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1 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 此结果的共振式 N 就是 9 个电子了 如果写成阳离子自由基 那么电 荷又不平衡了 故这个结构的共振式去掉 不写共振式 事实上 自由基是富电子的 虽然 不满足 8 电子 但通常做亲核用 N 上有孤对电子 所以不用写出另一个结构 11 12 1 3 亲电试剂 Br CH3 BF3 NH4 Hg OAc 2 RCHO 亲核试剂 Br CH3 Me 3N 1 4 1 a b c 2 c b a 3 a c b in gas 4 a b c 5 b a c 6 c a b 1 5 1 1 2 2 2 1 3 3 2 1 4 1 2 5 1 2 3 6 3 2 1 7 1 2 2 2 反 1 2 二苯基乙烯只能得到 R S 构型的内消旋产物 顺 1 2 二苯基乙烯在与溴反应时 进 攻溴鎓离子上不同的碳 可以分别得到 R R 和 S S 构型的产物 而 1 1 二苯基乙烯由于产 生的碳正离子中间体较溴鎓离子中间体稳定 发生消去反应得到 1 1 二苯基 2 溴乙烯 2 4 2 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 1 下列反应能否发生 若能发生 试预测其产物结构 并推测其机理 SN1 或 SN2 以及产物的 R S 构型 1 SN2 2 不发生反应 3 SN2 4 SN2 底物可以作为 SN1 和 SN2 但是 NaN3为较强亲核试剂 反应采取 SN2 5 SN2 3 3 预测下列反应的主要产物 3 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Or 11 3 7 对硝基苯甲酸在高温下水解 当 X H CF3时得到构型保持的产物 X OCH3或 CH3 2N 时得到 混合物 试解释之 X H CF3时 双键参与 吸电子基团时原位生成碳正离子较为困难 采取进攻羰基的方式水解 构型保持 X OCH3或 CH3 2N 时 富电子型的芳烃参与反应 供电子基团时 可以生成碳正离子 手型消失 4 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 4 2 下列 卤代醇脱 HBr 生成环氧 那个底物反应最快 1 2 3 第五章习题答案第五章习题答案 5 1 推测下列反应的可能机理 1 2 3 4 5 6 5 2 解释下列反应的立体专一性 1 2 5 4 预测下列反应的产物结构 1 2 3 4 5 6 7 1 1 2 3 4 5 6 7 8 7 2 1 2 3 4 7 3 1 1 3 迁移 碳构型反转 2 3 4 5 8 1 1 2 3
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