（浙江专用）高考化学二轮复习 专题限时集训（十一）A专题十一 有机化学综合配套作业（解析版）.doc

专题限时集训(十一)a专题十一有机化学综合(时间：40分钟)1下列关于合成材料的说法中，不正确的是()a塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料b聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是ch2chclc合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇d合成顺丁橡胶()的单体是ch2chchch22某有机物结构简式为，下列说法正确的是()a该有机物分子式为：c10h8o6b分子中最多有9个碳原子共平面c1 mol该有机物分别与足量naoh溶液、nahco3溶液完全反应，消耗naoh、nahco3的物质的量分别为4 mol、1 mold该有机物可发生取代反应、还原反应，不能发生银镜反应3cpae是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：下列说法正确的是()a可用fecl3溶液检测上述反应是否有cpae生成b通常条件下，咖啡酸和苯乙醇都能发生取代、加成、消去、氧化反应c咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上d1 mol cpae与h2反应，最多可消耗8 mol h24a是一种常见的烃，标准状况下，a对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛。高吸水性树脂f是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿。下图是由a为原料制取高吸水性树脂f的合成路线图：请回答：(1)a的名称是_，ab的反应类型是_。(2)bc的化学方程式是_。(3)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是_。(4)一定条件下，乳酸经聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在医疗上可做手术缝合线，由乳酸形成聚乳酸的化学方程式是_。(5)由e到f反应的化学方程式是_。5某有机物x(c12h13o6br)遇到fecl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：已知加热x与足量的naoh水溶液反应时，得到a、b、c三种有机物，其中c中含碳原子最多。室温下a经盐酸酸化可得到苹果酸e，e的结构简式为：请回答：(1)b中含有的官能团为_。(填名称)(2)1 mol x与足量的naoh水溶液充分反应，消耗naoh的物质的量为_。(3)c经酸化可得到有机物d，d不能发生的反应类型有_(填序号)。加成反应消去反应氧化反应取代反应(4)1 mol c酸化后与足量浓溴水充分反应需_mol br2。(5)e在浓h2so4作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为_。(6)e的两种同分异构体f、g有如下特点：1 mol f或g可以和3 mol na发生反应，放出标准状况下33.6 l h2，1 mol f或g可以和足量nahco3溶液反应，生成1 mol co2，1 mol f或g还可以发生银镜反应，生成2 mol ag。则f和g的结构简式分别是_、_。6以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物c：图111回答以下问题：(1)下列对a物质的描述正确的是_(填代号)。a不能使酸性高锰酸钾溶液褪色b能使溴水褪色c能发生消去反应d不能发生水解反应 e一定条件下能与h2发生反应 (2)b物质的官能团名称为_；第步反应的类型为_。(3)化合物d的分子式为_；1 mol d完全燃烧耗o2_mol。(4)有机物e是b的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物，则e的结构简式为_。(5)ch3chchch3与cl2、ch3ch2oh在一定条件下也能发生类似的反应，该反应的化学方程式_(不用注明反应条件)。72甲基2丁烯酸甲酯是一种重要的化工原料，其价格昂贵，每升在4万元左右。下面是该物质的一种合成路线：请回答下列问题：(1)a是一氯代烷，则其结构简式为_；反应的反应条件是_。(2)写出反应的化学方程式：_。(3)c的结构简式为_，其所含官能团的名称是_。(4)步骤的反应条件是_，反应类型是_。该步骤中除生成c外，还有很多副产物。如果某副产物具有与c不同的官能团，则其官能团可能是_(填写一种官能团的名称即可)。(5)2甲基2丁烯酸甲酯的某种羧酸类链状同分异构体x，分子中含有3个甲基。则x的结构简式为_。8有机物a是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由a制得某药物h的转化关系如图112所示(由ag，gh的反应条件和部分反应物已略去)。图112请回答下列问题：(1)有机物a的相对分子质量为106，a中所含碳氢氧三种元素的质量比为4238，a的结构简式为_，检验a中含氧官能团的方法是_。(2)关于药物h的下列说法中正确的是_(填字母)。