2.5人类遗传病.doc

20（09-10南京模拟）下列关于人类遗传病的说法，正确的是 A人类所有的遗传病都是基因病 B基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病 D21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传病18（09-10南通模拟）右图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是 A该病为常染色体隐性遗传病 B1号和2号均带有致病基因 C3号带有致病基因的几率为23 D4号与正常男子婚配，后代一定患病19(2011南通调研)下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是 A21三体综合征 B镰刀型细胞贫血症C白化病 D原发性高血压20.（2011常州模拟）关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是A 禁止近亲结婚 B 广泛开展遗传咨询C 进行产前（临床）诊断 D 测定并公布婚配双方的DNA序列34.（2011常州模拟）关于调查人类遗传病的实验，不正确的是A 能够培养从社会中获取数据和处理数据的能力B 最好选择调查群体中发病率较低的单基因遗传病C 可在年级中进行数据汇总保证调查群体足够大D 绘制家庭遗传系谱图可以帮助判断遗传病的类型38(2011南京模拟)（6分）下图是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制），据图回答：（1）该病是由 性基因控制的。（2）假如控制该病的基因位于常染色体上，则2的基因型为 ，4与1基因型相同的概率是 。（3）假如控制该病的基因位于X染色体上，4与3婚配后代是患病男孩的概率是 。在某校红绿色盲的调查中，统计得知学生中基因型比率为：XBXB : XBXb : XbXb : XBY : XbY = 45% : 4% : 1% : 44% : 6%，则Xb的基因频率为 。（4）研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是 。 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率 A B C D38.（6分）（1）隐 （2）Aa 2/3 （3） 1/8 8% （4）C12(2012宿迁模拟)色盲是一种人类的遗传病，下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A B C D22（2012江苏普高模拟）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ ）A多指症，在学校内随机抽样调查 B苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查C血友病，在患者家系中调查 D青少年型糖尿病，在患者家系中调查20（2012南京模拟）右图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传21（2012南京模拟）据调查某市男性红绿色盲（X染色体隐性遗传病）发病率为M，男性抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传病）发病率为N，则该市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的发病率分别为A大于M、大于N B小于M、大于NC小于M、小于N D大于M、小于N22（2012南京模拟）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上，相关叙述中正确的是A白化病属于染色体遗传病B11号的基因型是AA或AaC9号与一携带者婚配，后代患白化病的比例是1/2D若7号同时患红绿色盲，则其色盲基因来自1号16（2012无锡模拟）下图为某遗传病的家庭谱系图。据图分析，下列叙述错误的是A该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B带有致病基因的男性个体不一定患病C10为杂合体的几率为2/3D若14与一患者婚配，其子女患病的几率为1/317（2012无锡模拟）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因18（2012无锡模拟）下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是 确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 汇总结果，统计分析 设计记录表格及调查要点分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据 A BC D 18.（2012徐州模拟）下图为某单基因遗传病的系谱图，其中5不携带该遗传病的致病基因，请判断该病的遗传方式 A.一定是常染色体显性遗传 B.一定是X染色体隐性遗传 C.常染色体或X染色体隐性性遗传 D.常染色体或X染色体显性遗传18.（2012镇江模拟）原发性高血压是一种人类遗传病。下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A B C D20右图为某一单基因遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是：A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体