有机化学竞赛预备练习(历年各地竞赛题)2.doc

鹰潭市第一中学化学组编辑：刘伟华有机化学竞赛预备练习(历年各地竞赛用题)2 1:(97年浙江)科学家把药物连接在高分子载体上制成缓释长效药剂，阿斯匹林是常用的解热镇痛药物，其结构简式如A，把它连接在某聚合物上，形成缓释长效阿斯匹林，其中一种的结构为B：(1)缓释长效阿斯匹林中含有酯基数是 。(2)服药后，在人体内发生释放出阿斯匹林的化学方程式是： (3)合成聚合物B的三种单体是 2: (99年河北)某芳香族化合物C8H8O4，已知它分别踉金属钠、氢氧化钠、小苏打完全反应，其物质的星之比依次为13，12，11。已知该化合物中苯环上的一氯代物只有两种，则该芳香烃衍生物的结构简式为 3: (99年湖南)34已知： CH2CH3，OH，Cl等取代苯环上的氢后的取代反应容易发生在这类取代基的邻位或对位；而NO2，SO3H，COOH等取代苯环上的氢后的取代反应容易发生在这类取代基的间位。通常把这些取代基称为定位基。 卤代烃与本可发生如下反应：RXRHX但若苯环上有间位定位基时，该反应不易发生。 苯的同系物可发生如下氧化反应：RCOOH根据以上提供的信息，选用苯和乙醇及必要的无机物（自选）合成间一硝基苯甲酸，按合成顺序写出有关化学方程式。4: (99年湖南)已知烯烃中的碳碳双键与臭氧作用后，再在锌粉存在下水解即可将原有的碳碳双键断裂，生成联基结构，表示如下：，这两步反应合称为“烯径的臭氧化分解”。又知结构为RCOX（名叫酰卤）的有机物可发生如下的反应： RCOXH2ORCOOHHX有机物A是由某烯烃和氯代烯烃发生加聚反应后生成的高分子化合物，它发生了如下列图示的转化关系。论写出下列各物质的结构简式A B C D E F 5: (99年湖南)有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下列椭圆烯也属于稠环芳香烃。据此回答：（1）已知椭圆烯（）的分子式为C24H12，则椭圆烯（）的分子式为（2）上述椭圆烯的一氯取代物各有几种同分异构体？（）有 种，（）有种 。（3）假如上述椭圆烯可以和氢气在一定条件下发生加成反应生成饱和脂环烃，则加氢后的生成物分子中所有的碳原子是否仍在同一平面内？ 6: (99年湖南)由氯苯制2，4，6三硝基苯酚有两种途径：你认为更合理的途径是（填编号） 。其主要理由为 7: (99年湖北)三种互为同系物的含氧衍生物的分子量M分别为M1、M2、M3，成等差数列，公差为28，且M（73，131）；每种分子中均含有3个氧原子，但都不与金属Na作用放出氢气。试写出此三种有机分子的结构简式： 、 、 8: (99年湖北)在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子，在特殊的光学仪器中，常表现出族光性。现有旋光性的物质A（分子式C10H12O3），能溶于稀碱溶液卫能发生碘仿反应（有机分析中碘仿反应常用于鉴别COCH3或CHOHCH3原子团的存在）。鉴定过程表述如下：已知：（1）写出结构简式A B C D （2）DE的化学反应方程式： 9: (99年湖北)有机分子中氢原子数目是由其他原子的成键数目决定的。对于反应mCxHyOz十nO2pCO2十qH2O（m、n、p、q为正整数）。若z0且m2，则y取值范围是 ；若z0且mnpq，则y 。某有机物的分子式为CxHyOzSN3，则y的取值不可能是 （奇数或偶数）10: (99年江苏)虽然分子中同一碳原子同时连接两个OH的化合物容易失水成为羰基（CO）而无法分离，但是，一个碳原子同时连两个OR基或一个OR、一个OH基的化合物（称作缩醛、半缩醛）却是可以存在的。RCHOH2ORCH(OH)2不安定ROH过量，酸催化酸催化稀酸稀酸RCHOROHRCHORRCH(OR)2缩醛半缩醛（在碱中安定，可以分离出来）请写出下列反应式中A、B、C、D、E的结构式酸（1）C2H5OHA酸（2）（过量）B酸（3）C2H5OH（溶剂）C（C7H14O2）稀酸（4）D（C6H12O3）3CH3CHO稀酸（5）E（C9H18O3）CH3CH2COOHCH3CH2CHOCH3CH2CH2OH11: (99年山东)卤代烃既可以发生水解反应，又可以发生消去反应，但反应的条件不同，例如：RClROH（水解反应） RCH2CH2ClRCHCH2（消去反应）羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：C2H5OHH2O 中间产物现以环乙烯（）为原料，通过以下各步转化，最终可制得有机物（部分反应过程及后应条件略去）请回答下列问题：（1）写出 A、B的结构简式。