优化方案高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传知能演练轻巧夺冠 新人教版必修2.doc

第3节 伴性遗传随堂检测知识点一伴性遗传及特点1(2015马鞍山高二检测)下列有关性染色体的叙述，正确的是()a存在于所有生物的各个细胞中b其基因表达产物只存在于生殖细胞中c在体细胞增殖时从不发生联会行为d在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体解析：选c。原核生物没有性染色体，a错误；性染色体上的基因并不都控制性别，如红绿色盲基因，在体细胞中表达，b错误；体细胞增殖的方式是有丝分裂，不发生联会行为，c正确；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后会有两条性染色体，d错误。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()a祖父 b祖母c外祖父 d外祖母解析：选d。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。3(2015高考全国卷)抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()a短指的发病率男性高于女性b红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选b。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，a项错误。x染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，b项正确。x染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，c项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，d项错误。知识点二遗传方式的判断4下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是()解析：选d。父母正常，女儿患病是典型的常染色体隐性遗传病的特点。5以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、y染色体遗传病、x染色体上显性遗传病、x染色体上隐性遗传病的依次是()a bc d解析：选c。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴x染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴x染色体显性遗传病。6人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示，4无致病基因。据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。解析：(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴x染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为aaxby，1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaxbxb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2的基因型为aaxby。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为aa，有关乙病基因型为1/2xbxb或1/2xbxb。单独分析甲病，2(aa)与3(aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa)；单独分析乙病，2(xby)与3(1/2xbxb或1/2xbxb)生出正常孩子的概率为11/2(y)1/21/2(xb)7/8，所以2与3生出正常孩子的概率为1/47/87/32。答案：(1)常染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传(2)aaxbyaaxbxb(3)7/32课时作业1人类精子的染色体组成是()a22xy b23x或23yc22x或22y d44xx或44yy解析：选c。人体的精原细胞含有22对常染色体和1对性染色体(xy)，经过减数分裂时同源染色体分离，最终染色体数目减半，产生的精子的染色体组成是22条常染色体1条性染色体(x或y)。2下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是()a女儿表现正常，父亲一定正常b女儿色盲，父亲不一定色盲c父亲正常，女儿有可能色盲d儿子色盲，母亲不一定色盲解析：选d。色盲为伴x染色体隐性遗传，女儿若为正常(xbxb)，则父亲的基因型可能是xby，是色盲患者；若女儿色盲(xbxb)，则父亲的基因型一定是xby；若父亲正常(xby)，则女儿肯定正常(xbx)；若儿子色盲，母亲可能色盲，也可能是携带者。3人类的红绿色盲基因(b、b)位于x染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，他们生下四个孩子，其中一个完全正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()a三女一男或全是男孩b全是男孩或全是女孩c三女一男或两女两男d三男一女或两男两女解析：选c。由题意可知，母亲的基因型为xbxb，父亲的基因型为xby，由此可推断出后代中儿女的表现型及基因型，完全正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男，如果是女儿，则应为三女一男。4抗维生素d佝偻病是位于x染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()a男患者与女患者结婚，其女儿正常b男患者与正常女子结婚，其子女均正常c女患者与正常男子结婚，儿子均正常、女儿均患病d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选d。男患者(xdy)与女患者(xdx)结婚，其女儿必定患病(xdx)；男患者(xdy)的女儿(xdx)必定患病；女患者(xdx)的儿子和女儿都有可能患病；抗维生素d佝偻病是x染色体上的显性基因控制的遗传病，子女只要表现正常就不携带该致病基因。5在血友病(伴x染色体隐性遗传病)患者的家系调查中，下列哪种说法是错误的()a患病的大多是男性b男性患者(其妻正常)的子女可能表现型都正常c男性患者(其妻正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友病患者d某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者解析：选d。伴x染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，选项a正确；若男性患者的妻子是显性纯合子，则其子女都正常，选项b正确；男性患者的致病基因可通过其女儿传给外孙，从而导致外孙患病，选项c正确；患病男孩的致病基因一定来自母亲，但却不一定来自其外祖父，也可能来自其外祖母，选项d错误。6有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，正确的是()a甲和乙的遗传方式完全一样b丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8c乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病d丙中的父亲不可能携带致病基因解析：选c。由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，a项错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，b项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，c项正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，d项错误。7如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以作出的判断是()a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 b这种遗传病女性发病率高于男性c该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传病d子女中的致病基因不可能来自父亲解析：选c。由1、2正常，3、4患病，说明该病是隐性遗传病，当女儿4患病时，其父亲正常，故为常染色体遗传，双亲均为杂合子，a、d两项错误，c项正确；常染色体上的遗传病，其发病率没有性别之分，b项错误。8某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()a1/2 b1/4c1/6 d1/8解析：选d。