ah的分子式为c10h15nob该物质核磁共振氢谱图中有9个峰c属于芳香烃d能发生加成、消去、氧化反应(3)写出db的化学方程式_。(4)反应 属于取代反应的是_(填序号)。(5)b和c生成f的化学方程式为_。(6)写出符合下列条件的g的同分异构体的结构简式_。既能发生消去反应，又能发生酯化反应苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基能发生银镜反应专题限时集训(十一)a1c解析 合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醛，c项错误。2c解析 根据结构简式可写出其分子式为c11h8o6，a项错误；因乙炔为直线结构，故1、2、3号碳原子均位于苯环的平面内，凡与苯环直接相连的碳原子也必位于苯环平面内，即4号碳原子也在该平面内，由于碳氧单键可以旋转，5号碳原子也可能在该平面内，最多有11个碳原子共面，b项错误；酚羟基、羧基均与naoh溶液反应，且酯水解后所得酚羟基和甲酸均与naoh溶液反应，故1 mol该有机物消耗naoh 4 mol，而该有机物中只有羧基与nahco3反应，c项正确；该有机物可发生羟基的邻位取代、酯化、水解等反应，由于酚具有还原性，可发生氧化反应，甲酸的酯含有醛基，可发生银镜反应，d项错误。3c解析 咖啡酸和cpae分子中均有酚羟基，均能与fecl3溶液发生显色反应，a项错误；咖啡酸不能发生消去反应，b项错误；因为碳碳单键是可以转动的，故咖啡酸分子中所有原子有可能处在同一个平面上，c项正确；1 mol cpae与h2反应，最多可消耗7 mol h2，d项错误。4(1)乙烯加成反应(2)2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(3)1113(4) (5) 解析 烃a对氢气的相对密度是14，可知其相对分子质量为28，为乙烯；根据bc的转化条件可知b、c分别为乙醇、乙醛，bc的转化为乙醇的催化氧化，ab的转化则为乙烯与水的加成制乙醇。由乳酸d的转化条件，结合def的转化，可知e必含碳碳双键，乳酸d为醇羟基的消去，d为烯酸，de为中和反应，ef为加聚反应。5(1)羟基(2)5 mol(3)(4)4 解析 (1)、(3)根据x的分子式(c12h13o6br)，结合其部分结构简式可推出未给出部分为苯环和一个羟基，故c为二酚钠，酸化后为二酚，不能发生消去反应；而b为hoch2ch2oh，含官能团为羟基。(2)该有机物遇fecl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，由其部分结构简式看出含有两个酯基，一个溴原子，故1 mol x与足量的naoh水溶液充分反应，溴原子消耗1 mol naoh，酯基消耗2 mol naoh，酚羟基消耗2 mol naoh，共消耗5 mol。(4)c酸化后所得物质为二元酚，不论两个羟基的位置是什么关系，剩余的四个位置总会是羟基的邻位或对位，而羟基的邻位和对位易与溴发生取代反应，故可消耗4 mol br2。(5)e分子中既含有羟基，又含有羧基，两分子e可通过发生酯化反应形成六元环酯。(6)根据题意e的同分异构体含有一个羧基、一个醛基和两个羟基，可写出其结构简式。6(1)be(2)羧基、氯原子缩聚反应(3)c4h4o43(4)hcooch2cl 解析 (1)反应为醇的催化氧化，a的结构简式为：clch2cho，能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化，能发生加成反应。(2)羟基乙酸可以通过酯化反应形成高分子化合物聚酯。(3)由d的结构简式可写出其分子式为c4h4o4，故1 mol d完全燃烧耗氧：4 mol mol mol3 mol。(4)能发生银镜反应的酯必为甲酸的酯。(5)反应可看做先与水发生加成，产物再与cl2发生取代，迁移该信息，ch3chchch3先与ch3ch2oh发生加成反应，产物再与cl2发生取代反应。7(1)ch3chclch2ch3naoh的水溶液，加热(2) (3) 羧基、碳碳双键(4)浓硫酸、加热消去反应酯基(或醚键)(5) 解析 (1)(2)根据反应的产物，逆推可知b是，a是ch3chclch2ch3。故反应为氯代烃的水解，所需条件为naoh的水溶液，加热；反应为醇的催化氧化。(3)c的结构简式可由最终产物逆推而得，为。(4)反应是醇的消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。由于中含有羧基和羟基，反应条件是浓硫酸、加热，在此反应条件下，可发生酯化反应、消去反应以及分子间脱水生成醚的反应。(5)x中有3个甲基，则主链上最多有4个碳原子，且支链上必须含有两个甲基，只能是。若主链上含有3个碳原子，经检验没有符合要求的同分异构体。8(1) 在新制氢氧化铜悬浊液中加入少量的苯甲醛，加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液水浴加热生成光亮的银镜) (2)abd(3)ch2clnaohch2ohnacl(4) 解析 (1)a中碳氢氧原子个数比为n(c)n(h)n(o)3761，结合其相对分子质量为106，则其分子式为c7h6o，为苯甲醛，结构简式为。(2)根据h的结构简式可判断a项正确；h中含有9种化学环境不同的氢原子(注意苯环上有对称位置的相同化学环境的氢原子)，b项正确；h含有氧、氮元素，不属于烃，c项错误；h中含有苯环，可发生加成反应，含有羟基，且连