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2014高考化学考点复习讲析考点35有机化合物的结构和同分异构体的判断考点聚焦1了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性,能以此认识有机物种类繁多的现象;2认识同系物、同分异构体,掌握同分异构体的书写;3了解有机物结构的不同表达方式,学会有机物结构简式的书写。知识梳理一、有机化合物中c原子的成键特点:有机物中c原子的成键特点:每个c不但可与其它原子形成 个共价键,而且c与c间也可成共价键;c原子间不仅可以形成cc,还可以形成 与 ;多个c原子间可以形成长短不一的c链,c链中带有支链;还可以结合成c环,且c链与c环也可结合;原子种类、数目相同的分子,原子间有多种结合方式,可出现不同结构的分子,即存在同分异构体。有机物种类繁多主要是由 和 决定的。2有机物的组成与结构的表示方法: 表示有机物组成的化学式:分子式、最简式(实验式)表示有机物结构的化学式: 电子式、结构式、结构简式(示性式)、键线式(骨架式)结构简式:结构式的简写形式,省略部分或全部cc、ch后的式子,双、三键不省。 键线式:省略ch元素符号,用“”表示碳碳键,每个拐点或终点均表示一个c原子, 其它元素符合和化学键不省的式子。表示有机物结构的模型:球棍模型、比例模型3常见有机物的组成、结构、杂化形式、空间构型:分子式结构简式空间构形杂化形式化学键甲烷乙烯乙炔苯二、有机物的同分异构现象:同分异构现象与同分异构体 定义:存在:无机物与无机物 无机物与有机物 有机物与有机物判断:分子式相同,结构不同“五同”的比较: 同位素同素异形体同系物同分异构体同一物质(ch2cl2、h4sio4)同分异构体的类别:c链异构:同种物质间由于主链碳原子数不同引起的异构现象。如正戊烷、异戊烷、新戊烷。官能团位置异构:由于官能团在分子中的位置不同引起的异构现象。如是1-丙醇和 2-丙醇,邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。 官能团种类异构:常见的官能团异构有:烯烃和环烷烃:通式为 二烯烃和炔烃:通式为 饱和一元醇和醚:通式为 饱和一元醛、酮和烯醇:通式为 饱和一元羧酸、酯和羟基醛:通式为 芳香醇、芳香醚和酚:通式为 硝基化合物和氨基酸:通式为 葡萄糖和果糖:分子式为 蔗糖和麦芽糖:分子式为 。同分异构体的书写:顺序:先写c链异构,再写官能团位置异构,最后考虑其它官能团种类异构。烷烃:n7的烷烃烯烃:c4h8烃的含氧衍生物:c5h12o其它异构:烯烃的顺反异构、烷烃的手性异构试题枚举【例1】由2个c原子、1个o原子、1个n原子和若干个h原子组成的共价化合物,h的原子数目最多为 个,试写出其中一例的结构简式 。若某共价化合物分子只含有c、n、h三种元素,且以n(c)和n(n)分别表示c和n的原子数目,则h原子数目最多等于。若某共价化合物分子中只含有c、n、o、h四种元素,且以n(c),n(n)和n(o)分别表示c、n和o的原子数目,则h原子数目最多等于。答案:7,hoch2ch2nh2 2n(c)n(n)2 2n(c)n(n)2【例2】下列物质中,一定是同系物的是( ).c2h4和c4h8 .ch3cl和ch2cl2.c4h10和c7h16 .硬脂酸和油酸解析:.两种物质虽然符合通式cnh2n,但c4h8可能单烯烃也可能为环烷烃,环烷烃和c2h4不可能为同系物.虽然均为ch4的氯代物,但卤素原子不同,且c数相同,故不是同系物 .均属烷烃,应为同系物 .硬脂酸(c17h35cooh)、油酸(c17h33cooh)均含有cooh,但油酸还含 cc 。官能团种类不同,不为同系物。答案: 【例3】羟酸a(分子式为c5h10o2)可由醇b氧化而得,a与b可生成酯,符合此条件的酯可能有几种? o 解析:c5h10o2的羧酸组成c4h9coh,其中c4h9的同分异构体有4种:|c|c|c cccc, ccc ,ccc,cc, 醇b必须具有a的烃基结构,且ch2oh在链端,故与a形成的酯也只有4种。 答案:4【例4】为金刚烷的空间结构(碳架)它的一氯代物、二氯代物各有几种?解析: 为说明清楚,先对碳编号 从图中可看出,分子内由c原子构成的 最小的环为6元环,这样的环共有4个,且 4个环完全等同,整个分子结构中,1,3,5, 8号位碳等同,每个c上有1个h,2,6,7, 4,10,9号位c等同,每个c上有2个ha由于只存在两种不同位置
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