假设色盲由b基因控制，由题意夫妇表现正常，则其不完整的基因型是xbx、xby，由于后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型为xbxb、xby。他们所生女儿的基因型是1/2xbxb、1/2xbxb，当女儿为1/2xbxb时，与正常的男性(xby)能够生出红绿色盲的携带者(xbxb)，概率是1/21/41/8。9人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/16d秃顶色盲女儿的概率为0解析：选d。假设红绿色盲基因受a控制，根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay，bbbbbb、bb基因型的个体各占1/2，xaxaxayxaxa、xaxa、xay、xay，各占，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8，a项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为bbxaxa、bbxaxa，概率为11/41/4，b项错误；秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8，c项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，d项正确。10基因型为aaxby的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因a、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离a bc d解析：选a。基因型为aaxby的小鼠，正常减数分裂会产生axb、ay、axb、ay四种配子，结合题中产生不含性染色体的aa配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，从而产生了不含性染色体的次级性母细胞，或者正常的次级性母细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分离，导致产生了不含性染色体的配子。而位于2号染色体上的aa则发生了分离，产生了a和a两种次级性母细胞，含有a的次级性母细胞在减数第二次分裂时没有分离，故a项正确。11家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()a玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：选d。由题意可知，玳瑁猫的基因型为xbxb，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，a项错误。玳瑁猫(xbxb)与黄猫(xby)杂交，后代中玳瑁猫占25%，b项错误。玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，c项错误。用黑色雌猫(xbxb)和黄色雄猫(xby)杂交或者用黄色雌猫(xbxb)和黑色雄猫(xby)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为50%，d项正确。12.(2014高考山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，a1、a2、a3是位于x染色体上的等位基因。下列推断正确的是()a2基因型为xa1xa2的概率是1/4b1基因型为xa1y的概率是1/4c2基因型为xa1xa2的概率是1/8d1基因型为xa1xa1的概率是1/8解析：选d。a项，2是女性，她的xa1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为xa2xa311，故2基因型为xa1xa2或xa1xa3，各占1/2。b项，1是男性，他的y染色体来自1，由对选项a的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2xa1xa2、1/2xa1xa3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为xa1xa2xa3211，故1基因型为xa1y的概率是2/411/2。c项，2是女性，她的xa2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项a、b的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为xa1xa2xa3211，故2基因型为xa1xa2的概率是2/411/2。d项，若1的基因型为xa1xa1，则亲本1的基因型应为xa1y，亲本2的基因型应为xa1x，根据对选项b、c的分析可判断：1为xa1y的概率是1/2，2一定含有a2基因，因此2基因型为xa1xa2的概率为1/2，则1基因型为xa1xa1的概率是1/21/21/21/8。13假设下面遗传系谱图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题：(1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率是_。(2)该对夫妇所生男孩中的患病概率是_。(3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率是_。解析：父亲不携带致病基因，因此该病为伴x染色体隐性遗传病(设b为致病基因)，可推知父亲的基因型为xby，母亲的基因型为xbxb。(1)不考虑性别的情况下，该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4；(2)性别已知，男孩基因型为xby、xby，所占比例各为1/2；(3)性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/2(3)1/414下图为甲病(a、a)和乙病(b、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病c伴x染色体显性遗传病d伴x染色体隐性遗传病e伴y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：据题可知：甲病患者有2、3、4和10，而且3和4所生后代9和11正常；乙病为伴性遗传病，乙病患者只有7和13。解答此题应先根据图谱，分别判断出甲、乙两种病的遗传方式，再推断相关个体的基因型，最后计算后代的患病率。(1)3和4个体是甲病患者，子代9是正常女性，判断甲病是常染色体显性遗传病。1和2都不是乙病患者，子代6是正常男性，7是患病男性，则判断乙病是伴x染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由7个体可知1是乙病的携带者，由6可得出2是甲病的杂合子，所以判断出1、2的基因型是aaxbxb、aaxby。5个体是纯合子的基因型是aaxbxb，概率是1/2。6个体是正常男性，基因型只能是aaxby。13个体是乙病男性患者，他的致病基因在x染色体上，而他的x染色体只能来自他的母亲，即8个体。(3)应先判断10个体和13个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)题中两对基因同时考虑，第(3)题中求子代基因型时两对基因应分开考虑。因为9和11个体都是表现正常的人，判断3和4两个体都是甲病的杂合子(都是aa)，10个体是甲病患者，基因型是aa的概率是1/3，是aa的概率是2/3，而13个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(aa)的概率是2/3。只分析乙病时，13个体的基因型是xby，3是正常男性，基因型是xby，由1和2两个体得出4的基因型有两种：xbxb和xbxb，概率各占1/2，所以10个体的基因型也有两种：xbxb(概率3/4)和xbxb(概率1/4)。所以10和13两个体的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是1/12，只患一种病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)ad(2)1/2aaxby8(3)2/31/87/2415某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制。基因b控制蓝色物质的合成，基因y控制黄色物质的合成，基因型为bbyy的个体显白色，其遗传机理如图所示。请据图回答问题：(1)鸟的羽色这一性状的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)若将多对纯合白色雌鸟和纯合绿色雄鸟杂交，再让子一代雌雄鸟交配，则f2中的表现型与亲本不同的占_。让f2中蓝色鸟与黄色鸟相互交配，则后代的表现型及其比例为_。(3)已知鸟的长羽和短羽这对相对性状由z和w两条性染色体上的一对等位基因控制，长羽基因(a)对短羽基因(a)为显性。现有基因型分别为()zaza、()zaza、()zawa和()zawa的四种鸟各若干只。根据需要从上述四种鸟中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代中雄性鸟全部表现