高中生物 2.3《伴性遗传》习题 新人教版必修2.doc

2.3伴性遗传一、选择题1.一个血友病(伴x染色体隐性遗传)携带者和一个正常男子结婚，通过b超检查发现该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患血友病的概率是()a0 b1/2c1/4 d1【解析】依题意，血友病携带者的基因型为xhxh，正常男子的基因型为xhy，二者婚配，所生子女的基因型及其比例为xhxhxhxhxhyxhy1111，则男性胎儿患血友病的概率是1/2, b项正确，a、c、d三项均错误。【答案】b2.y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，这种蝴蝶雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是()ayyyy byyyycyyyy dyyyy【解析】根据题意可知，这种蝴蝶雄性有黄色和白色，雌性只有白色，可以判断出基因型yy和yy对于雌性具有致死效应，所以在以上四组杂交组合中，a、c、d都可以产生基因型yy的白色雄性个体，只有b组，基因型是yy黄色个体都是雄性。故b正确。【答案】b3.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用f表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于：()灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8a.一对常染色体上b一对性染色体上 c两对常染色体上d一对常染色体和一对性染色体上【解析】表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为31，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛分叉毛10，在子代雄蝇中，直毛分叉毛11，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，a、b、c三项均错误，d项正确。【答案】d4.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇均为红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()a红眼对白眼是显性b子二代红眼雌果蝇有两种基因型c眼色的遗传遵循分离规律d眼色和性别的遗传遵循自由组合规律【解析】根据题意可知，亲本红眼雌果蝇基因型为xbxb，亲本白眼雄果蝇基因型为xby，两者杂交得到的f1为xbxb和xby，即子一代雌雄果蝇均为红眼，f1雌雄果蝇交配，产生的f2为xbxb：xbxb：xby：xby1：1：1：1，即红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2；所以红眼对白眼是显性，a正确；子二代红眼雌果蝇有两种基因型，b正确；眼色的遗传遵循分离规律，c正确；控制眼色的基因位于性染色体上，眼色与性别的遗传不遵循自由组合规律。【答案】d5决定猫的毛色基因位于x染色体上，基因型bb、bb和bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()a全为雌猫或三雌一雄b全为雌猫或三雄一雌c全为雌猫或全为雄猫d雌雄各半【解析】只有具两条x染色体才能成为杂合子xb xb而呈虎斑色，而雄猫只含有一条x染色体，所以不可能出现虎斑色雄猫。虎斑色小猫的性别肯定是雌性，黄色小猫的性别可能是雌性，也可能是雄性。【答案】 a6.人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()aaaxby,9/16baaxby,3/16caaxby,1/16，aaxby,1/8daaxby,3/16，aaxby,3/8【解析】由于父母正常，则基因型为a_ xby和a_xbx ，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩(aaxby)，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是aaxbxb，父亲是aaxby。对聋哑性状而言，父母都是aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中aa是1/4，aa是2/4；对于色盲而言，父母是xbxb和xby，则生育正常男孩(xby)的概率是1/4，综合考虑，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型若为aaxby，则其概率为1/41/41/16；再生一个正常男孩的基因型若为aaxby，则其概率为2/41/41/8；所以c正确；a、b、d错误。【答案】c7.火鸡的性别决定方式是zw型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体(ww后代的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a雌：雄1：1 b雌：雄1：2c雌：雄3：1 d雌：雄4：1【解析】因为雌火鸡(zw)产生的卵细胞为z或w(各占1/2)，如果卵细胞是z，则形成的三个极体为1z1w1w，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1zz1zw1zw；如果卵细胞是w，则形成的三个极体为1w1z1z，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1ww(不能存活)1zw1zw，因此雌(zw)：雄(zz)为4：1，d项正确，a、b、c项错误。【答案】d8.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为病症表现者，“”为正常表现者。a第类调查结果说明，此病一定属于x染色体显性遗传病b第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病c第类调查结果说明，此病一定属于显性遗传病d第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病【解析】第类调查结果显示，母亲正常而儿子患病，因儿子的x染色体遗传自母亲，所以此病一定不属于x染色体显性遗传病，a项错误；第类调查结果显示，父亲和女儿正常，母亲和儿子患病，此病可能属于常染色体隐性遗传病，也可能属于x染色体隐性遗传病或x染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，b项错误；第类调查结果显示，父母及其子女均患病，所以此病可能为显性遗传病，也可能为隐性遗传病，c项错误；第类调查结果显示，父母表现型均正常，儿子患病，据此可判断，此病一定属于隐性遗传病，d项正确。【答案】d9一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因dd，含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()axdxdxdy bxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy【解析】由于含有d的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体；xdy的两种类型的精子都具有受精能力，xdxdxdy，子代只有雄鱼，基因型为xdy，d正确；a、b、c错误。