高中化学 3.2 芳香烃课时训练 苏教版选修5.doc

芳香烃1.下列关于苯及其同系物的说法中,正确的是()a.苯及其同系物可以含有1个苯环,也可以含有多个苯环b.苯及其同系物都能与溴水发生取代反应c.苯及其同系物都能与氯气发生取代反应d.苯及其同系物都能被kmno4酸性溶液氧化解析:苯及其同系物都只含1个苯环,如果有多个苯环,就不符合“与苯相差1个或若干个ch2原子团”的条件了,a错误;苯及其大部分的同系物在fe存在的条件下可以与纯溴发生取代反应,而不是与溴水反应,b错误;苯及其大部分的同系物在fe存在的条件下可以与氯气发生取代反应,而所有的苯的同系物在光照条件下可以与氯气发生取代反应,c正确;苯不能被kmno4酸性溶液氧化,d错误。答案:c2.能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替,而是所有碳碳键都完全相同的事实是()a.苯的一元取代物没有同分异构体b.苯的邻位二元取代物只有一种c.苯的间位二元取代物只有一种d.苯的对位二元取代物只有一种解析:即使苯分子中单双键交替,任何一个碳原子是单双键的交点,苯的一元取代物也只有一种,因此a不正确;若苯分子中单双键交替,那么苯的邻位二元取代物有两种(单键两端和双键两端),因此b正确;若苯分子中单双键交替,那么苯的间位二元取代物只有一种(取代物分别位于单键和双键上),因此c不正确;同理d也不正确。答案:b3.已知cc键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的烃,下列说法中正确的是()a.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上b.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上c.分子中至少有16个碳原子处于同一平面上d.该烃属于苯的同系物解析:在苯分子中的12个原子,一定共平面,此分子中两个苯环以单键相连,单键可以旋转,所以两个苯环不一定共面,但苯环中对角线上的4个原子应在一条直线上,因此该分子中至少有11个碳原子处于同一平面上,b正确;该烃分子结构中有2个苯环,不属于苯的同系物,d不正确。答案:b4.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()a.b.c.d.解析:苯的同系物是指只有一个苯环并且侧链上是烷基的芳香烃。不属于苯的同系物,但属于芳香烃;不属于芳香烃,但属于芳香族化合物。答案:b5.下列化合物分别与溴和铁混合反应,所得一溴代物有三种同分异构体的是()a.b.c.d.解析:苯的同系物在fe粉作用下与溴发生取代反应,且取代的是苯环上的氢,即只要根据对称性找出苯环上有几种不同的氢原子就行。答案:c6.用2个cl和1个br同时取代苯分子中苯环上的氢原子,能得到的同分异构体的数目是()a.4b.6c.8d.10解析:首先明确2个cl在苯环上的位置有邻、间、对三种情况:、,再将一个br加到上述三种异构体的苯环上,依次有2种、3种、1种结构,因此总共有6种同分异构体。答案:b7.蒽()和菲()都是比较简单的稠环芳香烃,有关它们的说法正确的是()a.蒽和菲属于同系物b.蒽和菲属于同分异构体c.蒽的一氯代物有3种,而菲的一氯代物有4种d.蒽和菲均可以看成是苯的同系物解析:蒽和菲分子式相同,但结构不同,应该是同分异构体的关系,a项错,b项对。由于这两种分子都含有多个苯环,不是苯的同系物,d项错。分析蒽、菲的对称性,可得:蒽的一氯代物有3种,而菲的一氯代物有5种,c项错。答案:b8.ag是几种烃的分子球棍模型,据此回答下列问题:(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填对应字母)。(2)能够发生加成反应的烃有(填数字)种。(3)一卤代物种类最多的是(填对应字母)。(4)实验室制取d的化学方程式为。(5)f发生溴代反应的化学方程式为。解析:由所给球棍模型可得出a为ch4,b为ch3ch3,c为ch2ch2,d为,e为ch3ch2ch3,f为,g为。再根据题干条件不难做出正确答案。答案:(1)d(2)4(3)g(4)cac2+2h2oca(oh)2+c2h2(5)+br2+hbr9.二甲苯苯环上的一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别如下表所列:一溴代二甲苯对应二甲苯234 13 206 -54 213.8 -27 204 -54 214.5 -27 205 -54 由表内数据可以推断,熔点为234 的一溴代二甲苯的结构简式为,熔点为-54 的二甲苯的名称为。解析:本题涉及数据的分析和处理。二甲苯有邻、间、对三种同分异构体,这由表内第二列数据可分析得出。