【决胜】（江苏专用）高考生物总复习 第五章第2节 染色体变异（随堂反馈+高考体验含解析）新人教版必修2.doc

【决胜2013】（江苏专用）高考生物总复习 第五章第2节 染色体变异（随堂反馈+高考体验，含解析）新人教版必修21下列疾病中可以用显微镜进行检测的有(多选)()a镰刀型细胞贫血症b21三体综合征c猫叫综合征 d色盲症解析：选abc。镰刀型细胞贫血症、21三体综合征、猫叫综合征、色盲症的致病机理分别为基因突变、染色体数目变异、染色体结构变异和基因突变。由于基因突变用显微镜看不到，但是镰刀型细胞贫血症患者的红细胞和正常的不一样，可以在显微镜下观察到，染色体变异可以在显微镜下观察到。2(2012浙江五校联考)细胞在有丝分裂和减数分裂中都可能产生变异，下列叙述中仅发生在减数分裂过程中的可遗传变异是()adna复制时受诱变因素影响，发生基因突变b染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异c非同源染色体之间发生片段交换，导致染色体结构变异d同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，导致基因重组解析：选d。可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异，其中只有基因重组发生在减数分裂过程中而不发生在有丝分裂中，a为基因突变，b、c为染色体变异，d为基因重组。3基因型为aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株，细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是()aaaaa11baaaaaa121caaaa11daaaaaa141解析：选d。基因型为aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株的基因型为aaaa，等位基因分离，非等位基因自由组合，a和a组合为aa，a和a组合为aa，a和a组合为aa，结果aaaaaa141。4(2011天津理综)玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株。右图是该过程中某时段细胞核dna含量变化示意图。下列叙述错误的是()aab过程中细胞内不会发生基因重组bcd过程中细胞内发生了染色体数加倍ce点后细胞内各染色体组的基因组成相同dfg过程中同源染色体分离，染色体数减半解析：选d。在花药离体培养过程及经秋水仙素处理后再进行的组织培养过程中，细胞只进行有丝分裂，有丝分裂过程不发生基因重组和同源染色体分离，a项正确，d项错误。纵坐标为细胞核dna含量，cd段可表示有丝分裂前期、中期和后期。其中，在后期因着丝点分裂，姐妹染色单体分离而导致染色体数加倍，b项正确。由于染色体复制后，姐妹染色单体上的基因相同，所以姐妹染色单体分离后形成的两个染色体组的基因组成相同，故c项正确。5(2010江苏单科)为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题，人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是()a利用水压抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新个体b用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞，然后培育形成新个体c将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中，然后培育形成新个体d用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体，然后培育形成新个体解析：选d。a项卵裂是有丝分裂，若抑制第一次卵裂不可能产生三倍体；b项精子被破坏，则只靠卵细胞的遗传物质发育而成的个体为单倍体；c项中去核卵细胞中植入早期胚胎细胞的细胞核，则发育成由该细胞核决定的二倍体；d项中受精后的卵细胞将正常发育成为二倍体，若极体不能正常释放，则极体中所含的一个染色体组将保留在受精卵中，导致产生三倍体。6(2011四川理综)小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：、表示染色体，a为矮秆基因，b为抗矮黄病基因，e为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。(1)乙、丙品系在培育过程发生了染色体的_变异。该现象如在自然条件下发生，可为_提供原材料。(2)甲与乙杂交所得到的f1自交，所有染色体正常联会，则基因a与a可随_的分开而分离。f1自交所得f2中有_种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有_种。(3)甲与丙杂交所得到的f1自交，减数分裂中甲与丙因差异较大不能正常配对，而其他染色体正常配对，可观察到_个四分体；该减数分裂正常完成，可产生_种基因型的配子，配子中最多含有_条染色体。(4)让(2)中f1与(3)中f1杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为_。解析：(1)乙、丙染色体中增添了偃麦草的基因，属于染色体结构变异，在自然状态下，突变和基因重组能够为生物进化提供原材料。(2)甲与乙杂交得f1，基因型为aab(表示该染色体上无相应的基因)，f1自交，基因a和a随同源染色体的分开而分离，f2有3(aa、aa、aa)3(bb、b、)9种基因型；不考虑a、a控制的性状，其中仅表现为抗矮黄病的基因型有2种(bb、b)。(3)甲与丙杂交得f1，有42条染色体，减数分裂时，甲与丙因差异较大不能正常配对形成四分体，因此只有20对染色体能够配对，形成20个四分体；f1的基因型为aae，因为i甲、丙不能正常配对，分开是随机的，可能同时移向一极，也可能正常分开，所以能够产生的配子基因型为a(配子中21条染色体)、ae(配子中21条染色体)、aae(配子中22条染色体)和没有aae基因(只有20条染色体的配子)共4种，配子中最多有22条染色体。(4)(2)中的f1能产生ab、a、ab、a4种配子(自由组合)，(3)中的f1能产生a、ae、aae和无aae基因的4种配子(同源染色体不能正常配对，2条染色体随机分配)，