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【优化方案】2016届高考化学一轮复习 第九章 第三讲 烃的含氧衍生物课后达标检测一、选择题1除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是()a溴水过滤bnaoh溶液分液c酸性kmno4溶液分液d溴水分液解析:选b。在混合物中加入naoh溶液,苯酚与naoh反应生成易溶于水的苯酚钠,甲苯比水轻且不溶于水,分液后即可得到甲苯。2对氯间二甲苯酚是被广泛使用的一种消毒剂,可杀灭肠道致病菌、化脓性致病菌和致病性酵母菌等。其分子结构如图所示,对该物质的描述正确的是()a该物质易溶于水b该物质的一溴代物只有一种c该物质接触皮肤时,应立即洗净d1 mol该物质与足量naoh溶液完全反应,消耗2 mol naoh 解析:选c。该物质只有一个酚羟基是亲水基团,其余的基团都是憎水基团,故难溶于水;该物质的一溴代物有两种;酚对皮肤有强烈的腐蚀性,故接触皮肤时应立即洗净;1 mol该物质与足量naoh溶液完全反应,消耗3 mol naoh。3下列关于乙酸的说法正确的是()a冰醋酸是冰和醋酸的混合物b用分液的方法分离乙酸和乙醇的混合物c羧酸能发生取代反应d羧酸均不能发生银镜反应解析:选c。a项,醋酸在温度低于16.6 凝结成像冰一样的晶体,称为冰醋酸,冰醋酸是纯醋酸,为纯净物,a项错误;b项,乙酸和乙醇互溶,应用蒸馏的方法进行分离,b项错误;c项,羧酸能发生酯化反应,属于取代反应,c项正确;d项,羧酸中的甲酸能发生银镜反应,d项错误。4下列关于酯类说法正确的是()a乙酸乙酯和甲醛最简式相同b酯类都能发生水解反应c酯在酸性条件下水解程度比在碱性条件下大d只有有机酸和醇才能反应生成酯解析:选b。a项,乙酸乙酯分子式为c4h8o2,甲醛分子式为ch2o,二者最简式不同,a项错误;b项,酯类含有酯基都可以水解,b项正确;c项,碱性条件下,酯水解产生的酸被碱中和,碱性条件下酯的水解程度更大,c项错误;d项,无机含氧酸也可以与醇反应生成酯,d项错误。5下列关于乙醇的说法中正确的是()a乙醇与hbr加热发生取代反应b乙醇能使紫色石蕊试液变红c乙醇和乙醚互为同分异构体d乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂解析:选a。b项,乙醇呈中性,不能使紫色石蕊试液变红;c项,乙醇(c2h6o)和乙醚(c4h10o)分子式不同,不是同分异构体;d项,乙醇与水互溶,不能用来萃取碘水中的碘。6下列关于醛类的说法不正确的是()a通常情况下为固态或液态b既能发生氧化反应,也能发生还原反应c甲醛可以用于合成塑料d甲醛有毒,是室内污染物之一解析:选a。a项,通常情况下,甲醛为气体,a项错误;b项,醛类均含有醛基,醛基既可被氧化为羧基,也可被还原为羟基,b项正确;c项,甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料),c项正确;d项,复合地板、黏合剂等会挥发出有毒气体甲醛,甲醛是室内污染物之一,d项正确。7下列物质中,能发生酯化、加成、消去三种反应的是()ach2=chch2ch2ohbch2brch2chocchcch2coohdhoch2c(ch3)2ch2ch3解析:选a。a项ch2=chch2ch2oh中含有羟基(可以发生酯化、消去反应)、碳碳双键(可以发生加成反应);b项ch2brch2cho不能发生酯化反应;c项chcch2cooh不能发生消去反应;d项hoch2c(ch3)2ch2ch3不能发生消去反应和加成反应。8将一定量的某饱和一元醛分成二等份,第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 l,另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银,则该醛为()a乙醛b丙醛c丁醛 d戊醛解析:选a。rcho2ag,所以每份醛的物质的量为0.1 mol。0.1 mol醛燃烧生成0.2 mol co2,所以该醛分子中含有2个碳原子,是乙醛。二、非选择题9合成p(一种抗氧剂)的路线如下:a和f互为同分异构体,a分子中有三个甲基,f分子中只有一个甲基。(1)ab的反应类型为_。b经催化加氢生成g(c4h10),g的化学名称是_。(2)a与浓hbr溶液一起共热生成h,h的结构简式为。(3)实验室中检验c可选择下列试剂中的_。a盐酸 bfecl3溶液cnahco3溶液 d浓溴水(4)p与足量naoh溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。解析:本题考查有机合成路线分析,意在考查考生的分析推理能力。根据a分子中含有三个甲基,可以推断a的结构简式为。(1)ab的反应为消去反应,根据a的结构简式可以推断出b为,则g的化学名称为2甲基丙烷或异丁烷。(2)h为a与hbr发生取代反应的产物,则h的结构简式为。(3)c为苯酚,苯酚遇fecl3溶液呈紫色,与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀,因此可以用fecl3溶液或浓溴水检验c。(4)f与a互为同分异构体,且f分子内只含1个甲基,则f的结构简式为ch3ch2ch2ch2oh,p是e与f发生酯化反应的产物,则p的结构简式为答案:(1)消去反应2甲基丙烷(或异丁烷)(2) (3)bd(4) (配平不作要求)10(2014高考广东卷)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法,正确的是_。