高考生物大一轮精讲复习 小专题六 减数分裂和有丝分裂题型突破课件.ppt

小专题六减数分裂和有丝分裂题型突破 题型一 减数分裂与有丝分裂的曲线图和柱形图 1 三看法 判断曲线模型中的有丝分裂与减数分裂 2 柱形图分析 以二倍体生物的精子形成过程为例 1 减数分裂过程中染色体数目变化 染色体数目减半发生在减 末期 原因是同源染色体分开 平均进入两个子细胞中造成的 减数第二次分裂染色体数的变化为n 2n n 减 后期染色体数 dna数 染色单体数都与正常体细 胞相同 但不同的是没有同源染色体 2 减数分裂过程中染色体 dna变化规律及原因 针对训练 1 下图中甲 丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数 染色单体数和dna分子数的比例图 关于此图叙述错误 的是 a 图甲可表示减数第一次分裂前期b 图乙可表示减数第二次分裂前期 c 图丙可表示有丝分裂间期的某一阶段d 图丁可表示有丝分裂后期 解析 图丁的染色体数等于dna分子数并为体细胞的一 半 且没有染色单体 应为减数第二次分裂末期 答案 d 2 图1和图2表示某生物细胞分裂的图像 图3表示细胞分裂过程中 不同时期每条染色体上dna分子数的变化 图4表示染色体和核dna的数量关系 下列有关叙述不正确的是 图1 图2 图3 图4 a 图1和图2细胞中dna分子数相同 但细胞的分裂方式和所处的时期不同b 图1和图2所示细胞均处于图3的bc时期 且图1细胞将进入图3所示de时期c 能发生基因重组的细胞有图2细胞 图3中bc时期的细胞 图4中b c时期的细胞d 有丝分裂的末期可用图4中a时期的数量关系表示 细胞分裂过程中不会出现图4中d时期的数量变化 解析 图1是有丝分裂中期 细胞中dna分子数为8 图2是减数第一次分裂的后期 细胞中dna分子数为8 a正确 图1和图2细胞中染色体数和dna分子数之比为1 2 处于图3所示bc时期 图1细胞进入下一分裂时期 着丝点分裂 染色体数和dna分子数之比变为1 1 b正确 能发生基因重组的细胞有图2细胞 处于图3中bc时期的细胞 图4中的b c时期表示减数第二次分裂过程的相关变化 该时期的细胞不发生基因重组 c错误 有丝分裂末期的细胞中染色体数和dna分子数分别为2n和2n 可用图4中a时期染色体和dna的数量关系表示 但无论有丝分裂还是减数分裂 均不会出现图4中d时期的数量关系 d正确 答案 c 3 图甲 乙表示两种高等雄性动物的细胞分裂模式图 丙表示甲细胞的染色体数和dna分子数 请据图分析回答 1 图中含有姐妹染色单体的是 细胞 含有同源染 色体的是 细胞 2 甲细胞处于 时期 乙细胞的名称是 3 请在答题纸相应位置绘制柱形图 表示甲种动物减数第 二次分裂后期细胞中的染色体数和dna分子数 解析 1 甲和乙细胞中 含有姐妹染色单体的是乙细胞 含有同源染色体的是甲细胞 2 由以上分析可知 甲细胞处于有丝分裂后期 乙细胞处于减数第二次分裂后期 称为次级精母细胞 3 若甲细胞的染色体数和dna分子数如图丙所示 则该生物体细胞含有4条染色体 4个核dna分子 减数第二次分裂后期 细胞中染色体数目与体细胞相同 且此时着丝点分裂 染色体数与dna分子数相等 答案 1 乙 甲 次级精母细胞 2 有丝分裂后期 3 题型二 以遗传系谱图为载体 判断性状遗传方式和概率 的计算 三步法 快速突破遗传系谱题 针对训练 4 2016年山东临沂模拟 糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍 致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病 下图为某家族关于此病的遗传系谱图 已知该病为单基因遗传病 相关基因用a a表示 在正常人中出现杂合子的概率为1 150 下 列说法不正确的是 a 该遗传病的致病基因位于常染色体上b 3与 2基因型相同的概率为2 3c 3患此病的概率为1 3 d 1 2 2均是杂合子 解析 由题图可知 1与 2正常 1为女性患者 因此该病为常染色体隐性遗传病 a正确 1患病 基因型为aa 而 1与 2表现正常 则 1与 2的基因型均为aa 3的基因型为1 3aa 2 3aa 因此 3与 2基因型相同的概率为2 3 b正确 6为人群中的正常个体 其基因型为aa的概率为1 150 5的基因型为aa 因此 3患病的 概率为1 150 1 2 1 300 c错误 由题图可知 1与 2不患病 但生出的 5患病 故 1的基因型为aa 5的基因型为aa 则 2的基因型是aa 由于 1和 2不患病 但生出的 1患病 故 2的基因型为aa 1 2 2均是杂合子 d正确 答案 c 5 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 在正常人群中有60 为甲种遗传病 基因为a a 致病基因携带者 岛上某家族系谱中 除患甲病外 还患有乙病 基因为b b 两种病中有 一种为血友病 以下选项错误的是 a 乙病为血友病 另一种遗传病的致病基因在常染色体 为隐性 b 若 11与该岛一表型正常女子结婚 则后代患甲病的 男孩占5 c 6的基因型为aaxbxb 13的基因型为aaxbxbd 若 11与 13婚配 则后代中同时患有两种病的男 孩概率为1 解析 图中 5 6没有患甲病 而 10患甲病 说明甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为血友病 a正确 只考虑甲病 由 10是aa 可得 5 6的基因型都是aa 所以 11的基因型为aa 1 3 aa 2 3 而岛上表现型正常的女子是aa的概率为60 只有当双方的基因型均为aa时 子代才会患甲病 所以aa 2 3 aa 60 aa 1 4 2 3 60 10 则后代患甲病的男孩占5 b正确 由 1 10 可知 6基因型为aaxbxb 由于 13患两种病 所以其基因型为aaxbxb 若 11与 13婚配 11基因型为