雄关漫道高考化学二轮专题复习 专题十九《有机化学基础》有机推断与合成课时作业.doc

【师说 雄关漫道】2015高考化学二轮专题复习 专题十九有机化学基础有机推断与合成课时作业1(2013四川卷)有机化合物g是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：的合成路线如下：其中af分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：(1)g的分子式是_；g中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)b的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式_。只含一种官能团；链状结构且无oo；核磁共振氢谱只有2种峰。解析：g的合成路线为(ch3)2cch2 (ch3)2 (ch3)2chchode答案：(1)c6h10o3羟基、酯基 (3)2甲基1丙醇(4) (6)ch3cooch2ch2oocch3、ch3ch2ooccooch2ch3、ch3oocch2ch2cooch32(2013山东卷)聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：已知反应：rcnrcoohrcnrch2nh2(1)能与银氨溶液反应的b的同分异构体的结构简式为_。(2)d的结构简式为_；的反应类型为_。(3)为检验d中的官能团，所用试剂包括naoh水溶液及_。(4)由f和g生成h的反应方程式为_。答案：(1)ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho(2)ch2clch2ch2cl取代反应(3)hno3、agno3(4)nhooc(ch2)4coohnh2n(ch2)6nh23(2013广东卷)脱水偶联反应是一种 (1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol o2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为c10h11cl)可与naoh水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)由ch3cooch2ch3可合成化合物。化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。解析：(1)化合物的分子式为c6h10o3,1 mol该物质完全燃烧消耗o2的物质的量为67(mol)。(2)化合物含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色；该反应为的水解(取代)反应。(3)为发生消去反应得到的产物，的结构简式为。(4)结合题给信息可知，为hoch2ch=chch2oh，为ohcch=chcho。(5)根据提供的反应可知，该有机产物为答案：(1)c6h10o37(2)酸性高锰酸钾或溴水 (3) (4)hoch2ch=chch2ohohcch=chcho(5) 4(2013新课标全国卷)查尔酮类化合物g是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃a的相对分子质量在100110之间，1 mol a充分燃烧可生成72 g水。c不能发生银镜反应。d能发生银镜反应、可溶于饱和na2co3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。请回答下列问题：(1)a的化学名称为_。(2)由b生成c的化学方程式为_。(3)e的分子式为_，由e生成f的反应类型为_。(4)g的结构简式为_。(5)d的芳香同分异构体h既能发生银镜反应，又能发生水解反应。h在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。(6)f的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与fecl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。解析：由1 mol a完全燃烧生成4 mol h2o知，1个a分子中有8个氢原子，再结合a是芳香烃及相对分子质量在100110之间知，1个a分子中有8个碳原子，故a是苯乙烯；苯乙烯与水加成生成醇b，因b的氧化产物c不能发生银镜反应，故b为、c为。d能发生银镜反应说明其含有cho，能溶于na2co3溶液中，说明还含有oh，结合核磁共振氢谱中氢原子种数知，羟基与醛基在苯环上处于对位，故d为。e是d与naoh发生中和反应的产物，为，分子式为c7h5o2na；由信息知e转化为f()属于取代反应；由信息并结合c、f分子结构知，g为。h能发生水解反应说明其含有酯基，故h是甲酸苯酯，在酸催化下发生水解反应时生成苯酚与甲酸。f的同分异构体中含有oh、cho。当cho直接连接在苯环上时，苯环上还有一个oh、一个ch3，共三个取代基，它们共有10种不同的结构；当苯环上的取代基为ch2cho与oh时，二者在苯环上有3种不同的位置关系，故共有13种同分异构体。其中符合题设要求的结构中苯环上应存在等位氢原子，故苯环上的两个取代基应处于对位，由此可写出相应的结构简式：。答案：(1)苯乙烯(2) 2 (3)c7h5o2na取代反应(4)(5) (6)13 5pbs是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成： (1)ab的反应类型是_；b的结构简式是_。(2)c中含有的官能团名称是_；d的名称(系统命名)是_。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含oo键。