a遇fecl3溶液可能显紫色b可发生酯化反应和银镜反应c能与溴发生取代和加成反应d1 mol化合物最多能与2 mol naoh反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:化合物的分子式为_,1 mol化合物能与_ mol h2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得,但只有能与na反应产生h2,的结构简式为_(写1种);由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为_。利用类似反应的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为_。解析:(1)通过所给物质的结构简式可知,一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。a.酚羟基遇氯化铁溶液显紫色,所以正确。b.因为不含醛基,不能发生银镜反应,所以错误。c.因为含有苯环和碳碳双键,因此可以与溴发生取代反应和加成反应,所以正确。d.两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应,一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应,因此1 mol化合物最多能与3 mol氢氧化钠反应,所以错误。(2)通过观察可知,化合物的分子式为c9h10;因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键,所以 1 mol 该物质能和4 mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应,能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃,其中醇可以和钠反应生成氢气,所以应该为醇,结构简式可以为;化合物则为卤代烃,而卤代烃要发生消去反应,其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为ch2=chcooch2ch3;根据反应分析该反应机理,主要是通过co将双键碳和醇两部分连接起来,双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式:ch2=ch2h2och3ch2oh,2ch2=ch22co2ch3ch2oho22ch2=chcooch2ch32h2o。答案:(1)ac(2)c9h104(3) (或)氢氧化钠醇溶液、加热(4)ch2=chcooch2ch3ch2=ch2h2och3ch2oh,2ch2=ch22co2ch3ch2oho22ch2=chcooch2ch32h2o11咖啡酸苯乙酯()是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:请填写下列空白:(1)a分子中的官能团是_。(2)高分子m的结构简式是_。(3)写出ab反应的化学方程式:_。(4)bc的反应类型是_;de的反应类型是_。(5)a的同分异构体有很多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应能与氯化铁溶液发生显色反应解析:咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到 (结合a分子中含有4个o原子知其为a)和 (即为d);a与ch3oh在浓硫酸条件下加热发生酯化反应得到b(),浓溴水能取代b中苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子,也能与碳碳双键发生加成反应;d在浓硫酸作用下发生消去反应生e(),e在催化条件下加聚得到高分子化合物m()。a的同分异构体中,能发生银镜反应即含有醛基,能与碳酸氢钠溶液反应即含有羧基,能与氯化铁溶液发生显色反应即含有酚羟基;苯环上只有两个取代基,故醛基和羧基只能连接在同一个碳原子上,即,另一个取代基为oh,故该同分异构体包括邻、间、对3种结构。答案:(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键(2) (3) (4)取代反应、加成反应消去反应(5)312我国西北方易出现干旱,为此,农业专家建议尽快发展高能抗旱保水剂。保水剂是一种强吸水性树脂,能在短时间内吸收自身重量几百倍甚至上千倍的水分。聚丙烯酸钠就是一种高吸水性树脂。下面是由丙烯合成聚丙烯酸钠的化工流程:请回答下列问题:(1)上述反应中属于加成反应的有_,反应的反应类型为_。(2)写出a的结构简式:_,d中的官能团有。(3)f是d某同分异构体的同系物,相对分子质量比d大14,写出2种符合下列要求的f的同分异构体的结构简式(不考虑顺反异构):_。链状分子;与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成砖红色沉淀;与naoh溶液混合后滴入酚酞,加热,溶液颜色变浅。(4)写出下列反应的化学方程式:_;_。解析:本题从考查基础知识的角度出发,要求考生掌

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