高中化学 专题4 烃的衍生物过关检测卷A 苏教版选修5.doc

专题4过关检测a卷(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共8小题,每小题6分,共48分)1.在西安一座西汉古墓中出土了50多斤西汉时期的古酿,当开启酒坛封口时,散发出的香味把在场的品酒师都醉倒了,这些酒深藏地下历经两千年,不仅没有变质,反而变得香气更浓。这种香味是由哪种物质引起的()a.乙醇b.乙酸c.乙酸乙酯d.乙醛解析:酒精在长期存放过程中,会有很少的一部分被氧化为乙酸,然后乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯是具有香味的液体。答案:c2.下列装置能达到实验目的是()实验室制乙烯制乙酸乙酯实验室制少量co2测定乙醇的结构a.b.c.d.解析:制乙烯时温度计应插入溶液中,制乙酸乙酯时导管不能伸入na2co3溶液中,以免发生倒吸。答案:c3.水杨酸的结构简式为,能和下列物质的水溶液反应后生成一种分子式为c7h5o3na的钠盐,该物质为()a.naohb.na2co3c.nahco3d.nacl解析:cooh能与hc和c反应生成co2和coona;酚羟基只能与c反应生成hc;cooh、酚羟基均可与naoh溶液反应生成coona、ona。由产物化学式中只含有一个“na”知,应是酸性较强的cooh与nahco3发生了反应。答案:c4.实验室制乙酸乙酯1 ml后,沿器壁加入紫色石蕊溶液0.5 ml。这时石蕊溶液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象,叙述正确的是()a.石蕊层仍为紫色,有机层无色b.石蕊层为三层环,由上而下是红、紫、蓝c.石蕊层有两层,上层为紫色,下层为蓝色d.石蕊层为三层环,由上而下是蓝、紫、红解析:上层酯层中由于混有乙酸而显红色;下层na2co3溶液使溶液显蓝色;由于不振荡,中层仍呈紫色。答案:b5.甲醛、乙醛、丙醛和丙酮组成的混合物中,氢元素的质量分数是9%,氧元素的质量分数是()a.16%b.37%c.48%d.无法计算解析:甲醛(ch2o)、乙醛(c2h4o)、丙醛(c3h6o)、丙酮(c3h6o)分子中,碳氢原子个数比都为12,即使在混合物中碳、氢原子个数比仍为12。因此在混合物中,碳、氢质量比为61,由于在混合物中氢元素的质量分数为9%,那么碳元素的质量分数必然为54%,所以氧元素的质量分数为(1-54%-9%)=37%。答案:b6.白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1 mol该化合物起反应的br2或h2的最大用量分别是()a.1 mol,1 molb.3.5 mol,7 molc.3.5 mol,6 mold.6 mol,7 mol解析:br2可以与chch发生加成反应,也可取代苯环上羟基邻、对位上的氢原子。h2可以与chch及苯环发生加成反应。1 mol白藜芦醇能够跟1 mol br2发生加成反应,跟5 mol br2发生苯环上的取代反应最后生成;1 mol白藜芦醇能够跟7 mol h2发生加成反应最后生成。答案:d7.分子式为c5h10o2的酯共有(不考虑立体异构)()a.7种b.8种c.9种d.10种解析:为了不出现遗漏,写的时候可以按如下分类来写异构体:甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基,丙基2种异构),共9种。答案:c8.(2015重庆理综,5)某化妆品的组分z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:+下列叙述错误的是()a.x、y和z均能使溴水褪色b.x和z均能与nahco3溶液反应放出co2c.y既能发生取代反应,也能发生加成反应d.y可作加聚反应单体,x可作缩聚反应单体答案:b解析:x与溴水发生取代反应,y与溴水发生加成反应,二者均可使溴水褪色,a项正确;酚羟基不能与nahco3反应放出co2,b项错误;y中含有苯环,既可以发生取代反应,也可以发生加成反应,c项正确;y中含有碳碳双键可以发生加聚反应,x中含有酚羟基可以与hcho发生缩聚反应,d项正确。二、非选择题(本题共4小题,共52分)9.(2015山东理综,34)(12分)菠萝酯f是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:(1)a的结构简式为,a中所含官能团的名称是。(2)由a生成b的反应类型是,e的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)写出d和e反应生成f的化学方程式。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:ch3ch2clch3ch2ohch3cooch2ch3解析:(1)根据已知信息,结合反应物,可知a为,所含官能团为碳碳双键和醛基。