（2）反应、的反应类型是 、 。（3）第步发生的酯化反应最终所得的有机物是否都可能含有18O？简述你做此判断的理由。12: (99年山西) 化合物A、B的分子式均为C10H14，A无同分异构体，它不能由任何分子式为C10H12的烯烃经催化加氢得到。B有三种支链相同的同分异构体B1，B2，B3，分别可以由1种与其相应的烯烃催化加氢得到。请在下列对应的位置写出A、B1、B2、B3的结构简式：13: (99年山西) 烯键碳原子上如连接烃基时属不稳定结构，此羟基中的氢原子容易自动迁移到烯键的另一个碳原子上，以形式较为稳定的羰基化合物（如右图）。有些有机分子内以及有机分子间可以脱去水分子生成另一种新物质。下列反应图式中，有6步可以看作是脱水反应。所有的反应条件和无机物均已略去，请从图中情景推断化合物A、B、E、G的结构简式：14: (99年山西) 香豆素是一种常用的化工香料，经过下面一系列反应可制得香豆素。试确定下列物质的结构简式：A ，B ，C ，香豆素 。15: (00年江苏)醚（ROR，其中R、R代表脂烃基或芳烃基）是一类较为稳定的化合物。在通常条件下遇氧化剂、还原剂、碱等醚链一般都无变化，但在加热条件下与浓氢卤酸反应使醚链断裂生成醇（或酚）和卤代烃。化合物A、B、C分子式都为C8H9OBr均属卤代烃基醚，它们都不与冷的稀KMnO4溶液作用，与Br2/CCl4也不反应。进一步研究它们的化学性质得到下列结果：用热的碱性KMnO4溶液氧化，再用酸酸化：AD（）；BE（C8H8O3，是一个酸）；C不反应。用热的浓HBr处理：AF（C7H7OBr）；BG（C7H7OBr）；CH（C6H5OBr，经鉴定为邻溴苯酚）；EI（）。试写出A、B、C、E、F、G的结构简式。A：B：C：E：F：G：16: (00年江苏)已知：有机玻璃可按下列路线合成：F亦可由水煤气在高温、高压、催化剂存在下合成。试写出：（1）天然气的主要成分和C的结构简式分别为、（2）EFG的反应方程式为（3）丙烯A和AB的反应类型分别属于、（4）G有机玻璃的反应方程式为17: (00年江苏)本题中相对原子质量采用以下数据：H：1.0079，C：12.011，Br：79.904）碳碳双键与臭氧反应，接着再用ZnH2O还原可得到羰基化合物：某液态有机化合物A，其蒸气对氢气的相对密度为53.66；A经元素分析得知含碳88.82%，含氢11.18%。2.164克A与6.392克溴（溶在CCl4中）能完全反应生成化合物B。1molA经臭氧化再还原水解得1mol 和1mol 。（1）写出化合物A和B的各一种可能的结构简式（用键线式表示）。（2）写出有关反应方程式及必要的计算过程。.参考答案:1: (1)3n (2) (3)：CH2=C(CH3)COOH ; HO-CH2-CH2-OH2: （1分）3: C2H5OHNaBrH2SO4C2H5BrNaHSO4H2O（2分）C2H5BrC2H5HBr（2分）C2H5COOHHBr（2分）COOHHNO3H2O（2分） （只能先引入羧基后引入硝基）4: A B C DHO(CH2)5COOH EF5: （1）C32H14（1分） （2）1（1分） 4（1分） （3）否（1分）6: （l分）硝酸具有氧化性，苯酚易被氧化，所以硝酸易将苯酚氧化，而使1中2，4，6一三硝基苯酚产率很低。7: HOH，CH3OCH3，CH3CH2OCH2CH3（每个1分）8: A： B： C：CH3CHO D： （每个结构简式1分）9: y/2为奇数；2；偶数（每空3分）10: （1）A（2分）（2）B（2分）（3）C（2分）（4）D（3分）（5）E（3分）11: （1）， （2）消去反应，水解反应 （3）都可能有，因为中间产物可以按照如下两种方式脱水：或 可见18O可以留在有机物中，也可以留在水中。12:A B1 B2 B3说明B1、B2、B3互换位置不扣分（共6分）13:A （1分）B HOCH2CH2OH（1分） E CH3CHO（1分）G （1分）14: A B C D 15: A： B： C： E： F： G：16: （1）CH4（2分） （2分）（2）（3）亲电加成（1分）亲核取代（1分）【填加成、取代亦可】（4）（1分）17:（1）（2分） （2分）（2）A的分子量1.0079253.66108.17（1分）分子中含碳原子数为：108.1788.82%12.0118分子中含氢原子数为：108.1711.181.007912所以分子式为C8H12 （2分）因为 2