地中海贫血的预防及控制.ppt

地中海贫血的预防及其控制 提纲 地中海贫血症简介地中海贫血的类型及其临床症状地中海贫血的筛查诊断及基因诊断产前诊断及遗传咨询地中海贫血的预防 一 地中海贫血的简介 地中海贫血 thalassemia 地贫 是珠蛋白基因突变而导致一条或多条珠蛋白肽链的合成障碍或结构异常 形成异常的血红蛋白结构 从而引起红细胞损伤和慢性溶血的贫血性疾病 危害 重型地贫患儿常常因反复溶血性贫血和输血治疗而造成过高的铁离子负荷 逐渐导致多脏器损害 于6岁 10岁治疗无效死亡 中间型地贫患者也会因持续的慢性溶血性贫血而出现生长发育落后 体能低于正常人 长期处于患病和亚健康状态 4 重型 地贫 重型 地贫 中间型地贫 5 血红蛋白病是最常见的出生缺陷之一 地中海贫血在全球的流行区图示 赤道两侧的湿润地带为高发区 中国高发省份地贫携带情况 2020 1 24 8 地中海贫血 Thalassemia 地中海贫血 地中海贫血 地中海贫血HPFH 遗传性持续性胎儿血红蛋白症 异常血红蛋白 AbnormalhemoglobinHbS 镰状红细胞性贫血HbCS 地中海贫血HbE 地中海贫血 二 地中海贫血的类型及其临床症状 遗传方式 常染色体隐性遗传 2020 1 24 地中海贫血的三级预防 一级预防 主要是针对地贫高发地区的新生儿 中小学生或育龄人群 广泛开展地贫基因携带情况筛查诊断 二级预防 主要是针对携带同型地贫基因的夫妇每次怀孕后 对其胎儿进行的地贫的产前诊断和所采取的相应干预措施 三级预防 地贫的三级预防主要是针对早期发现的或被诊断为中重度地贫的患儿 2020 1 24 地中海贫血 是由于 珠蛋白基因的缺失或缺陷使 链的合成障碍所致 地中海贫血 地中海贫血 是由于 珠蛋白基因的缺失或缺陷使 链的合成障碍所致 2020 1 24 云南省产前诊断中心 遗传性持续性胎儿血红蛋白症 HPFH 是红细胞内有高浓度的HbF持续存在至成年 地贫的常见类型 血红蛋白分子结构 2020 1 24 云南省产前诊断中心 2 2 64 400Da 表1人体不同发育时期的血红蛋白主要类型及其肽链组成 2020 1 24 珠蛋白基因从孕10周开始终生表达 珠蛋白基因要在出生后才开始表达 2020 1 24 地中海贫血 链合成减少 2020 1 24 珠蛋白基因突变与基因型分类 导致 地贫的遗传缺陷主要有基因的大片段缺失突变和点突变 前者引起的地贫称为缺失型 地贫 后者引起的地贫称为非缺失型 地贫 正常二倍体细胞含4个 珠蛋白基因拷贝 1 2 1 2 配子 单倍体生殖细胞 的基因型 1 地贫 地贫2 缺失一个 基因 2 0地贫 地贫1 在同一个染色体上的两个 基因都缺失 3 非缺失型 地贫 基因发生点突变或少数几个碱基的缺失 记为 T 或 T 2020 1 24 我国常见的 地贫基因突变 缺失型地贫有7种 其中4种 0地贫 SEA THAI FL和 HW 3种 地贫 3 7 4 2和 3 7 中国南方最常见的3种是 东南亚缺失型 SEA 右侧缺失 3 7 左侧缺失 4 2 非缺失型突变有6种 ConstantSpring CS QuongSze QS Westmead WS CD30 CD31 CD59 地贫遗传缺陷及其突变基因组合可产生多种不同的基因型 导致轻重不等的临床表型 2020 1 24 地贫的临床表现 重型 地贫 HbBart s胎儿水肿综合征 胎儿在宫内死亡或早产后数小时内死亡 胎儿皮肤苍白 皮肤剥脱 全身水肿 轻度黄疸 肝脾肿大 体腔积液 巨大胎盘 血红蛋白H病 中间型 地贫 会有轻度到中度贫血 可有肝脾肿大和黄疸 地中海贫血面容 部分病例需要定期输血治疗 SEA SEA SEA SEA 携带者 通常只有1个基因突变 无临床症状 血液学表型 血液常规 血红蛋白电泳 大多数阳性 少数阴性 T 3 7 SEA 等 2020 1 24 珠蛋白基因突变与基因型 地贫也分为缺失型突变与非缺失型突变两大类 绝大多数 地贫是由于点突变 或少数几个碱基的缺失和插入 所致 在中国人群中发现了34种 中国人群中6种突变占 地贫基因突变总数的93 3 分别是 CD41 42 TCCT IVS 2 654 C T CDl7 A T 28 A G CD26 G A 和CD71 72 A 地贫的基因型分类 0地贫 无 珠蛋白产生 地贫 有低于正常水平的 珠蛋白产生 2020 1 24 我国常见的 地贫基因突变 中国人群中6种突变占 地贫基因突变总数的93 3 分别是 CD41 42 TCCT IVS 2 654 C T CDl7 A T 28 A G CD26 G A 和CD71 72 A 我院在云南人群中发现的 地贫基因突变 CD26 G A CD17 A T CD41 42 TCCT IVS 2 654 C T 28 A G CD71 72 A CD27 28 C IVS1 1nt1 G T HbNewYork 341T A HbD LosAngeles 364G C 等16种突变 2020 1 24 地贫的临床表现 