(2)a中含碳碳双键和醛基,可与h2发生加成反应,也叫还原反应,则b为,b与hbr反应生成的c为;酸性高锰酸钾溶液可将醛基氧化为羧基,则d为,羧酸可与醇在浓硫酸催化作用下加热反应生成酯,则e为,可得e的只有一种相同化学环境的氢的同分异构体为丙酮()。(3)d+ef+h2o为酯化反应,其化学方程式为:+h2o。(4)根据题干信息,由合成路线中c类推可知,先用ch3ch2br与mg/干醚反应得到ch3ch2mgbr,所得产物再与环氧乙烷反应,即可得到1-丁醇。具体合成路线为:ch3ch2brch3ch2mgbrch3ch2ch2ch2oh。答案:(1)碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应ch3coch3(3)+h2o(4)ch3ch2brch3ch2mgbrch3ch2ch2ch2oh10.(2015课标全国,38)(14分)a(c2h2)是基本有机化工原料。由a制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)a的名称是,b含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)c和d的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与a具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由a和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。解析:(1)由b的分子式结合反应后得到的产物,可知其结构简式应为ch2choocch3,所以b中含碳碳双键、酯基。(2)对照a、b结构,反应应为加成反应,根据反应前后反应物和产物判断,应为消去反应。(3)因酯在酸性条件下水解为对应的酸和醇,所以c的结构简式应为。由聚乙烯醇缩丁醛和c的结构可推出d应为丁醛(ch3ch2ch2cho)。(4)由于碳碳双键上的两个碳原子及与其直接相连的原子共平面,所以有5个碳原子和5个氢原子以及甲基上的1个氢原子共11个原子共平面。顺式聚异戊二烯的结构简式应为。(5)与a具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体有:、ch3ch2ch2cch、ch3ch2ccch3。答案:(1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应(3)ch3ch2ch2cho(4)11(5)、(6)ch2chchch211.(11分)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学反应方程式。在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是;乙的作用是。(3)反应进行一段时间后,干燥试管a中能收集到不同的物质,它们是。集气瓶中收集到的气体的主要成分是。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有。要除去该物质,可先在混合液中加入(填写字母)。a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后,再通过(填实验操作名称)即可除去。解析:(1)在乙醇的催化氧化实验中,cu作催化剂,反应过程中,红色的cu先生成黑色的cuo,黑色的cuo又被乙醛还原为红色的cu。有关的化学方程式为2cu+o22cuo,cuo+ch3ch2ohcu+ch3cho+h2o。(2)甲水浴加热的目的是获得平稳的乙醇气流;乙冷水浴的目的是为了冷凝乙醛。(3)生成的ch3cho和h2o以及挥发出来的乙醇进入试管a被冷凝收集,不溶于水的n2被收集在集气瓶中。(4)能使紫色石蕊试纸显红色,说明该液体为酸性物质,即ch3cooh;要除去乙醛中的乙酸,可以先将其与nahco3反应生成ch3coona这种盐,再加热蒸馏,蒸出ch3cho。答案:(1)2cu+o22cuoch3ch2oh+cuoch3cho+cu+h2o放热(2)加热冷却(3)乙醛、乙醇、水氮气(4)乙酸c蒸馏12.(15分)下图是某药物中间体的结构示意图。试回答下列问题:(1)观察上面的结构简式与立体模型,通过对比指出结构简式中的“et”表示;该药物中间体分子的分子式为。(2)请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件(写两种)。(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是1h核磁共振谱。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在1h核磁共振谱中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与h原子数目成正比。现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的1h核磁共振谱图如图所示,试写出该化合物的结构简式:。解析:(1)分析结构简式和立体模型,发现et应为