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专题十人类遗传病考点1人类遗传病的类型49(2014年6月单选)高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中()a21号染色体丢失 b不能发生减数第二次分裂cx染色体丢失的可能性增加 d21号染色体发生不分离的可能性增加50(2014年6月单选)我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是()a.近亲结婚者的后代必患遗传病b.人类遗传病都是由隐性基因控制的c.近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多d.近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高51(2013年6月单选)抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是()abcd52(2012年1月多选)下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是()a常染色体显性遗传病 b常染色体隐性遗传病 c.x染色体显性遗传病 dx染色体隐性遗传病53(2012年6月单选)常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女()a表现型都正常 b患该病的概率为50%c患者多为女性 d患者多为男性考点2人类遗传病的监测和预防54(2014年6月单选)对某男性遗传病患者进行全基因组dna测序，最适合的材料来源是() a精子 b红细胞 c外周血淋巴细胞 d神经细胞55(2013年6月单选)地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查致病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是()a可降低患儿的出生率b改变致病基因的进化方向c降低正常基因的突变率d显著降低致病基因携带者的频率56(2012年1月单选)遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是()提出对策、方法和建议判断遗传病的类型，分析传递方式推算后代的再发风险了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病a b c d考点3人类基因组计划及意义57(2013年6月单选)“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部dna序列。下列说法中，不正确的是()a测定了人类基因组碱基对序列b人类基因组图谱可能带来遗传歧视c可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断d人类基因组图谱可能有助于揭示人类的差异(必修2)1a2.c3.d4.bc5.b6.d7.d8.d9.a10.a11.bd12.d13.a14.d15.a16.c17.c18a19.b20.a21.d22.d23.d24.b25.a26b27.a28.c29.a30.cd31.a32.ac33a34.ad35.ac36.c37.d38.bc39.abd40a41.b42.c43.c44.a45.c46.c4
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