高中化学《有机化学基础》第3章第1节第1课时知能优化训练 鲁科版选修5.doc

2013年鲁科化学选修有机化学基础：第3章第1节第1课时知能优化训练 word版含答案1下列反应可以使碳链减短的是(双选)()a持续加热乙酸与碱石灰的混合物b裂化石油制取汽油c乙烯的聚合反应d环氧乙烷开环聚合解析：选ab。乙酸和碱石灰共热生成ch4、na2co3，cc键断裂，裂化石油碳链断裂，故选a、b，c、d碳链增长。2下列反应不能在有机分子中引入羟基的是()a乙酸和乙醇的酯化反应b聚酯的水解反应c油脂的水解反应d烯烃与水的加成反应解析：选a。酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。3下列关于卤代烃的叙述正确的是()a所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体b所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应c所有卤代烃都含有卤素原子d所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析：选c。卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，故a选项错；有些卤代烃不能发生消去反应，故b选项错；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，故d选项错。4以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()abc d解析：选c。乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与卤素单质加成得到1,2二卤乙烷，1,2二卤乙烷发生水解反应得到乙二醇，乙二醇经过氧化得到乙二酸，乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。5(2011年河南南阳高二质检)已知溴乙烷跟氰化钠反应后，产物再水解可以得到丙酸：ch3ch2brnacnch3ch2cnnabr，ch3ch2cnh2och3ch2coohnh3(未配平)。产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据下列转化关系回答问题。其中f分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应、中属于取代反应的是_(填反应代号)。(2)写出结构简式：e_，f_。(3)写出def的化学方程式_。解析：由a的分子组成及a能与溴发生反应，可知a为ch3ch= ch2与溴发生加成反应可得b的结构简式为ch3chbrch2br。b与稀naoh溶液发生水解反应可得d为。利用信息，b与nacn溶液发生取代反应生成化合物c为，该物质水解生成e。d和e发生酯化反应生成f。答案：(1)(2)e：1下列反应，可以使碳链增长的是(双选)()a酯化反应b乙醛与hcn加成c乙醇与浓硫酸共热到140 d1溴丙烷与nacn作用解析：选bd。题目要求“碳链增长”，像由ch3ch2ohch3ch2och2ch3不属于碳链增长，酯化反应引入“”，也不属于碳链增长。2下列物质的合成过程中，反应类型可能属于消去反应的是()解析：选a。消去反应的特征为分子内脱去小分子如h2o、hcl、nh3等，同时有不饱和键生成。3现有乙醇、浓h2so4、kmno4等药品，利用这些药品在一定条件下不能制取的是()a乙烯 b1,3丁二烯c乙醚 d乙酸乙酯解析：选b。a选项中乙醇乙烯，c选项中乙醇乙醚，d选项中乙醇乙酸，然后乙醇乙酸乙酸乙酯，只有b选项中的1,3丁二烯不能制取。4(2010年高考全国卷)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应，其中，产物只含有一种官能团的反应是()a bc d解析：选c。在naoh乙醇溶液共热发生消去反应后，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与hbr发生加成反应所得产物中只含一种官能团：br。5(2011年北京西城区质检)由石油裂解产物乙烯制取hoch2cooh，需要经历的反应类型有()a氧化氧化取代水解b加成水解氧化氧化c氧化取代氧化水解d水解氧化氧化取代解析：选a。由乙烯ch2=ch2合成hoch2cooh的步骤：2ch2=ch2o22ch3cho，2ch3choo22ch3cooh，ch3coohcl2clch2coohhcl，clch2coohh2ohoch2coohhcl，故反应类型有：氧化氧化取代水解。