0 N N 携带者或轻型地贫 可无临床症状或症状较轻 0 0 0 重型 地贫 患儿血红蛋白 链的生成部分或完全受到抑制 自出生后3 6个月起出现黄疸 贫血 肝脾肿大等临床症状 2岁以后逐渐表现出颧骨隆起 眼距增宽 鼻梁低平等骨骼改变 地贫面容 发育滞后 需要靠输血治疗维持 多半在童年期夭折 0 N 0 中间型 地贫 可能是 基因的单独突变导致 也可能修饰基因作用 或者由于合并异常血红蛋白 如HbE 所致 2020 1 24 三 地贫筛查诊断及其基因诊断 实验室的血液学表型分析是筛查的一线指标 基于DNA分析的基因分析是确诊指标 一 筛查策略及筛查时间选择 二 血液学表型分析的基本技术 三 基因诊断技术 2020 1 24 2014年国家地贫防控的技术路线 2020 1 24 婚前检查夫妇 孕期检查夫妇 县级医疗保健机构 一 筛查策略及筛查时间选择 1筛查策略大人群筛查 育龄人群及育龄前人群目标筛查 孕前及孕早期夫妇等2筛查时间选择青少年人群接受筛查情况较好 80 婚前筛查 希腊 意大利等国 预筛查诱导筛查 撒丁岛等 效果明显 2020 1 24 二 血液学表型分析的基本技术 1 全血细胞分析 FBC 即血常规 RBC HGB MCV MCH HCT 红细胞比容 MCHC和RDW 红细胞分布宽度 2 血红蛋白组分分析 通过凝胶电泳 毛细管电泳 液相色谱 HPLC 等分析血红蛋白成分 HbA HbA2 HbF HbH等的相对含量及异常血红蛋白 2020 1 24 血常规 MCV MCH 是筛查地贫携带者特异性最好的血常规指标 地贫表现 小细胞低色素 MCV 80fl MCH 27pg排外其他原因贫血 缺铁性贫血 SI SFHGB 反应受检者是否贫血及贫血程度 轻 中 重 极重度贫血 100 105 90g l 90 60g l 60 40g l 40g l 2020 1 24 血红蛋白电泳 正常参考值 2 5 HbA2 3 5 HbF 2 无异常血红蛋白若HbA2 2 5 和或者出现HbCS Constantspring HbH HbBart s则疑为 地中贫血若HbA2 3 5 和或HbF 2 或出现HbE则疑为 地中海贫血或 复合 地贫若出现异常血红蛋白 除上所述 则为异常血红蛋白病 2020 1 24 注意 假阳性或漏诊 静止型地贫携带者可能被血液学筛查大量漏诊 血液学筛查可产生大量假阳性 影响HbA2含量的其他因素有 缺铁 铅中毒 骨髓增生性疾病 铁幼粒细胞性贫血会导致HbA2含量减低疟疾 甲亢 HbS病能使HbA2含量增高 2020 1 24 三 基因诊断技术 Southern杂交 鼻祖方法 无法在临床用限制性片段长度多态性 RFLP 连锁分析单链构象多态性分析 SSCP 不知所云等位基因特异性寡核苷酸分析法 ASO 跨越断裂点聚合酶链式反应 Gap PCR 反向斑点杂交 PCR RDB 流式荧光微珠杂交检测法 Bobs 一石多鸟DNA测序 一网打尽 2020 1 24 四 产前诊断及遗传咨询 一 地贫的遗传咨询及其处理意见 二 地贫的产前诊断 三 针对孕妇产前诊断结果的解释及处理 2020 1 24 一 地贫的遗传咨询及其处理意见 当夫妻未怀孕之前 地贫筛查结果成阳性 发生以下情况则需要遗传咨询 1 双方HbA2均低于正常值 可能均为 地贫或缺铁性贫血 2 双方HbA2均为正常值但同时均出现异常血红蛋白区带 包括HbBart s HbH HbConstantSpring HbCS 等 可能均为 地贫 3 一方HbA2低于正常值 另一方HbA2为正常值但同时出现异常Hb区带 可能为均 地贫 4 双方HbA2均为正常值 但HbF高于正常值 双方均可能为 地贫 2020 1 24 5 一方HbA2低于正常值 另一方HbA2高于正常值 可能一方为 地贫 另一方可能为 地贫或复合 地贫可能 6 一方HbA2高于正常值 另一方HbA2正常但同时出现HbBart s HbH或HbCS等异常血红蛋白区带 一方可能为 地贫或复合 地贫可能 另一方为 地贫 7 双方HbA2均高于正常值 双方可能为 地贫或复合 地贫可能 8 一方HbA2高于正常值 另一方HbA2为正常值但HbF高于正常值 一方可能为 地贫或复合 地贫可能 一方可能为 地贫 2020 1 24 二 地贫的产前诊断 1 当有以下指征时需进行产前诊断 1 曾生育重型 地贫或HbH病患儿的夫妇 2 曾生育重型或中间型 地贫患儿的夫妇 3 夫妇双方均为 地贫基因携带者 4 夫妇双方均为 地贫基因携带者 5 夫妇一方为 或 地贫基因携带者 配偶为 地贫基因复合 地贫基因携带者 6 夫妇双方为 地贫基因复合 地贫基因携带者 2020 1 24 2 当孕妇进行产前诊断时 有三种诊断方法 根据实际孕周进行选择 1 绒毛活检术 孕11 14周 2 羊膜腔穿刺术 孕16周以后 3 脐静脉穿刺术 孕24周以后 超声发现胎儿疑似重型 地贫孕妇提前进行术前四项检测以及术前准备 2020 1 24 三 针对产前诊断结果的解释及处理 1 胎儿重型 或 地