【答案】d10家蚕为zw型性别决定，人类为xy型性别决定，则隐性致死基因(伴z或伴x染色体遗传)对于性别比例的影响如何()a家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升b家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降c家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降d家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升【解析】家蚕为zw型性别决定，隐性致死基因在z染色体上，zw为雌家蚕，致死概率高，雄/雌比例上升；人类为xy型性别决定，隐性致死基因在x染色体上，xy为男性，致死概率高，男/女性别比例下降，所以b正确；a、c、d错误。【答案】b11.下列关于x染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()a患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性b有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2c女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常d表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因【解析】伴x隐性遗传病，双亲不一定需要患病，如母亲是携带者，可能生出的男孩会患病，故a错误。有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是1/2，故b正确。女性患者的后代中，儿子都患病，如果男方患病女儿也可能患病，故c错误。表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，故d错误。【答案】b12.如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()a位于区基因的遗传只与男性相关b位于区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致c位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因d性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中【解析】位于区的基因只有y染色体上存在，只与男性相关，a项正确。位于区基因在遗传时，也可能表现出性状与性别相关联，b项错误。位于区的致病基因，在女性杂合子的体细胞中有等位基因，c项正确。体细胞中也有常染色体和性染色体，减数分裂产生的生殖细胞中也有，d项正确。【答案】b二、非选择题(共40分)13.(10分)科研人员研究雌雄异株的两种草本植物甲和乙，已知甲种植株绿色(b)对金黄色(b)为显性性状，又知控制这对相对性状的基因在x染色体上，且基因b使雄配子致死。乙种植株中发现有少部分高茎性状，且高茎为显性。据此回答下列问题：(1)将甲种金黄色雄株与纯合绿色雌株杂交，子代全为绿色雄株，出现此现象的原因是_。(2)甲种金黄色雄株有很高的观赏价值，那么使后代中金黄色雄株比例最高的杂交组合是_(用基因型表达)。(3)若想通过调查的方法，确定乙种植株中的高茎基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上，则需统计_。若_，则该基因位于常染色体上；若_，则该基因位于x染色体上。【解析】(1)根据“植株颜色的相对性状的基因在x染色体上，且基因b使雄配子致死”，结合亲本基因型xby和xbxb，由于雄株产生的配子只有y(xb致死)，雌株产生的配子只有xb，所以后代全为雄株绿色。(2)使后代中金黄色雄株(xby)比例最高，亲本应产生尽可能多的产生配子xb，由于不存在基因型为xbxb的雌株，则只有选择基因型为xbxb的雌株和基因型为xby的雄株。(3)若想通过调查的方法，确定乙种植株中的高茎基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上，通常通过统计植株高茎个体在雌雄中所占的比例即可推知。若高茎植株在雌雄个体中所占的比例大致相等，则该基因位于常染色体上；若高茎植株在雌性植株比雄性植株中所占的比例大，则该基因位于x染色体上。【答案】(1)基因b使雄配子致死，金黄色雄株只能产生含y染色体的配子(2)xbxb xby(3)高茎植株中雌雄个体所占的比例(或雌雄高茎植株的比例)高茎植株中雌雄比例大致相等高茎植株中雌性所占的比例高于雄性14(15分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。(3)如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。(4)如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。【解析】(1)1、2无病，生出2为有甲病女孩，所以为常染色体隐性遗传。1、2无病，生出1有乙病，为隐性，患者为男性，所以乙病最可能的遗传方式为伴x隐性遗传。(2)若3无乙病致病基因，而生出9有乙病，则乙病为伴x隐性遗传。1、2有乙病、甲病，则2的基因型为hhxtxt，5的基因型为hhxty或hhxty。(3)如果5和6结婚，后代患甲病，则5和6的与甲病有关的基因型应为2/3hh和2/3hh，这样后代患甲病的概率为2/32/31/41/9。如果后代患乙病，则5和6的与乙病有关的基因型应为xty和1/2xtxt，所生的男孩患乙病的概率为1/21/21/4。所以男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。(4)7的基因型可能为1/3hh或2/3hh。根据题，在正常人群中hh的基因型频率为104，此值就是8基因型为hh的概率。所以，女儿患甲病的概率2/31041/41/60000。【答案】(1)常染色体隐性遗传伴x隐性遗传(2)hhxtxthhxty或hhxty(3)1/36 (4)1/6000015.(15分)科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(b)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于x、y染色体的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为xbyb或xbyb或xbyb；若仅位于x染色体上，则只能表示为xby。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于x、y染色体上的同源区段还是仅位于x染色体上。(1)请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为_和_。预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于x、y染色体的同源区段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因仅位于x染色体上。(2)请回答相关问题：遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是_、_(答出两点即可)果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循_定律。【解析】(1)根据题意，所给亲本全为纯种果蝇；如果亲本表现型相同，不管等位基因是位于x、y染色体上的同源区段还是仅位于x染色体上后代只会出现一种类型；不能对题目要求的问题作出