化学分析检验工高级C.doc_第1页
化学分析检验工高级C.doc_第2页
化学分析检验工高级C.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

化学检验分析高级理论知识试卷C注 意 事 项1、考试时间:120分钟。 2、本试卷依据中华人民共和国工人技术等级标准命制。3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。4、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。5、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关的内容。一二三四五总 分得 分得 分评分人一、填空题(将正确的答案填入题内的空白处。每空1分,满分30分。)1、进行滴定时,滴定速度以8-10ml/min为宜(或3-4滴/秒)切不可成直线放下。滴定时大幅度甩动锥形瓶或不摇锥形瓶都是不规范的。2、一个组分的色谱峰其峰位置即保留值可用定性分析.峰高或峰面积可用定量分析.峰宽可用于衡量柱效率色谱峰形越窄,说明柱效率愈高3、滴定管按其容积不同分为常量滴定管、半微量滴定管、和微量滴定管。4、容量瓶颈外有一圈标线,表示某一温度下通常是20摄氏度的容积。5、电热恒温干燥箱内禁止烘烤易燃、易爆、易挥发、以及有腐蚀性的物体。6、恒重的定义即前后两次称量之差不超过0.0003g7、爆炸极限是指可燃性气体能够爆炸的最低浓度范围8、常用的配位掩蔽剂有三乙醇胺、氰化物、氟化物。9、钙指示剂使用的PH值范围为121310、企业的质检机构因具有公正性、科学性、独立性。11、朗伯定律是说明在一定条件下,光的吸收与溶液的浓度成正比,比耳定律是说明在一定条件下,光的吸收与溶液的厚度成正比,两者合为一体称为朗伯-比耳定律,其数学表达式为A=kbc。12、定量滤纸也称为无灰滤纸,根据过滤的速度不同可分为快速、中速、慢速。得 分评分人二、选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。每题2分,满分30分。)1、淀粉是一种 ( A)指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 2、标定I2标准溶液的基准物是:(A)A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O43、我国家行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指( B )。A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准4、EDTA的有效浓度Y+与酸度有关,它随着溶液pH值增大而:(A)A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小5、标准是对(D )事物和概念所做的统一规定。A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性6、我国的标准分为(A)A、4 B、5 C、3 D、27、下面论述中错误的是(C )。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 8、玻璃电极使用时,必须浸泡24hr左右,目的是什么?AA.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位;B.减小玻璃膜和试液间的相界电位E内;C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外;D.减小不对称电位,使其趋于一稳定值;9、称量绝对误差为+0.2mg,若要求称量相对误差小于0.2%,则应至少称取 C g。 A、1g B、0.2g C、0.1g D、0.02g10、称取矿样0、2500克,处理成Fe(OH)3沉淀后灼烧为Fe2O3,称得其质量为0、2490克,则矿石中Fe3O4的百分含量为( B )。 (已知:M Fe3O4=231、5g/mol, M Fe2O3=159、7g/mol)A、99、6 B、96、25 C、96、64 D、68、9811、分光光度法的吸光度与( B)无关。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度12、气相色谱分析中,一个特定分离的成败,在很大程度上取决于( B )的选择。A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪13、贮存易燃易爆,强氧化性物质时,最高温度不能高于:CA、20 B、10 C、30 D、014下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是:BA、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓H2SO415关于用电操作正确的是( D )。A、人体直接触及电器设备带电体 B、用湿手接触电源C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电D、电器设备安装良好的外壳接地线得 分评分人三、判断题(每题1分,满分10分。)1、水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。( )2、掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能祉掩蔽而引起误差。( )3、酸碱滴定中,用错了指示剂,不会产生明显误差。( )4、气样中的被测组分被吸收剂吸收后,气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积( )。5、测定时,将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。( )6、沉淀滴定银量法中,各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。( )8、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应,如KMnO4和H2O应能产生氧气。( )9、利用保留值的色谱定性分析,是所有定性方法中最捷径最准确的方法。( )10、检修气相色谱仪故障时,一般应将仪器尽可能拆散。( )得 分评分人四、问答题(1题4分,满分20分。)1、作为“基准物”应具备哪些条件?1)纯度高。含量一般要求在99.9%以上,杂质总含量不得大于0.1%。(2)组成(包括结晶水)与化学式相符。(3)性质稳定。在空气中不吸湿,加热干燥时不分解,不与空气中氧气、二氧化碳等作用。(4)使用时易溶解。(5)摩尔质量较大,这样称样量多可以减少称量误差。2、滴定管为什么每次都应从最上面刻度为起点使用?原因有三方面,(1)与滴定管检定方法相同:根据国家计量检定规程规定,滴定管检定时每段都必须从0.0mL开始,如果滴定也从0开始,即可与检定方法一致,从而减少体积误差。(2)减小平行误差:由于滴定管内径并不是非常均匀的,因此各段的校正值也不完全相同,如果滴定两个平行样,一份从0开始,另一份从中间开始,考虑到溶液“挂壁”等情况,即使经体积校正也会使平行误差增大。(3)方便:初始液面调到0.00mL处可不用记录初始读数,使用方便。3、电子天平称样时不稳定,数字不停的跳动,分析有哪些原因造成?答:(1)电压不稳定(2)干燥剂失效(3)样品具有吸湿性(4)样品温度未达到天平室室温(5)天平称盘底座下有物质(6)称样物未放置于称盘中央(7)周围有震动(8)天平室有气流影响4、在酸碱滴定中,指示剂用量对分析结果有什么影响?答:常用酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱,因此,在滴定中也会消耗一定的滴定剂或样品溶液,从而给分析带来误差,且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显,因此,在不影响滴定终点灵敏度的前提下,一般用量少一点为好5、实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道?为什么?应如何处理?答:不能直接倒入下水道,因为废洗液中仍还有大量的Cr+6,其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源,另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸,倒入下水道会腐蚀管道,因此不能直接倒入,可用废铁销还原残留的Cr+6 -Cr+3 ,在用废碱液或石灰中和并沉淀,使其沉淀为低毒的Cr(OH)3,沉淀埋入地下。得 分评分人五、名词解释(1题2.5分,满分10分。)1、有效数字:实际能

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论