农药水分散粒剂产品标准编写规范.doc

农药水分散粒剂产品标准编写规范 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：a）（有效成分1通用名）ISO通用名称：CIPAC数字代号：CA登记号：化学名称： 结构式：实验式： 相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计)：生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草）熔点： 沸点： 蒸气压（ ）： Pa溶解度(g/L或k/kg， )：稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）b）（有效成分2通用名）内容同a）c）（有效成分3通用名）内容同a）注：如该产品为单一有效成分制剂，可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。1范围本标准规定了（制剂名称）水分散粒剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由（有效成分1通用名）、（有效成分2通用名）、（有效成分3通用名）原药、载体和助剂加工成的（制剂名称）水分散粒剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1600 农药水分的测定方法GB/T 1601 农药pH值测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 5451 农药可湿性粉剂润湿时间测定方法GB/T 14825 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T 16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T 2467.12003 农药原药产品标准编写规范HG/T 2467.22003 农药乳油产品标准编写规范HG/T 2467.52003 农药悬浮剂产品标准编写规范HG/T 2467.122003 农药颗粒剂产品标准编写规范3要求3.1组成和外观：本品应由符合标准的（有效成分1通用名）、（有效成分2通用名）、（有效成分3通用名）原药、载体、和助剂制成，应是干的，能自由流动，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬团块。3.2（制剂名称）水分散粒剂应符合表1要求。表1 （制剂名称）水分散粒剂控制项目指标表1 （制剂名称）水分散粒剂控制项目指标项 目a指 标（有效成分1通用名）质量分数， （或规定范围）（有效成分2通用名）质量分数， （或规定范围）（有效成分3通用名）质量分数， （或规定范围）（相关杂质名）质量分数， 水分，% 酸度（以H2SO4计），% 或碱度（以NaOH计），% 或pH值范围润湿时间，s 湿筛试验（通过75mm试验筛），% 悬浮率，% 粒度范围(mmmm)， 分散性，% 持久起泡性量（1 min后），mL 热贮稳定性b合格a 所列项目不是详尽无疑的，也不是任何水分散粒剂标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的具体情况，加以增减。 b 热贮稳定性试验，每个月至少进行一次。4.1抽样按GB/T 1605-2001中5.3.3“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于600 g。4.2鉴别试验按HG/T 2467.22003 中4.2编写。4.3（有效成分1通用名）质量分数的测定参照本标准中相同的方法格式编写。4.4（有效成分2通用名）质量分数的测定参照本标准中相同的方法格式编写。4.5（有效成分3通用名）质量分数的测定参照本标准中相同的方法格式编写。4.6（相关杂质名称）质量分数的测定按所采用的具体方法编写。4.7 水分的测定按照GB/T 1600中的“共沸蒸馏法”进行。4.8酸度或碱度或pH值的测定酸度或碱度的测定按HG/T 2467.12003 中4.7进行；pH值的测定按GB/T 1601进行。4.9 润湿时间的测定 按GB/T 5451进行。4.10悬浮率的测定 按 GB/T 14825进行(还应写明称样量和对剩余的25mL悬浮液和沉淀烘干或萃取等具操作步骤)。4.11 湿筛试验 按GB/T 16150 中的“湿筛法”进行。4.12 粒度范围的测定4.12.1 仪器标准筛组：孔径与规定的粒径范围一致；振筛机：振幅 mm，次/min。4.12.2 测定步骤将标准筛上下叠装，大粒径筛置于小粒径筛上面，筛下装承接盘，同时将组合好的筛组固定在振筛机上，准确称取颗粒剂试样g（精确至0.1 g）,置于上面筛上，加盖密封，启动振筛机振荡min，收集规定粒径范围内筛上物称量。4.12.3 计算试样的粒度X1（%）按式（1）计算：式中：m试样的质量，g ；m1规定粒径范围内筛上物质量，g。413分散性4131 方法提要将一定量的水分散性粒剂加入规定体积的水中，搅拌混合，制成悬浮液，静置一段时间后，去除顶部9/10的悬浮液，将底部1/10悬浮液和沉淀烘干，用重量法进行测定。 4132试剂和仪器标准硬水:（Ca2+Mg2+）=342 mg/L，pH=6.07.0。烧杯：1000 mL，内径为102 mm2 mm；电动搅拌机：可控制速度；不锈钢搅拌棒：带有4个固定搅拌叶片的螺旋桨式搅拌棒，叶片之间角度为45参见图1；旋转真空蒸发；秒表。图1 不锈钢搅拌棒4133 测定步骤 在201下，于烧杯中加入900 mL 标准硬水，将搅拌棒固定在烧杯中央，搅拌棒叶片距烧杯底15 mm，搅拌棒叶片间距和旋转方向能保证搅拌棒推进液体向上翻腾，以300 rpm的速度开启搅拌器，将9 g水分散粒剂样品（精确至0.1g）加入搅拌的水中，继续搅拌1 min。关闭搅拌，让悬浮液静置1 min，借助真空泵，抽出9/10的悬浮液（810mL），整个操作应在30 s60 s内完成，并保持玻璃细管的尖端始终在液面下，且尽量不搅动悬浮液，用旋转真空蒸发器蒸掉90 mL剩余悬浮液中的水分，并干燥至恒重，干燥温度依产品而定，推荐温度为6070。4134 计算试样的分散性x2（%）按式（2）计算： （2）式中：m1干燥后残余物的质量，g；m所取试样的质量，g。4 14持久起泡性试验按HG/T 2467.52003 中4.11进行。415热贮稳定性试验按HG/T 2467.122003 中4.12进行。4.16 产品的检验与验收 应符合GB/T 1604 的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5.1（制剂名称）水分散粒剂的标志、标签、包装，应符合GB 3796的规定。5.2 综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议，可以采用其它形式的包装，但需符合GB 3796的规定。5.3 （制剂名称）水分散粒剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与