6由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得的有机化合物主要是()a苯 b甲苯c乙苯 d苯甲酸钠与甲烷解析：选b。rch2coonanaohrch3na2co3，当r为苯环时，产物为甲苯。7卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，例如：ch3cl2nach3clch3ch32nacl。现有ch3ch2br和的混合物，与金属钠反应不可能制取的烃是()a2甲基丁烷 b丁烷c2,3二甲基丁烷 d2甲基戊烷解析：选d。当ch3ch2br和的混合物与na反应时，可以得到三种烃：ch3ch2ch2ch3、或，只有选项d不能得到。8氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体，工业上制氯乙烯需要以下反应：乙炔与氯化氢制氯乙烯；高温煅烧石灰石；电解饱和食盐水(2nacl2h2o2naohh2cl2)；制乙炔；制乙烯；合成氯化氢；制水煤气；制盐酸；制电石。则制氯乙烯的正确操作顺序是()解析：选c。制取氯乙烯最好的途径是由乙炔和hcl发生加成反应。因此需要制取乙炔和hcl，而制取hcl又需制取cl2和h2，需要应用反应；制乙炔需制cac2，可利用生石灰和c(碳)反应制取cac2。因此可知正确的操作为c项。9卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂rmgx，它可与醛、酮等羰基化合物加成：rmgx，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(ch3)3coh，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()a乙醛和氯乙烷b甲醛和1溴丙烷c甲醛和2溴丙烷 d丙酮和一氯甲烷解析：选d。采用逆推法可知： 。所以用和ch3cl来合成。101,4二氧六环是一种常见的溶剂，它可通过下列反应制得：烃abc，则烃a可能是()a1丁烯 b1,3丁二烯c乙炔 d乙烯解析：选d。此题采用逆向思维，根据烃及其衍生物的相互转化关系即可推断。最终产物分子结构中含有“ror”键，应该是浓h2so4作用下，醇分子之间脱水形成的产物。而最终产物分子结构中含有两个“ror”键，且呈环状结构，所以化合物c应是含有两个碳原子的二元醇，由此确定c是，逆推c是b的水解产物，b中应含两个可水解的原子，b又是烃a跟br2反应的产物，可见b分子结构中有两个溴原子，所以烃a只能是ch2= ch211.为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。解析：根据前后结构比较及酸性强弱，(1)加nahco3，只有cooh反应，(2)加naoh或na2co3，酚羟基反应，(3)加na，醇羟基反应，(4)加强酸hcl或h2so4，coona反应，(5)加co2，只有ona反应，(6)加h2o，只有醇钠水解反应。答案：(1)nahco3(2)naoh或na2co3(3)na(4)hcl或h2so4(5)co2(6)h2o12(2011年山东济南高二质检)由氯苯制取2,4,6三硝基苯酚有两种途径：你认为这两种途径哪一种更合理，请将编号(1)、(2)填在横线上_，你选择的理由是_。解析：在选择反应路线时会受经验的抑制，而放弃其他路线的选择，在进行官能团的引入时，忽略了试剂的作用，如hno3是有强氧化性的试剂，先水解生成的苯酚会被hno3氧化，从而得不到三硝基苯酚。因为苯酚具有较强的还原性，极易被氧化，所以为了保护酚羟基，应先进行硝化，生成，然后再水解，生成三硝基苯酚。因此(2)的合成路线是较合理的。答案：(2)因为hno3具有强氧化性，若先在苯环上引入oh，再硝化，则酚羟基也会被氧化，得不到产物，而路线(2)可避免上述反应发生，顺利制得产物。13如图为有机物a、b经一系列反应制取x、y的变化关系：已知a、b、x都符合通式cnh2no1；x和y互为同分异构体，又是同类有机物；b的分子结构中不具有支链。写出各物质的结构简式：(1)a_，b_，c_，d_，e_，f_，g_，x_，y_。(2)gey反应条件：_；yge反应条件：_。(3) 简式：_。(4)若fhirk(高聚物)，则k的结构简式_。解析：b既能被氧化，又能被还原，b一定为醛，则f为羧酸，g为醇。e为连续氧化得到的有机物，推测e为羧酸，结合g为醇，因此y应为酯。根据信息x、y互为同分异构体，又是同一类有机物，c为醇，则a为烯烃。因a、b、x都符合通式cnh2no1，a为烯烃：10，n2，即a为乙烯。x为酯：12，n6，则b为含4个碳原子不带支链的醛，即为ch3ch2ch2cho，其他物质依次推出。答案：(1)ch2=ch2ch3ch2ch2ch