【优化探究】高三化学一轮复习 课时训练 选修5 高效课时作业3 新人教版.doc

【优化探究】2013年高三化学一轮复习 课时训练 选修5 高效课时作业3 新人教版一、选择题1下列说法正确的是()a分子式为ch4o和c2h6o的物质一定互为同系物b甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到c苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠d1 mol与过量的naoh溶液加热充分反应，能消耗5 mol naoh解析：a项：ch4o只能为甲醇，而c2h6o可以为ch3ch2oh，也可以为甲醚ch3och3，所以不一定为同系物，b项：乙烯不可以由石油分馏得到而只能通过裂化得到，c项，苯酚钠溶液中通co2生成苯酚和nahco3，故选d。答案：d2(2012年岳阳高三一检)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()a乙醇、甲苯、硝基苯 b苯、苯酚、己烯c苯、甲苯、环己烷 d甲酸、乙醛、乙酸解析：a可用水来鉴别：互溶的为乙醇，油层在上的为甲苯，油层在下的为硝基苯；b可用溴水鉴别：两层都无色的是己烯，有白色沉淀生成的是苯酚，油层呈橙红色而水层无色的为苯；d可用新制的cu(oh)2悬浊液鉴别：沉淀不溶解的为乙醛，加热后不出现红色沉淀的为乙酸。答案：c3分子式为c4h8o3的有机化合物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸作用下，能分别与乙醇和乙酸反应。在浓硫酸作用下，能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质。在浓硫酸作用下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状有机化合物。根据以上信息，确定c4h8o3的结构简式为()ahoch2cooch2ch3bhoch2ch2ch2coohcch3ch(oh)ch2coohdch3ch2ch(oh)cooh解析：含氧有机化合物在浓硫酸的作用下能够与醇反应，则该有机化合物中可能含有羧基，若能够与羧酸反应，则该有机化合物中可能含有羟基；在浓硫酸的作用下，能够形成含有氧元素的环状化合物，且相对于反应物氢原子数、氧原子数减少，则其反应属于分子内脱水，即分子内酯化反应。答案：b4(2010年高考全国理综)三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖。烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是()解析：根据信息可知烃的复分解反应中双键碳上所连的原子或原子团相互交换，因此a的反应产物为和ch2=ch2，b、c、d都不能得到n的间位双键。答案：a5某有机物的结构简式如图所示。1 mol该有机物与足量的naoh溶液共热，充分反应后最多可消耗naoh的物质的量为()a2 mol b6 molc8 mol d4 mol解析：本题考查有机物官能团的性质。该有机物分子中有3个x，故1 mol 该有机物有 3 molx，消耗3 mol naoh，与苯环直接相连的2 molx，水解产物中出现的酚羟基，又可与naoh溶液反应各再消耗1 mol naoh，cooh与naoh发生中和反应消耗1 mol naoh，酯基水解消耗1 mol naoh，生成的产物中含有酚羟基，又消耗1 mol naoh，故共消耗8 mol naoh。答案：c二、非选择题6醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是_。ch2=chch2ohch2ohch2oh(2)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为：，用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号)。a醇b酚c油脂d羧酸(3)木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示：，则芥子醇的分子式是_，可以发生的反应类型有_。(4)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。下列对尼泊金酯的判断不正确的是_。a能发生水解反应b能与fecl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上d与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗1 mol br2。尼泊金酯与naoh溶液在一定条件下反应的化学方程式是_ 。解析：(1)根据醇的概念：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇，羟基直接连在苯环上为酚，注意苯环和环已烷的区别。(2)蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应，所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。