高考生物总复习 专题13 性染色体与伴性遗传课件.ppt

专题12基因的自由组合定律 生物 浙江选考专用 考点1性染色体与伴性遗传基础知识一 染色体组型1 含义 生物体细胞内的全部染色体 按大小和形态特征进行配对 分组和排列所构成的图像 称为 染色体组型 它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌 2 观察时期 有丝分裂 中期 3 应用 1 判断生物的亲缘关系 2 遗传病的诊断 考点清单 2 性别决定方式 以xy型性别决定方式为例 二 性染色体和性别决定1 染 三 伴性遗传1 含义 位于 性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式 2 类型 重点难点性染色体与性别决定1 染色体类型 2 有关性染色体的分析 1 x y是同源染色体x y型性别决定的生物 雄性体细胞内的x与y染色体是一对异型性染色体 它们虽形状 大小不相同 但在减数分裂过程中x y的行为与同源染色体一样 要经历联会和分离的过程 因此x y是一对特殊的同源染色体 2 x y染色体上存在等位基因x和y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 由图可知 在x y的同源区段 基因是成对的 存在等位基因 而非同源区段则相互不存在等位基因 3 x y染色体的来源及传递规律 x1y中x1来自母亲 只能传给女儿 y则来自父亲 传给儿子 x2x3中x2 x3一条来自母亲 一条来自父亲 向下一代传递时任何一条既可传给女儿 又可传给儿子 一对夫妇x1y x2x3生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为x1 应是相 同的 但来自母亲的可能为x2 也可能为x3 不一定相同 3 xy型性别决定总结 考点2人类遗传病基础知识1 人类遗传病的内涵 凡是由于 生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变 从而使发育成的个体患疾病 这类疾病都称为遗传性疾病 简称遗传病 2 遗传病的类型 3 遗传病的发病特点 1 各类遗传病在人体不同 发育阶段的发病风险是不同的 染色体异常的胎儿50 以上会因自发流产而不出生 新出生婴儿和儿童容易表现 单基因病和多基因病 各种遗传病在青春期的患病率很低 成人很少新发染色体病 但成人的单基因病比青春期发病率高 更显著的是 多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加而快速上升 2 各种病的个体易患性都有差异 4 遗传咨询与优生 1 遗传咨询的程序 病情诊断 系谱分析 染色体 生化测定 遗传方式分析 发病率测算 提出防治措施 2 遗传咨询的意义 了解阻断遗传病延续的知识和方法 防止有缺陷胎儿的出生 3 优生的措施主要有婚前检查 适龄生育 遗传咨询 产前诊断 主要有羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查两种手段 选择性流产 妊娠早期避免致畸剂 禁止近亲结婚等 我国的 婚姻法 规定 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚 5 遗传病与人类未来 1 基因是否有害与环境有关a 个体的发育和性状表现偏离正常 原因有两点 有害基因造成的 环境条件不合适造成的 b 实例 苯丙酮尿症 蚕豆病 人体对维生素c的需求 c 结论 判断某个基因的利与害 需与多种环境因素进行综合考虑 2 选择放松 对人类未来的影响a 选择放松 的含义 由于人类对一些遗传病进行了干预或治疗 使得这些遗传病对患病个体的影响降低了 但是对于人类群体而言这些遗传病的基因却被保留下来了 即放松了选择的压力 b 选择放松 对人类健康的影响 选择放松 造成有害基因的增多是有限的 重点难点一 人类遗传病的类型 二 先天性疾病 家族性疾病与遗传病的关系 三 优生的措施 方法遗传系谱图分析与计算1 程序法 分析遗传系谱图 突破方法 2 用集合论的方法解决两病概率计算问题 1 当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病情况的概率分析如下 2 根据序号所示进行相乘得出相应概率 再进一步拓展如下表 3 上表各情况可概括如下图 易混易错 注意用口诀法区分常见的遗传病类型 例1 2014广东理综 28 1 3 如图是某家系甲 乙 丙三种单基因遗传病的系谱图 其基因分别用a a b b和d d表示 甲病是伴性遗传病 7不携带乙病的致病基因 在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下 请回答下列问题 1 甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 丙病的遗传方式是 6的基因型是 2 13患两种遗传病的原因是 3 假如 15为乙病致病基因的杂合子 为丙病致病基因携带者的概率是1 100 15和 16结婚 所生的子女只患一种病的概率是 患丙病的女孩的概率是 思路导引解析 1 甲病是伴性遗传病 根据 14患甲病 而其父亲 7正常 可排除甲病为伴x染色体隐性遗传病 则甲病是伴x染色体显性遗传病 因 7不携带乙病致病基因 其儿子 12患乙病 所以乙病为伴x染色体隐性遗传病 据 10和 11正常 其女儿 17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病 根据 6患甲病 其儿子 12只患乙病和其父亲 1只患甲病 可确定 6的基因型为xabxab 2 6的基因型为xabxab 7的基因型为xaby 而其子代 13患两种遗传病基因型为xaby 由此可知 其母亲 6在产生配子时发生了交叉互换 产生重组配子xab 3 针对丙病来说 15基因型为dd的概率为1 100 16基因型为1 3dd 2 3dd 所以其子女患丙病的概率为 针对乙病来说 15的基因型为xbxb 16的基因型为xby 所以他们的后代患乙病的概率为1 4 只患一种病的概率是 1 1 602 2400 患丙病女孩的概率为 1 1200 答案 1 伴x染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传常染色体隐性遗传d xabxab 2 6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期 两条x染色体的非姐妹染色单体之间发生交换 产生了xab配子 3 301 12001 1200 1 1 2017浙江 七彩阳光 期末 27 如图是某家系甲 乙 丙三种单基因遗传病的系谱图 其基因分别用a a b b和d d表示 甲病由显性基因控制 7不携带甲病和乙病的致病基因 不考虑家系内发生新的基因突变 下列叙述 正确的是 a 甲病是常染色体隐性遗传病 乙病是伴x染色体隐性遗传病b 若仅考虑乙病和丙病 6的基因型是ddxbxbc 若a基因位于x染色体上 则 13患两种遗传病的原因是 6在减数分裂的后期 发生了基因重组d 若a基因位于x染色体上 15是乙病携带者 为丙病携带者的概率为1 100 则 15和 16所生的子女只患一种病的概率是301 1200 答案d解析据图分析 已知甲病由显性基因控制 其致病基因可能在常染色体或x染色体上 7不携带乙病致病基因 而12 13有乙病 说明乙病是伴x隐性遗传病 10 11正常 后代17是患丙病的女儿 所以丙病是常染色体隐性遗传病 a错误 若仅考虑乙病和丙病 6的基因型是d xbxb b错误 若a基因位于x染色体上 则6号个体的基因型为xabxab 而13号个体的基因型为xaby 因此患两种病的原因是6号个体产生配子时 两条x染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换产生基因型为xab的配子 这属于基因重组 发生在减数第一次分