但三种二甲苯的一溴代物的种数各不相同,其中邻二甲苯的一溴代物有两种,对应表内第二列的二甲苯熔点为-27 ;间位有三种,即间二甲苯熔点为-54 ;对二甲苯一溴代物只有一种,即表内第一行第一列数据所示。解答时要看清题示要求填什么。答案:间二甲苯10.某化学课外小组查阅资料知:苯和液溴在有铁存在的条件下可反应生成溴苯和溴化氢,此反应为放热反应。他们用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器a(a下端活塞关闭)中。写出a中反应的化学方程式。观察到a中的现象是。实验结束时,打开a下端的活塞,让反应液流入b中,充分振荡,目的是,写出有关反应的化学方程式。c中盛放ccl4的作用是。要想证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管d中加入agno3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管d中加入,现象是。解析:苯和液溴在铁作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢。由于反应放热,苯和溴两种反应物的沸点较低,所以,反应液沸腾,有红棕色溴蒸气挥发出来。我们知道,氯气可以与氢氧化钠反应:cl2+2naohnacl+naclo+h2o或3cl2+6naoh5nacl+naclo3+3h2o。将其中的“cl”换成“br”即得br2与naoh溶液反应的化学方程式,由此可知实验结束时,打开a下端的活塞,让反应液流入b中,充分振荡,目的是除去溶于溴苯中的溴。如果苯和液溴发生的是取代反应,则有hbr生成;如果苯和液溴发生的是加成反应,则无hbr生成。也就是说,如果想证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,只需检验有hbr生成。题目已经给出检验br的方案,我们再回答出检验氢离子的方法即可。但溴易挥发,溴化氢气体中的溴蒸气对溴化氢的检验有干扰作用,因此,在检验溴化氢前必须除去溴蒸气,这也正是c中盛放ccl4的作用。答案:c6h6+br2c6h5br+hbr反应液微沸,有红棕色气体充满a容器除去溶于溴苯中的溴br2+2naohnabr+nabro+h2o或3br2+6naoh5nabr+nabro3+3h2o除去溴化氢气体中的溴蒸气石蕊溶液溶液变红色11.苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。其规律是:(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质;(2)可以把原有取代基分为两类:原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位,如oh、ch3(或烃基)、cl、br等;原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位,如no2、so3h、cho等。现有如下变化(反应过程中每步只能引进一个新的取代基):请写出其中一些物质的结构简式。a:;b:;c:;d:;e:。解析:解答本题前要弄清先引入基团对后引入基团的影响,如no2为间位定位基,br为邻对位定位基,结合引入各基团的先后顺序,即可判断。答案:12.(探究题)人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为c6h6的一种含两个三键且无支链链烃的结构简式。(2)已知分子式为c6h6的结构有多种,其中的两种如图1所示。这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):能(选填a、b、c、d)而不能。a.被高锰酸钾酸性溶液氧化b.与溴水发生加成反应c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应定量方面,即消耗反应物的量的方面:1 mol c6h6与h2加成时:需 mol,而需 mol。今发现c6h6还可能有另一种如图2所示的立体结构:该结构的二氯代物有种。(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是c10h8,请你判断,它的结构简式可能是下列中的(填入编号)。a.b.c.d.(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘的结构简式,它不能解释萘的下列事实(填入编号)。a.萘不能使溴水因发生化学反应而褪色b.萘能与h2发生加成反应c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘(c10h7br)只有两种(5)现代化学认为萘分子碳碳之间