(3)由芥子醇的结构简式可知其分子式是c11h14o4，分子中含有碳碳双键、酚羟基、醇羟基，可以发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应。(4)尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯基，能发生水解反应，能与fecl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1 mol尼泊金酯消耗2 mol br2。含有一个甲基，分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇，而酚呈酸性，也会与naoh反应，所以与naoh溶液在一定条件下反应的化学方程式是答案：(1)(2)b(3)c11h14o4氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应(4)cd7(2012年吉林高三一检)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。已知：f变成g相当于在f分子中去掉1个x分子。请回答下列问题：(1)a与银氨溶液反应有银镜生成，则a的结构简式是_。(2)bc的反应类型是_。(3)1 mol g最多能与_mol naoh反应。(4)g分子中有_种不同化学环境的氢原子。(5)写出ef的化学方程式_。(6)含苯环、含酯基与d互为同分异构体的有机物有_种。解析：本题采用逆推法，由f可倒推出e为，则d为，x为ch3oh，a为ch3cho。g中含有，且水解生成后生成，则1 mol g能消耗2 mol naoh。g中没有对称轴，则一共有6种氢，根据c与e生成f的要求， ，含苯环、酯基的同分异构体有共3种。答案：(1)ch3cho(2)取代反应(3)2(4)68(2010年高考山东理综)利用从冬青中提取的有机物a合成抗结肠炎药物y及其他化学品，合成路线如下：根据上述信息回答：(1)d不与nahco3溶液反应，d中官能团的名称是_ ，bc的反应类型是_。(2)写出a生成b和e的化学反应方程式_ 。(3)a的同分异构体i和j是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，i和j分别生成和，鉴别i和j的试剂为_。(4)a的另一种同分异构体k用于合成高分子材料，k可由制得，写出k在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_ 。解析：d与nahco3不反应，与银氨溶液反应的生成物与酸反应放出co2，说明d与银氨溶液反应生成co，可知d为甲醛；同时由c的结构也知b为甲醇；由y倒推可知h为、g为，e为，f为，所以a的结构为；(3)i、j在浓硫酸作用下发生分子内酯化反应，由产物结构可知i中含有酚羟基、j中无酚羟基；由可知k为，在浓硫酸作用下，发生分子间酯化反应。答案：(1)醛基取代反应9.现有四种有机化合物：试回答：(1)甲、乙、丁都含有的官能团的名称是_。(2)1 mol甲、乙、丁分别与足量na反应，生成h2最多的是_(填编号，下同)。(3)互为同分异构体的是_。(4)等物质的量的甲、乙、丙、丁充分燃烧，消耗氧最少的是_。(5)丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有_种。.白乳胶是一种在日常生活中使用广泛的有机物。某校化学兴趣小组拟用下列合成路线合成该物质。试回答：(1)a的结构简式为_。(2)写出下列反应的化学方程式：ab_ 。e白乳胶_ 。解析：.(1)甲中含有羟基、羧基两种官能团，乙中含有羟基和醛基两种官能团，丁中含有两个羟基。(2)1 mol甲、乙、丁分别与足量na反应，生成h2的物质的量分别为1.5 mol、0.5 mol、1 mol。(3)甲、乙、丙、丁的分子式分别为c3h6o4、c3h6o2、c3h6o2、c3h8o2，互为同分异构体的是乙和丙。(4)1 mol的甲、乙、丙、丁充分燃烧，消耗氧气的物质的量分别为2.5 mol、3.5 mol、3.5 mol、4 mol。(5)丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有3种，分别为.由题意知，a、b、c、d具有相同的碳原子数，而e的分子式为c4h6o2，所以a、b、c、d分子中均含有2个碳原子，结构简式依次为ch3cho、ch3cooh、ch3ch2oh、ch2=ch2，e的结构简式为ch3cooch=ch2。(1)a的结构简式为ch3cho。(2)ab反应的化学方程式为：ch3cho2cu(oh)2ch3coohcu2o2h2oe白乳胶反应的化学方程式为：答案：.(1)羟基(2)甲(3)乙和丙(4)甲(5)3.(1)ch3cho(2)ch3cho2cu(oh)2ch3coohcu2o2h2o10有机物a为茉莉香型香料。 (1)a分子中含氧官能团的名称是_。(2)c的分子结构如图(其中r代表烃基)。a分子结构中只有一个甲基，a的结构简式是_。(3)b不能发生的反应是(填编号)_。a氧化反应b加成反应c取代反应 d水解反应(4)在浓硫酸存在下，