【优化指导】高中生物总复习 课时作业29性别决定和半性遗传 人教版 .doc

【优化指导】2013高中生物总复习 课时作业29性别决定和半性遗传 人教版 一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是()a含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子bxy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含x染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子；果蝇是xy型性别决定，其y染色体比x染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：c2红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代f1雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产的后代f2中红眼雌性占1/2，红眼雄性占1/4，白眼雄性占1/4。下列说法错误的是()a红眼对白眼为显性b眼色遗传符合分离定律c眼色和性别表现为自由组合d红眼和白眼基因位于x染色体上解析：由题知亲代为红眼和白眼，子代都是红眼，则红眼为显性性状，又因f2代红眼白眼为31，故眼色的遗传符合分离定律，但雌雄个体中眼色的性状比例不同，故控制眼色的基因位于x染色体上。控制眼色的基因位于性染色体上，性染色体与位于其上面的基因不表现为自由组合。答案：c3下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()解析：从图甲看出，该遗传病为显性遗传病，而4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，显性基因a应在y染色体上，正确的图示为a图。答案：a4用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：pf1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是()a实验中属于显性性状的是灰身、红眼b体色和眼色的遗传遵循自由组合定律c若组合的f1随机交配，则f2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4d若组合的f1随机交配，则f2中黑身白眼的概率为1/8答案：c5xy型性别决定的生物，群体中的性别比例约为11，原因是雌雄配子随机结合及()a雌配子数雄配子数11b含x的配子数含y的配子数11c含x的卵细胞数含y的精子数11d含x的精子数含y的精子数11解析：本题考查xy型性别决定的生物的性别比例为11的原因。除了雌雄配子能够随机结合外，还在于雄性个体能够产生含x染色体的雄配子和含y染色体的雄配子(精子)，且比例为11。答案：d6遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用a或a表示，乙种遗传病的致病基因用b或b表示，下列分析正确的是()ai2的基因型为aaxbxb或aaxbxbb5的基因型为bbxaxa的可能性是1/4cn为患两种遗传病的女孩的概率是1/32d通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病解析：据系谱图判定甲种遗传病为伴x染色体隐性遗传病，乙种遗传病为常染色体隐性遗传病；确定2的基因型为bbxaxa或bbxaxa；9为甲病患者，因此5的基因型为bbxaxa的可能性是0，8的基因型为bbxaxa或bbxaxa，概率各占1/2，9的基因型为bbxay和bbxay，概率各占1/2，所以n为患两种遗传病的女孩的概率是1/32；通过遗传咨询、产前诊断只能预测n是否患有遗传病。答案：c7下列有关人类红绿色盲遗传的说法正确的是()a红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因bb女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的c男性的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不患色盲，就不可能生下患色盲的外孙d男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一解析：红绿色盲为伴x染色体隐性遗传，致病基因仅存在于x染色体上；女孩是红绿色盲基因携带者，其色盲基因既可来自父方，也可来自母方；男性将色盲基因传递给女儿，若女儿不患色盲，其所生的儿子患色盲的概率为50%；男性色盲患者的女儿患色盲的几率还与母方有关。答案：a8某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()a1/2b1/4c1/6d1/8解析：此题考查伴性遗传的应用。根据题干中的第一句话可以得出该对夫妇的基因型(相关基因用b、b表示)为xby和xbxb，所以他们女儿的基因型为1/2xbxb,1/2xbxb，该女儿与表现型正常的男子(xby)结婚，生出红绿色盲基因携带者(只有女性才可能为携带者)的概率为1/21/41/8。答案：d9如图是一种伴性遗传病的家族系谱图，下列叙述错误的是()a该病是隐性遗传病b4和5若再生一女孩，则患病的概率是0c7与正常男性结婚，子女都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由题可知该病为伴性遗传，图中既有男患者也有女患者，则该病为伴x染色体遗传，又由图中4和5正常，8患病，可推出该病为伴x染色体隐性遗传，且4是杂合体；4和5若再生一女孩，由于5正常则该女孩患病的概率为0；7正常但可能含有致病基因，因此与正常男性(不含致病基因)结婚，所生的女孩都不患病，男孩可能患病；伴x染色体隐性遗传病在男性人群中的发病率高于女性人群。答案：c10雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(b)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于x染色体上，y染色体无此类基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株(xbxb)同窄叶雄株(xby)杂交，其子代的性别及表现型分别是()a1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株b1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株c1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株d1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株解析：雄株(xby)产生的花粉xb会致死，因而它只能产生一种雄配子y，而雌株xbxb可以产生两种类型的卵细胞，即xb和xb，因此，子代的基因型为xby和xby，各占1/2。答案：a11(2012南宁模拟)如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述中正确的是()a肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁b家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者c四图都可能是白化病遗传的家系图d家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的几率是1/4解析：红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，遗传中遵循“母患子必患，女患父必患”的规律，所以甲、丙、丁都不是红绿色盲遗传。家系乙无法判断是常染色体遗传病还是伴x染色体遗传病；丁图所示遗传病为常染色体显性遗传病，家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的几率是。答案：a二、非选择题12已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用f表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：类型灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_上；控制直毛与分叉毛的基因位于_上。(2)亲代果蝇的基因型为_、_。(3)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。(4)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_；黑身直毛的基因型为_。解析：(1)子代雌雄个体中灰身与黑身这对相对性状的遗传与性别无关，而直毛与分叉毛的遗传与性别相关联，子代中直毛既有雌蝇也有雄蝇，排除伴y染色体遗传。(2)子代中灰身与黑身之比为31，则就体色性状而言，亲代果蝇都为杂合子bb；子代雌蝇都表现为直毛，雄蝇出现性状分离，因此雌雄个体的基因型分别为bbxfxf、bbxfy。(3)子代灰身直毛的雌蝇中基因型为bbxfxf的占1/31/21/6，基因型为bbxfxf的占2/31/21/3，其中只有bbxfxf为纯合体，因此纯合体与杂合体的比例为15。(4)子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为bxfy，有两种可能：bbxfy或bbxfy；黑身直毛的基因型为bbxfy。答案：(1)常染色体x染色体bbxfxfbbxfy(3)15(4)bbxfy或bbxfybbxfy13下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(a、a)患者，黑色表示为红绿色盲(b、b)患者。请据图回答。(1)甲种遗传病其致病基因位于 _ 染色体上，是 _ 性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为 _ 。(3)图中4的基因型是 _ ，3的基因型是 _ 。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是 _。解析：(1)通过1和2有一个正常的女儿2可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合体，由图可知4为隐性纯合体，所以3为杂合体的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为xbxb，其中一个xb来自6，6个体中的xb来自其父母，但因其父4表现正常，基因型为xby，所以6个体中的xb来自其母3，其母表现正常，所以其基因型为xbxb。(4)4的基因型为aaxbxb，3个体的基因型为1/2aaxby或1/2aaxby，4个体的基因型为aaxbxb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患红绿色盲的概率为1，故1两病兼患的概率为1。答案：(1)常显(2)1/2(3)xbyxbxb(4)1/414鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由一对同源染色体上的一对等位基因控制，芦花(b)对非芦花(b)为显性。芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。为了确定b和b基因的位置(即b、b基因是位于常染色体上、z染色体的非同源区段上还是z、w染色体的同源区段上)，可选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交(zbw和zbw看做纯合子)。(1)若f1表现