复习测试 102 烃的衍生物.doc

第二单元烃的衍生物一、选择题1下列实验能获得成功的是()a将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜b苯与浓溴水反应制取溴苯c向苯酚中加浓溴水观察沉淀d1 moll1 cuso4溶液2 ml和0.5 moll1 naoh溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml，加热煮沸观察沉淀的颜色答案c2下列反应中，属于取代反应的是 ()ch3chch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oa b c d解析本题考查有机反应类型，意在考查考生对有机化学反应的理解与区别能力。是加成反应，是消去反应，、都是取代反应。答案b3下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是 ()a反应是加成反应b只有反应是加聚反应c只有反应是取代反应d反应是取代反应解析本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于容易题。a项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；b项乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，正确；c项都是取代反应，错误；d项正确。答案c4下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇b由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析a项，溴丙烷水解制丙醇为水解反应或取代反应，丙烯水化制丙醇为加成反应；b项，甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应或硝化反应，甲苯制苯甲酸为氧化反应；c项，氯代环己烷制环己烯为消去反应，丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应；d项，乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反应或酯化反应，苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇为取代反应或水解反应，故d项符合题意。答案d5有关下图所示化合物的说法不正确的是 ()a既可以与br2的ccl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与br2发生取代反应b1 mol该化合物最多可以与3 mol naoh反应c既可以催化加氢，又可以使酸性kmno4溶液褪色d既可以与fecl3溶液发生显色反应，又可以与nahco3溶液反应放出co2气体解析本题考查的是有机物的结构与性质，意在考查考生根据题干中有机物的组成推测其性质的能力。有机物含有碳碳双键，故可以与br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与br2在光照下发生取代反应，a项正确；b项，1 mol酚羟基消耗1 mol naoh,2 mol酯基消耗2 mol naoh，b项正确；c项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使kmno4溶液褪色，c项正确；该有机物中含有酚羟基，可以与fecl3溶液发生显色反应，但不存在羧基，故不能与nahco3反应放出co2气体，d项错。答案d6利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是 ()a利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是c14h14cl2o4b利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个c1 mol利尿酸能与7 mol h2发生加成反应d利尿酸能与fecl3溶液发生显色反应解析：由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为c14h14cl2o4，a项正确；在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故b项错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个双键，故1 mol利尿酸最多能与5 mol h2加成，c项错；因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与fecl3发生显色反应，d项错。答案a7下列叙述错误的是 ()a用金属钠可区分乙醇和乙醚b用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯c用水可区分苯和溴苯d用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛解析a项，乙醇与钠反应有气泡产生，乙醚与钠不反应，无明显现象，正确；b项，3己烯能使kmno4酸性溶液褪色，而己烷不能使其褪色，正确；c项，苯与溴苯均不溶于水，会发生分层现象，苯在上层，溴苯在下层，正确；d项，甲酸甲酯和乙醛都能发生银镜反应，错误。答案d8断肠草(gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是 ()a、与分别互为同分异构体b、互为同系物c、均能与氢氧化钠溶液反应d等物质的量的、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少答案c二、非选择题9白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：rch2br rch2ch(oh)r根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是_。(2)cd的反应类型是_；ef的反应类型是_。(3)化合物a不与fecl3溶液发生显色反应，能与nahco3反应放出co2，推测其核磁共振氢谱(1hnmr)中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。(4)写出ab反应的化学方程式：_。(5)写出化合物d、e的结构简式：d_，e_。(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： _。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。解析先确定a的饱和度为5，对照白藜芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有羧基。进而推得答案(1)c14h12o3(2)取代反应消去反应(3)4112610某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物，设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出，“”表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为、三部分。仪器中盛放的试剂为：a无水乙醇(沸点：78 )；b铜丝；c无水硫酸铜；d新制氢氧化铜悬浊液。(1)简述两套方案各自的优点：甲：_，乙：_。(2)集中两套方案的优点，组成一套比较合理完善的实验装置，可按气流由左至右的顺序表示为_(例如甲，乙)。(3)若要保证此实验有较高的效率，还需补充的仪器有_。理由是_。(4)实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是_。(5)装置中，若撤去第部分，其他操作不变，则无水硫酸铜无明显变化，其余现象与(4)相同，推断燃烧管中主要反应的化学方程式：_。答案(1)甲：中用分液漏斗可以控制液体的流量，控制反应的进行；中用热水浴加热，可形成较平稳的乙醇气流，使反应更充分；中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸气的作用乙：与中的干燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反应，避免干扰生成物的验证(2)乙，甲，乙(3)温度计控制水浴温度在78 或略高于78 ，使乙醇蒸气平稳流出，减少挥发，提高反应效率(4)c处无水硫酸铜变蓝；d处生成红色沉淀(5)c2h5ohch3choh211最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物a，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段x对化合物a的性能起了重要作用。为了研究x的结构，将化合物a在一定条件下水解只得到b()和c。经元素分析及相对分子质量测定，确定c的分子式为c7h6o3，c遇fecl3水溶液显紫色，与nahco3溶液反应有co2产生。请回答下列问题：(1)化合物b能发生下列哪些类型的反应_。a取代反应 b加成反应c缩聚反应 d氧化反应(2)写出化合物c所有可能的结构简式_。(3)化合物c能经下列反应得到g(分子式为c8h6o2，分子内含有五元环)：已知：rcoohrch2oh，rxrcooh确认化合物c的结构简式为_。fg反应的化学方程式为_。化合物e有多种同分异构体，1h核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式_。解析(1)化合物b中含有的官能团有oh和碳碳双键，oh可发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应，也能与酸性kmno4溶液发生氧化反应。(2)c的分子式为c7h6o3，c遇fecl3水溶液显紫色，可知c中含有酚羟基，与nahco3溶液反应有co2产生，推知c中含cooh，故c可能的结构简式为 (3)cd过程为羧基还原成醇羟基，de过程为醇羟基被br原子取代，ef过程与题中已知rxrcooh的过程原理一样，g含五元环可知苯环上两支链相邻， 答案(1)abd12食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(gb27602011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂g和w，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。(1)g的制备a与苯酚在分子组成上相差一个ch2原子团，它们互称为_；常温下a在水中的溶解度比苯酚的_ (填“大”或“小”)。经反应ab和de保护的官能团是_。eg的化学方程式为_。(2)w的制备jl为加成反应，j的结构简式为_。mq的反应中，q分子中形成了新的_(填“cc键”或“ch键”)。应用mqt的原理，由t制备w的反应步骤为第1步：_；第2步：消去反应；第3步：_。(第1、3步用化学方程式表示)解析本题考查有机物的制备，考查了有机化学中的基本概念、反应类型、官能团的保护、方程式的书写等，综合性较强。(1)结构相似在组成上相差n个ch2原子团的有机物互为同系物；因对甲基苯酚含有憎水基团甲基，故其溶解度比苯酚的小；该合成路线中既要将甲基氧化为羧基，又要保证酚羟基不被氧化，因此设计了ab、de两步反应，其目的是保护易被氧化的酚羟基，eg发生酯化