核酸生物合成练习题.doc

核酸的生物合成一、选择题1如果一个完全具有放射性的双链DNA分子在无放射性标记溶液中经过两轮复制，产生的四个DNA分子的放射性情况是： A、其中一半没有放射性 B、都有放射性 C、半数分子的两条链都有放射性 D、一个分子的两条链都有放射性 E、四个分子都不含放射性2关于DNA指导下的RNA合成的下列论述除了 项外都是正确的。 A、只有存在DNA时，RNA聚合酶才催化磷酸二酯键的生成 B、在转录过程中RNA聚合酶需要一个引物 C、链延长方向是53 D、在多数情况下，只有一条DNA链作为模板 E、合成的RNA链不是环形3下列关于核不均一RNA（hnRNA）论述哪个是不正确的？ A、它们的寿命比大多数RNA短 B、在其3端有一个多聚腺苷酸尾巴 C、在其5端有一个特殊帽子结构 D、存在于细胞质中4hnRNA是下列那种RNA的前体？ A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA5DNA复制时不需要下列那种酶： A、DNA指导的DNA聚合酶 B、RNA引物酶 C、DNA连接酶 D、RNA指导的DNA聚合酶6参与识别转录起点的是： A、因子 B、核心酶 C、引物酶 D、因子7DNA半保留复制的实验根据是： A、放射性同位素14C示踪的密度梯度离心 B、同位素15N标记的密度梯度离心 C、同位素32P标记的密度梯度离心 D、放射性同位素3H示踪的纸层析技术8以下对大肠杆菌DNA连接酶的论述哪个是正确的？ A、催化DNA双螺旋结构中的DNA片段间形成磷酸二酯键 B、催化两条游离的单链DNA连接起来 C、以NADP+作为能量来源 D、以GTP作为能源9下面关于单链结合蛋白（SSB）的描述哪个是不正确的？ A、与单链DNA结合，防止碱基重新配对 B、在复制中保护单链DNA不被核酸酶降解 C、与单链区结合增加双链DNA的稳定性 D、SSB与DNA解离后可重复利用10有关转录的错误叙述是： A、RNA链按35方向延伸 B、只有一条DNA链可作为模板 C、以NTP为底物 D、遵从碱基互补原则11关于因子的描述那个是正确的？ A、不属于RNA聚合酶 B、可单独识别启动子部位而无需核心酶的存在 C、转录始终需要亚基 D、决定转录起始的专一性12真核生物RNA聚合酶III的产物是： A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA13合成后无需进行转录后加工修饰就具有生物活性的RNA是： A、tRNA B、rRNA C、原核细胞mRNA D、真核细胞mRNA14DNA聚合酶III的主要功能是： A、填补缺口 B、连接冈崎片段 C、聚合作用 D、损伤修复15DNA复制的底物是： A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP16下来哪一项不属于逆转录酶的功能： A、以RNA为模板合成DNA B、以DNA为模板合成DNA C、水解RNADNA杂交分子中的RNA链 D、指导合成RNA二、填空题1中心法则是 于 年提出的，其内容可概括为 。2所有冈崎片段的延伸都是按 方向进行的。3前导链的合成是 的，其合成方向与复制叉移动方向 。4DNA聚合酶I的催化功能有 、 、 。5DNA拓扑异构酶有 种类型，分别为 和 ,它们的功能是 。6细菌的环状DNA通常在一个 开始复制，而真核生物染色体中的线形DNA可以在 起始复制。7大肠杆菌DNA聚合酶III的 活性使之具有 功能，极大地提高了DNA复制的保真度。8大肠杆菌中DNA聚合酶， 负责DNA复制， 负责DNA损伤修复。9大肠杆菌中DNA指导的RNA聚合酶全酶的亚基组成为 ，去掉 因子的部分称为核心酶,这个因子使全酶能识别DNA上的 位点。10在DNA复制中， 可防止单链模板重新缔合和核酸酶的攻击。11DNA合成时,先由引物酶合成 ，再由 在其3端合成DNA链，然后由 切除引物并填补空隙，最后由 连接成完整的链。12大肠杆菌DNA连接酶要求 的参与，哺乳动物的DNA连接酶要求 参与。13原核细胞中各种RNA是 催化生成的，而真核细胞核基因的转录分别由 种RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 转录，hnRNA基因由 转录，各类小分子量RNA则是 的产物。14真核细胞中编码蛋白质的基因多为 ，编码的序列还保留在成熟mRNA中的是 ，编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的是 。三、是非题1中心法则概括了DNA在信息代谢中的主导作用。2原核细胞DNA复制是在特定部位起始的，真核细胞则在多位点同时起始复制。3逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。4原核细胞和真核细胞中许多mRNA都是多顺反子转录产物。5因为DNA两条链是反向平行的，在双向复制中，一条链按53方向合成，另一条链按35方向合成。6限制性内切酶切割的片段都具有粘性末端。7已发现有些RNA前体分子具有催化活性，可以准确的自我剪接，被称为核糖酶或核酶。8原核生物中mRNA一般不需要转录后加工。9RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。10已发现的DNA聚合酶只能把单体逐个加到引物3OH上，而不能引发DNA合成。11在复制叉上，尽管后随链按35方向净生成，但局部链的合成均按53方向进行。12RNA合成时，RNA聚合酶以35方向沿DNA的反意义链移动，催化RNA链按53方向增长。13在DNA合成中，大肠杆菌DNA聚合酶I和真核细胞中的RNaseH均能切除RNA引物。14隔裂基因的内含子转录的序列在前体分子的加工中都被切除，因此可以断定内含子的存在完全没有必要。15如果没有s因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的RNA产物。16在真核细胞中已发现5种DNA指导的DNA聚合酶：a、b、g、d、e。其中DNA聚合酶g复制线粒体的DNA；b和e在损伤