半方酸的结构简式是_。(4)由b和d合成pbs的化学方程式是_。(5)下列关于a的说法正确的是_。a能使酸性kmno4溶液或溴的ccl4溶液褪色b能与na2co3反应，但不与hbr反应c能与新制cu(oh)2反应d1 mol a完全燃烧消耗5 mol o2解析：a生成b的反应条件为催化加氢，所以其反应类型为加成反应或还原反应；b的结构简式应为hoocch2ch2cooh。由已知反应及d的结构简式可知，c的结构简式应为hoch2ccch2oh，含有的官能团为碳碳三键和羟基；d为二元醇，根据有机物的系统命名法可知，其名称为1,4丁二醇。(3)由题意可知4个碳原子全部在环上，含有一个oh，因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，根据不饱和度原则可知，分子中还必须有一个碳碳双键，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式应为。(4)pbs为一种聚酯，则由b和d合成pbs的化学方程式为nhoocch2ch2cooh (2n1)h2o。(5)a中既含有碳碳双键又含有羧基，所以a能使酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液褪色，a项正确；a能与na2co3反应，也能与hbr反应，b项错误；a能与cu(oh)2发生中和反应，c项正确；1 mol a完全燃烧消耗3 mol o2，d项错误。答案：(1)加成反应(或还原反应)hoocch2ch2cooh(2)碳碳三键(或碳碳叁键)、羟基1,4丁二醇(3) (5)ac6(2013北京模拟)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料pmnma的合成路线如下：已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： (1)b为芳香烃。由b生成对孟烷的反应类型是_。(ch3)2chcl与a生成b的化学方程式是_。a的同系物中相对分子质量最小的物质是_。(2)1.08 g的c与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。e不能使br2的ccl4溶液褪色。f的官能团是_。c的结构简式是_。反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是(选填字母)_。ab可使酸性高锰酸钾溶液褪色bc不存在醛类同分异构体cd的酸性比e弱de的沸点高于对孟烷(4)g的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321。g与nahco3反应放出co2。反应的化学方程式是_。解析：(1)由于b为芳香烃，而对孟烷分子中不存在苯环，说明b分子中苯环与h2发生加成反应；由b转化为对孟烷可确定b为，由信息芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，可知是(ch3)2chcl与发生取代反应的产物；苯的同系物中相对分子质量最小的是苯。(2)由题意f可以与氢气加成生成，说明f分子中含有碳碳双键，由于e脱水生成f，由此也可以推测出e应该是含有羟基的环醇，那么d应该是酚类，由取代基的关系可以确定化合物c应该是间甲苯酚或邻甲苯酚，n(c7h8o)0.01 mol，被取代的n(h) mol0.03 mol，所以1 mol c中有3 mol h被溴取代，可以确定c应该是间甲苯酚。(3) 属于苯的同系物，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，a正确；存在的同分异构体可以是属于环状不饱和醛，b错误；d属于酚类，e属于醇类，c错误；醇分子因含有羟基比对应烷烃的沸点高，d正确。(4)g与nahco3反应放出co2，说明分子中含有羧基 ，由g的分子式和核磁共振氢谱可以确定其结构简式为，发生酯化反应，生成反应为加聚反应。答案：(1)加成(还原)反应苯(2)碳碳双键 (3)ad 7萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇g的路线之一如下：请回答下列问题：(1)a所含官能团的名称是_。(2)a催化氢化得z(c7h12o3)，写出z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。(3)b的分子式为_；写出同时满足下列条件的b的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)bc、ef的反应类型分别为_、_。(5)cd的化学方程式为_。(6)试剂y的结构简式为_。(7)通过常温下的反应，区别e、f和g的试剂是_和_。(8)g和h2o催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物h，写出h的结构简式：_。解析：(1)a中官能团为 (羰基)和cooh(羧基)。(2)a催化氢化可得，一定条件下oh与cooh可发生酯化反应而聚合，nhocooh (3)依据碳原子的4价键，补充氢原子，查出c、h、o的个数即得b的分子式c8h14o3；b的同分异构体中核磁共振氢谱有两个吸收峰，说明分子中有两种类型氢原子；能发生银镜反应说明分子中的一种氢存在于cho中，则另一类氢为甲基氢，且分子结构高度对称，所以其结构式为。(4)依据反应条件可知bc，ef的反应类型为取代反应，酯化反应(或取代反应)。(5)b中的oh在hbr/h2o条件下被br取代生成c()，依据反应条件可知cd为消去反应，则cd的化学方程式： (6)d酸化得到e()，e与c2h5oh发生酯化反应得f()，f与y反应后经处理得到g，与题中已